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DNA分子标记可反应畜禽性状在DNA水平上的差异,是一种重要的标记选择方法。本文针对DNA分子标记,通过比较,阐明了核DNA标记,mtDNA标记的特点及应用范围;介绍了5种主要的DNA标记技术遵循的基本原理,其优点、应用范围及局限性,并就DNA分子标记的进展情况作了详细的阐述。 相似文献
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制作并测定了固原黄牛头骨15项指标,对计测值进行统计分析,头长为第一主成份,个体间变异最大。头长和额窦间距决定头型的表型分布,建议将这两项计量指标作为个体或种群的遗传标记。 相似文献
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利用简单随机抽样获得亚东山羊(n=6),高原型藏山羊(n=15)样本,以吕梁山羊为对照进行基因组DNARAPD及RFLP标记的分析。结果表明,序列为5′-TGGTG-CACTC-3′的随机引物可以作为区分亚东山羊与高原型藏山羊的标记引物,S及MAPD在某种程度上揭示了类群间遗传相似性;EcoRⅠ,HaeⅢ单酶切,EcoRⅠ/HindⅢ双酶切亚东山羊和高原型藏山羊基因组DNA分别产生可观察的RFLP条带。 相似文献
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应用平均基因杂合度、Nei的基因分化系数(Gst)、Lewontin的Shannon信息测度及Wright的固定指数(Fst)对陕西境内2个山羊群体存在多态的血液蛋白位点的基因频率进行了遗传变异分析。研究表明:山羊群体的遗传变异主要是由系统内血液蛋白的多态现象造成,系统间的遗传差异仅在8%以下;平均基因杂合度是度量群体遗传变异的最适指标,而Gst、Shannon信息测度值及Fst均可用于剖析遗传变异在系统内及系统间的分布 相似文献
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检测我国17个地方山羊群体编码血液酶和其它蛋白质的33个结构基因座上的基因频率分布,收集东亚另外7个群体的同类资料;根据这些群体的23 075.1千总规模、181.8千调查范围和1713只样本规模,以校正的Nei无限位点模型,估计了东亚山羊结构基因座的突变率。其值为:每代每座位(1.176±0.783)×10-6。这个结果与关于其它高等哺乳动物的估计结果非常接近;说明在高等哺乳动物范围内,结构基因座上的中性突变率可能与种别无关。这个数值可以作为由DNA编码区控制的密码子突变率的最低估计值。 相似文献