牛溃疡性乳头炎病毒的分离和鉴定

1982年从沈阳××奶牛场溃疡性乳头炎病牛的局部病变中分离获得828A和828B两个病毒株。经过对828A毒株的系统鉴定,证明为牛疱疹病毒Ⅱ型(BHV2),也称牛溃疡性乳头炎病毒。该病毒具有较广泛的细胞感染范围,其中以犊牛肾继代细胞和犊牛睾丸原代细胞最敏感。病毒可在人工感染的犊牛体内繁殖,并能从血液、病变皮肤、淋巴结得到回收。     

应用PPA-ELISA检测貉(犬、水貂)细小病毒性肠炎特异性抗体的研究

选用犬细小病毒(CPV)作抗原,酶联SPA作间接抗体,在对120例貉、犬及貂的已知各种血清样品和现地血清样品的各种试验数据考证下,建立了本方法。本方法与HI试验的符合率为88.4％,比HI多检出12例(11.5％);测出的阳性血清的最高滴度是HI的12.5倍。血清样品与血清干燥纸片样品的检出符合率为98％。本方法能检出貉细小病毒抗体,犬和水貂病毒性肠炎抗体,是一种特异、敏感,简易的诊断方法。     

狐狸脑炎病毒的分离鉴定和流行病学调查

用狗肾传代细胞(MDCK)从3个养狐场的病死狐脏器中分得3株病毒,经电镜观察,理化学、生物学性状和血清学鉴定以及病毒结构蛋白分析,证明其为狐狸脑炎病毒。同时,对这3个发病狐场进行了流行病学调查,所获得的临床资料以及血清学、病毒学和细菌学检测结果进一步证实了这3个养狐场此次所发生的传染病是狐狸脑炎.     

不同型犬腺病毒纤突蛋白基因序列的比较分析

根据已发表的CAV纤突基因序列,用PCR方法,对4个CAV-2毒株和4个CAV-1毒株的纤突基因进行了扩增和测序,测定的核甘酸序列经推导得到分别编码543和542个氨基酸CAV纤突蛋白垒序列。测定的CAV-2比较表明：我国流行的CAV-2SY强毒株与国外标准强毒株TorontoA26／61株相同．其驯化致弱的毒株与驯化前相比在1134位发生碱基颇换。测定的CAV－1比较表明：我国流行的CAV－1株与标准强毒R1261株差异相对较大,而国内CAV-1毒株互相之间相对差别较小CAV-2与CAV-1纤突基因的同源性为80．48％。     

鸡弯曲菌性肝炎的病理学研究

对30例40日龄自然感染弯曲菌性肝炎鸡的肝脏、胆囊及主要脏器进行了眼观、病理组织学、肝脏的透射电镜、胆囊的扫描电镜和透射电镜的观察.根据病变特点分为急性肝炎和亚急性肝炎.30例患鸡肝脏石蜡切片应用免疫过氧化物酶染色,空弯菌的检出率为100%;肝脏断面触片应用石炭酸复红稀释液及Warthin-Starry染色时,可检出弧形、弯曲状或螺旋状病菌.提出了以肝脏肉眼变化,结合肝断面触片石炭酸复红稀释液染色检出弯曲菌,作为宰后快速检验方法.     

MDCK细胞同时复制犬瘟热病毒与犬传染性肝炎病毒的研究

犬瘟热和犬传染性肝炎病毒共同在一株细胞内培养、复制的可行性,通过本实验及电镜的观察已得到充分的证实。电镜下证明犬瘟热病毒在细胞浆内复制,并自细胞膜上出芽式成熟释放出病毒粒子。而犬传染性肝炎病毒则呈结晶状在细胞核内复制。二种病毒在同一株细胞培养液中已分别测得了毒价,犬瘟热病毒为5.0TCID_(50)/0.1毫升,犬传染性肝炎病毒为4.7TCID_(50)/0.1毫升。本试验在国内首次获得了二种病毒共在一个细胞内复制的电镜照片,证实了犬瘟热和犬传染性肝炎病毒共同在一株MDCK细胞内复制不产生任何干扰。本项研究为犬用多种联苗的研制找到了新的、简便的方法。     

犬2型腺病毒SY株的致弱驯化

作者对分离和系统鉴定的一株犬传染性喉气管炎病毒（犬2型腺病毒）SY（沈阳）株，用犬肾传代细胞MDCK进行了致弱驯化，每驯化15代做一次初步的犬的安全性试验。用大剂量不同代次病毒对易感犬进行人工感染试验，每天观察犬的临床症状及白细胞总数，并于接毒后的第5d安乐死，作病理解剖学和病理组织学检查，易感犬的感染试验结果表明，SY株在犬贤细胞上传15代时对犬的致病力已降低，30代时对犬已不引起发烧，精神沉郁和厌食等症状，仅引起轻度的鼻炎，中度的咽炎，剖检肺表现正常，仅见支气管淋巴结肿大，45代时无临床症状，剖检除扁桃体肿大外没有见到其它症状，60代毒已完全失去致病力，未见任何临床症状及病理变化。     

便秘病马肝细胞和星状细胞超微结构变化的研究

死于便秘的病马不但肠道有严重损伤和细菌增殖,而且肝脏也有明显的病理变化。关于其肝细胞和星状细胞的超微病变,国内外尚未见报道。因此,我们对六例便秘病马的肝细胞和星状细胞进行了较详细的超微结构电镜观察,以期为阐明发病机理进一步提供形态学依据。     

大肠杆菌内毒素实验马肝细胞和星状细胞超微结构的研究

为了深入研究肠道菌群及其所产生的内毒素在便秘过程中的作用,我们在研究便秘死亡马肝细胞和星状细胞超微结构变化的基础上,又对五匹内毒素实验马(二匹死亡,三匹耐过活存)的肝细胞和星状细胞超微结构的变化进行了较详细的观察,并同便秘马肝细胞和星状细胞的超微病变进行了比较讨论。     

猪细小病毒MU—1株的分离和鉴定

由东北某畜牧场经产母猪胎盘和木乃伊胎儿中分离到两株猪的细小病毒。对其中一株—MU—1毒株,从细胞培养、形态特征、血凝特性、核酸类型、理化特性和致病作用等方面进行了系统鉴定,证明MU—1毒株与国内外报道的猪细小病毒的基本特性相符。将MU—1毒株与日本毒株做交叉血凝抑制试验、荧光抗体阻断试验和酶标抗体阻断试验,证明两株病毒具有抗原同一性。