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61.
为了研究体细胞移入去核的卵母细胞后甲基化重编码程序的模式变化情况,试验对10个参与甲基化重编程的重要因子在5个发育阶段的早期核移植胚胎(配子期、S期、2-cell期、8-cell期和桑葚期)中表达量的变化模式进行了荧光定量研究。结果表明:核移植胚胎(SCNT胚胎)2-cell期之前去甲基化调节蛋白AID和APOBEC1出现低表达,引起去甲基化能力的显著下降;S期MBD1、Me CP2和MBD3三种甲基化结合蛋白出现高表达,维持了该时期基因组的高甲基化水平;MBD4基因表达下调,引起基因错配。说明甲基化相关因子的异常表达导致核移植胚胎甲基化异常,是诱发其出现发育异常或死胎的主要原因。 相似文献
62.
与其他畜禽相比,我国兔新品种培育相对落后,工厂化饲养的主流品种还很大程度依赖国外引进。为节约引种成本和提高引种后的利用效率,本研究分析了引种群体大小与选种方案对引种后繁殖各世代群体生产性能和近交的影响。采用AlphaSimR软件进行群体模拟,共设计了3个不同引种规模、4个选种方案以及3个不同遗传力大小的数量性状,基于系谱信息和动物模型估计个体育种值。结果发现,引种后繁殖各世代群体的生产性能主要取决于性状遗传力的高低与所采用的选种方案,与引种群体大小之间没有明显的相关性。在不同选种方案中,当过分强调性状的性能提高时,群体的近交系数则会快速地上升;相反,不论群体大小如何,在采用随机选种方案时所观察到的近交增量最低。基于这些结果可以看出,在引种群规模较小时,尤其需要注意制定合适的选种方案,以避免过度近交的发生;而当引种群规模较大时,则可以适当强调性能的选育提高。与引种群的大小相比,选种方案对引种后繁殖群体生产性能和近交的影响更加显著。 相似文献
63.
该方案通过超排和体外受精两种方式来生产牛胚胎,并采用非手术方法将胚胎植入本地黄牛、西杂牛子宫内,完成妊娠过程.同时结合胚胎保存、胚胎分割等技术手段,扩大资源和胚胎利用的时空局限.所有这些实施程序同样可以用于其他品种牛的胚胎生产和移植.其实施步骤包括以下内容.
1.超数排卵生产胚胎
1.1.供体、受体的选择
选择身体健康,无生殖道疾患,发情正常的纯血优良母牛作为供体.所选母牛最好为4-6岁的经产母牛,有三代系谱记录.体重在500kg以上.选择后的供体母牛最好转群饲养. 选择经产的、无生殖道疾患和无习惯性难产的本地黄牛和西杂母牛作为受体牛,选择的体型应适度.受体牛群同样要进行检疫,防疫和驱除体内外寄生虫,并进行生殖器官检查. 供体、受体牛均应有一个情期的发情记录,如果尚无,最好将供、受体母牛转群、作一个自然情期观察和记录. 相似文献
64.
中国水牛血液蛋白多态性研究Ⅲ·水牛血液蛋白多态性遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据12个类群1093头水牛血液蛋白多态性的遗传分析结果认为:中国水牛的遗传结构极其相似,遗传变异性小,欧氏遗传距离短,亲缘关系近,可被视为同一类群。 相似文献
65.
66.
赖松家 《四川农业大学学报》2001,19(3):265-265
根据合成系育种原理 ,经正反试验 ,确定德国花巨兔 (G♂ )×加利福尼亚兔 (C♀ )→F1GC,比利时兔 (B♂ )×加利福尼亚兔 (C♀ )→F1BC;F1BC(♂ )和F1GC(♀ )中的黑色杂种一代为杂交亲本 ,F1BC(♂ )×F1GC(♀ )→F2BCGC,F2 ♂♀理想个体作为天府肉兔新品系的选育核心群。核心群基因来源及血统比例为 :B占 2 5 % ,G占 2 5 % ,C占 5 0 %。基础群构成为 43只公兔 ,142只母兔 ,其生产成绩 :6月龄平均体重 ,公兔 3170 g ,母兔 35 2 6 g ,产活仔数平均 7 0 7只 相似文献
67.
根据GenBank已发表的人、小鼠、猪FoxO1基因的mRNA序列设计引物克隆了牛FoxO1基因的cDNA序列,同时采用实时荧光定量PCR方法分析FoxO1在新生犊牛16个组织中的表达情况。结果表明:牛FoxO1基因与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、猪的同源性分别为88%、88%、86%、85%和89%,FoxO1基因在新生犊牛各个组织中均有表达,但在不同组织中的表达量有差异,在腹内脂肪、小肠淋巴结、肺、脾、胸腺中表达量较高,其次在胃、肾、肝、心、小肠、半腱肌、背最长肌,在脑、胰腺、比目鱼肌、腓肠肌等组织中表达量较低,这可能与FoxO1基因在有机体各组织器官中的生物学效应有关。 相似文献
68.
1现有肉用种兔选择的方法与缺陷目前,肉用种兔选择常用的方法是个体表型选择、表型综合选择指数选择、同胞选择。在此基础上辅与系谱资料、繁殖力等指标。以上方法的不足之处是因使用的数据受年度、季节的影响,没有剔除年度和季节的影响,没有考虑经济价值、死亡率,从而导致选择的准确性差,育种效率差,培育的新品种综合经济价值偏低。 相似文献
69.
为探索干扰素τ(IFN-τ)、孕酮对牛子宫内膜上细胞外基质(ECM)及其配基基因表达的影响,本研究在体外培养的牛子宫内膜细胞(bECs)培养液中,分别添加孕酮、bIFN-τ、孕酮和bIFN-τ混合物培养24h后,通过荧光定量PCR技术,检测bECs上Collagen、Laminin、Fibronectin、THBS和Tenascin等ECM基因和ECM配基基因Syndecan、CD44、CD47和RHAMM的表达。结果表明:在体外培养的牛子宫内膜细胞上,bIFN-τ显著地诱导了Tenascin、Collagen、RHAMM和Laminin基因的表达,孕酮显著地诱导了CD44、Fibronectin、RHAMM和Laminin基因的表达,但当bIFN-τ和孕酮联合作用时,CD44、THBS基因的转录水平受到抑制,Tenascin、Fibonectin、Colla-gen基因的转录水平恢复到对照组转录水平。研究结果显示,在胚胎植入过程中,IFN-τ和孕酮可能对牛子宫内膜上ECM及其配基基因表达具有调控作用。 相似文献
70.
应用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在国内首次从ConA诱导培养的长毛兔和獭兔外周血淋巴细胞总RNA中扩增出IL-4基因。将扩增基因克隆入pMD18-T载体,经序列测定分析表明,长毛兔和獭兔IL-4基因全长均为441 bp,两序列间碱基组成无差异(登录号:EF606761和EU639687)。长毛兔和獭兔IL-4基因编码147个氨基酸,其中前24个氨基酸组成信号肽,余下的123个氨基酸组成成熟肽。与已报道的犬、猫、人、猪、牛、羊、马、大熊猫和鼠的IL-4核苷酸同源性分别为61.8%、63.4%、69.8%、65.1%、64.1%、64.1%、63.1%、57.0%、60.5%,推导的氨基酸同源性分别为47.2%、50.0%、53.6%、52.1%、48.3%、46.9%、52.1%、43.7%、43.0%。将测序正确的阳性质粒采用脂质体法转染COS-7,用RT-PCR鉴定转染细胞中IL-4基因的表达,并通过MTT法检测到表达的IL-4蛋白具有一定的生物学活性。 相似文献