诺丽试管苗炼苗及移栽技术研究

本文研究了影响诺丽（Morinda citrifolia Linn）移栽成活率的因素，进行了诺丽试管苗炼苗及移栽试验，为规模化种植提供技术参考。结果表明，基质珍珠岩：泥炭=1：2时，所栽种诺丽根系发达，叶片颜色油绿，植株整体生长状况较好。炼苗使诺丽成活率大为提高，以室外闭口炼苗15d，然后开口炼苗3d最佳。不同继代时间的诺丽试管苗成活率不同（90d＞60d＞150d）。遮荫处理和无遮荫处理对诺丽苗成活率几乎无影响。     

昆明茶产业现状调查与发展思路

云南是世界茶树原产地，昆明是云南茶产品和茶文化交流的枢纽和国内外茶商汇集、交流的中心，如何发挥省会城市昆明在茶产业中的窗口作用，在昆明茶产业调查的基础上，分析了茶产业的现状和存在的问题，提出厂发展思路与对策。     

昆明地区常见蓝色花植物的园林应用

依据文献检索与实地调查，对昆明地区蓝色花植物的园林应用作了探索与归类，就蓝色花植物的分子生物学育种作了简要概述，提出了在合理保护资源的前提下应扩大云南省蓝色花植物的园林应用。     

城市绿化树种信息系统的研究

该研究对绿化树木在城市环境中的功能作用 ,以及形成这些环境功能的因素进行了综合分析 ,并结合数据库技术的特点 ,按有关原则提出了“城市绿化树种计算机信息指标体系及数据要求” ,为城市绿化树种信息系统的建立奠定了基础 .并根据指标体系建立了绿化树种信息资源库 ,收录了以木本植物为主的城市绿化树种 86科、2 94属、74 5种 .     

紫娟茶自然杂交后代的ISSR分析

【目的】为了明确紫娟茶自然杂交后的种子所萌发的实生苗与紫娟母株的遗传差异。【方法】采用28个ISSR引物对15份紫娟茶实生苗和紫娟原种基因组DNA进行PCR扩增,并采用紫外分光光度计法检测它们的花青素含量。【结果】16份紫娟茶共扩增出92条DNA条带,其中多态性条带72条,占78.3%,基因多样性指数(H)为0.31,Shannon信息指数(I)为0.45,遗传相似范围在0.53～0.79之间,平均为0.66;聚类分析发现,在0.66水平上16份紫娟茶样可分为3组,SS14的遗传相似水平与紫娟原种最高,其花青素含量与紫娟原种最接近。【结论】紫娟茶的实生苗在经ISSR鉴定、花青素含量测量,且遗传相似水平较高的前提下,可以用于构建种质群;后续在利用紫娟实生苗时,可使用区分度较高的ISSR引物855进行筛选。     

云南松种子萌发特性及幼苗抗旱性研究进展

云南松是中国西南地区荒山造林的先锋树种及重要的用材树种。其种子最适宜萌发温度为19.6℃,萌发率达到96.9%;经PEG 6000处理的云南松种子萌发率较好,且低浓度(5%)的PEG能促进种子萌发。近年来,云南地区气候变化显著,云南松林衰退问题日益严重。尤其是2009年以来,云南地区的连续干旱造成了云南松林的大面积死亡。本文综述了国内外近20年来云南松种子萌发特性及幼苗抗旱性研究进展,主要包括影响种子萌发的因素及干旱胁迫对幼苗影响等问题,并就云南松对气候变化的响应做出了展望,旨在为云南松育种及苗木栽培提供理论支撑和技术支持。     

基于茎材解剖结构的茶树树龄测定方法

以茶树为研究对象,采用茶树茎材切片及染色技术,在生物数码显微镜的普通光和荧光下,对未处理的茶树茎材切片、番红染色茶树茎材切片及吖啶橙染色茶树茎材切片进行比较与分析。结果表明,茶树茎材切片使用吖啶橙染色后在普通光和荧光下确定树龄的效果较好。这种基于数字图像确定茶树树龄的吖啶橙染色法,具有快速、准确、简单和成本低等特点,对大茶树和古茶树活体生长锥取样年轮条的年轮识别具有科学参考意义。     

诺丽叶片DNA的提取及ISSR-PCR 反应体系的建立

[目的]提取诺丽（Morinda citrifoliaLinn.）叶片DNA,并建立ISSR-PCR反应体系。[方法]以3份采自海南、4份采自美国的诺丽种质的叶片为材料,对其DNA提取和ISSR分子标记方法进行了研究。[结果]采用改进的CTAB DNA微量提取法,可以得到高质量的诺丽叶片基因组DNA。用14条不同的ISSR引物对所提取的诺丽基因组DNA进行了ISSR分子标记分析,其中7条引物在诺丽DNA中可扩增出多态性产物。[结论]建立了诺丽叶片基因组DNA快速、高效的提取方法和ISSR标记体系,可为ISSR分析应用于诺丽遗传研究奠定良好的基础。     

诺丽在西双版纳的主要农艺性状表现

对引种的诺丽种质进行14个月的观测,结果表明4份种质在西双版纳均能正常开花结果。大田定植14个月的诺丽平均株高86.97cm,平均地径32.65mm,4个月的测产结果显示,平均单月结果数达11.74个,单果平均重量62.73g。     

诺丽(Morinda citrifolia Linn.)离体培养研究

为诺丽遗传转化奠定基础及诺丽工厂化育苗提供依据,本实验以诺丽茎尖及带芽茎段为外植体,以3%MS培养基添加不同的激素组合进行离体培养,选择最佳的培养组合。实验结果表明,茎尖在MS或添加NAA(0.3 mg/L)的MS培养基中均可得到完整植株,且在后者中的长势更好。该研究成功建立了诺丽离体再生体系,为规模化生产及遗传转化提供了技术支撑。