影响腔前卵泡体外发育的因素

哺乳动物腔前卵泡体外培养是获得成熟和具有受精能力卵母细胞的一项重要技术。腔前卵泡在体外发育受到多种因素影响,主要有动物年龄(年龄越大腔前卵泡数量越少,但存活率上升)、卵巢大小(采集的数量与卵巢大小及类型有关)、卵泡大小(大卵泡易于成熟与存活)、分离方法(不同分离方法获得的腔前卵泡数量不同)还有培养基的选择和添加物等,这些影响因素解决好坏将直接决定培养的效果。     

精子载体转基因技术的研究进展

精子作为基因的载体制作转基因动物,其简单高效和广泛适用为研究者所重视,但这种方法又因稳定性差而受到争议。众多的研究小组在不同水平上对其进行研究,揭示了一些机制与原理。本文就目前在这方面的研究成果作了系统综述。     

miR-130b靶向STAT3参与家兔非特异性消化道紊乱型肠炎的调节

【目的】肠炎是家兔最常见且死亡率最高的消化道代谢疾病,给家兔养殖业带来巨大的经济损失。圆小囊作为家兔特有的免疫器官,在家兔肠炎中起重要的调节作用。本试验通过研究家兔圆小囊中microRNAs(miRNAs)的表达差异,探究miRNAs与家兔肠炎发生和调节的分子机制。【方法】本试验以60只新西兰兔为试验样本,采用低纤维饲料(纤维素CF 9%、木质素ADF 13%)诱导家兔非特异性消化道紊乱型肠炎发生,通过临床症状和切片观察将试验样本分为4组(n=9),即健康对照组、诱导健康组、轻微组、严重组;检测家兔圆小囊中miR-130b以及相关炎症因子白介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-18(IL-18)的表达,通过miRBase、targetscan等预测miR-130b与STAT3的靶向关系,同时利用q PCR检测STAT3的表达量。【结果】圆小囊中,IL-22、TNF-α、IL-18表达量上调,严重组显著高于其他组(P0.05),miR-130b表达随着炎症程度的加深表达显著下调,2个患病组极显著低于2个健康组(P0.01);STAT3随着炎症程度加深表达量显著上调,2个患病组极显著高于2个健康组(P0.01);在4个分组中,miR-130b和STAT3呈显著的负相关(r=0.635,P0.01)。【结论】在家兔非特异性消化道紊乱型肠炎发生过程中,圆小囊中的miR-130b通过靶向STAT3参与炎症的发生并发挥作用。     

新西兰兔生长发育早期死亡规律分析

家兔生长发育早期,调节能力差,适应能力弱,容易死亡,是家兔饲养管理中的重点和难点阶段。为了给家兔早期饲养管理提供科学合理的参考信息,本研究收集了青岛康大公司新西兰种兔场同一日期出生仔兔的死亡记录,计算每天、每周和全期的死亡只数和死亡率,分析得出了新西兰兔生长发育早期两个死亡高峰期。针对这两个死亡高峰期,作者深入探讨了造成死亡高峰的原因,继而提出了一些合理的解决措施。本研究对于生产中提高新西兰兔成活率具有重要的指导意义。     

孕酮对体外培养的牛子宫内膜细胞上孕酮受体表达的影响

本试验分别用50、100、200和400 ng/mL浓度的孕酮处理体外培养的牛子宫内膜细胞1、3、6、12、24 h,然后收集细胞通过半定量RT-PCR分析孕酮对子宫内膜细胞孕酮受体（PR）表达的影响。结果表明：在细胞层次水平上,孕酮能够抑制子宫内膜体外培养细胞上孕酮受体的表达。     

透明带蛋白及其在精卵结合中的作用

论述了透明带蛋白的起源、命名、组成结构、在精卵识别中的作用以及目前存在的问题和应用,并着重论述了透明带蛋白诱导顶体反应的机制。     

中国水牛血液蛋白多态性研究Ⅰ·血液蛋白多态性

采用电泳法对我国12个类群1093头水牛的Hb、Tf、Alb、AmyⅠ、AmyⅡ5个位点的多态性进行遗传检测，并予Hb和Amy新的命名。     

F11R基因多态性及其与家兔非特异性消化道紊乱易感性的关联分析

采用PCR产物直接测序法寻找家兔F11R基因变异位点,利用PCR-SSCP分型技术对新西兰兔共257个(患病组:n=129,健康对照组:n=128)个体进行基因分型及case-control关联分析。结果发现家兔F11R基因内含子2上存在一个SNP位点(c.178+177 C>T),c.178+177 C和c.178+177 T在case组和control组中平均基因频率为分别为0.5175和0.4825,三种基因型CC、CT和TT的频率分别为0.2724、0.4903和0.2373。该位点在case和control的整个群体中表现出中度多态(0.25T位点与家兔非特异性消化道紊乱不相关(P>0.05)。     

新西兰兔Cdc25C基因Hin1Ⅰ酶切多态性研究

本试验采用PCR产物直接测序法寻找家兔细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(Cdc25C)基因SNPs位点,并用PCR-RFLP分型技术对新西兰兔共174个个体进行遗传多态性分析。结果表明,在家兔Cdc25C基因编码区1296bp处发生同义突变(c.1296 T>C),该突变位于Cdc25C蛋白的RHOD(rhodanese)结构域,TT基因型为优势等位基因型(0.6437),T等位基因为优势等位基因(0.7874)。遗传分析表明,c.1296 T>C位点在新西兰兔中的杂合度(He)为0.3348,有效等位基因数(Ne)为1.5033,多态信息含量(PIC)为0.2788,表现为中度多态(0.25相似文献   

瘤胃灌注不同来源淀粉对牦牛瘤胃发酵及血清生化指标的影响

本试验旨在探讨瘤胃灌注不同来源淀粉对牦牛瘤胃发酵及血清生化指标的影响.选用3头装有永久性瘤胃瘘管、体况良好、体重相近[( 244±15) kg]的去势牦牛,采用3×3拉丁方试验设计,对照组按照1.2倍维持能量水平饲喂单一燕麦草(未灌注淀粉),玉米淀粉组和抗性淀粉组分别在对照组的饲喂基础上瘤胃灌注玉米淀粉和抗性淀粉900 g/d.试验分为3期,每期试验18 d(15 d预试期和3d采样期).结果表明:与对照组相比,灌注玉米淀粉和抗性淀粉显著降低瘤胃pH(P ＜0.05),极显著降低瘤胃氨态氮含量(P＜0.01),灌注4h后显著提高瘤胃微生物蛋白质和挥发性脂肪酸含量(P＜0.05).在灌注后4和6h,玉米淀粉组和抗性淀粉组血糖含量显著高于对照组(P＜0.05),血清胰岛素、胰高血糖素和甘油三酯含量与对照组相比差异不显著(P＞0.05),血清尿素氮含量显著低于对照组(P＜0.05).结果提示,瘤胃灌注玉米淀粉和抗性淀粉,降低了牦牛瘤胃氨态氮含量,提高了微生物蛋白质和挥发性脂肪酸含量,提高了血糖含量,降低了血清尿素氮含量,说明牦牛能有效利用不同来源的淀粉.