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21.
天津市现代种业发展约束与破解对策 总被引:2,自引:2,他引:0
种子是农业生产最基础、最重要的生产资料,其质量直接关系到农业生产的安全、农民增收和农村社会的稳定。研究发现,天津市种业发展存在基础设施薄弱、种业企业实力不强、组织化程度低等约束因素,制约天津市种业的规模化和产业化发展,本研究针对问题成因提出了破解对策。 相似文献
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近年来包括玉米在内的粮食价格在不断上涨,2008年一部分发展中国家甚至出现了粮食危机,而粮食危机的后果必定直接转化为经济危机和社会危机。类似事件无异于给我国敲响了警钟,时刻提醒自己粮食生产的稳定涉及最根本的民生问题,应该发挥一切力量保证全国人民的粮食物资。文章从玉米种植这一角度详细论述了白银市平川区现阶段玉米种植的现状,以及如何巧用新技术有效提高玉米种植的效率。 相似文献
27.
利用RT-PCR技术扩增获得了H9N2亚型禽流感病毒的NS1基因,ORF长度为654bp。成功构建了重组表达载体pET-NS1,将其转化BL21,并诱导表达出了相对分子质量大约为28 000的NS1融合蛋白。NS1融合蛋白经His trap Hp Kit柱子纯化,采用缓慢稀释和透析相结合的方法复性H9N2-NS1蛋白,获得纯度较高的NS1蛋白,以纯化的NS1免疫BALB/c小鼠,间接接ELISA方法筛选阳性克隆,对获得的抗H9N2-NS1单克隆抗体(McAbs)进行特异性分析;建立了2株稳定分泌抗H9N2-NS1McAbs的杂交瘤细胞系6B9和6C2;腹水的特异性鉴定结果表明,2株McAbs能特异性的识别H9N2-NS1,而与H5N2亚型AIV、H9N2亚型AIV、NDV、IBV、IBDV、ILTV、EDS76均不发生反应。Western blotting鉴定表明,所获得的单抗只与NSl蛋白条带反应。亚类显示,6B9为IgG1,6C2为IgG2b。结果表明,2株抗H9N2-NS1McAbs的制备对H9N2亚型禽流感病毒检测试剂盒的研制以及该病的防治有重要意义。另外,NSl蛋白单抗的成功研制为进一步研究NSl蛋白的结构、功能与细胞的相互作用机制及AI遗传变异规律奠定了一定的基础。 相似文献
28.
本研究旨在克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。设计1对引物,采用PCR法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、XhoⅠ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a—cps9G,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化表达条件。结果表明,经1.2mmol/L IPTG诱导4h后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约50700的融合蛋白条带,与预期一致。Western-blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。这为以后建立快速、简便、特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。 相似文献
29.
为了解血清2型猪链球菌(S.suis2)河南分离株的毒力基因型及cps2j全基因突变情况,本研究扩增S.suis2毒力基因gdh、cps2j、mrp、ef 、sly、orf2和fbps,并对s.suis2的cps2j进行全基因序列测定和同源性分析.结果表明,gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps基因在8个S.suis2分离株中的检出率分别为100%(8/8)、100%(8/8)、62.5%(5/8)、75%(6/8)、87.5%(7/8)、100%(8/8)和100%(8/8);其中cps2j全基因核苷酸及推导的氨基酸序列与来源不同的S.suis2分离株同源性分别达98%和97%以上,以该基因构建的系统发育树表明8株S.suis2河南分离株与国内外不同参考株同源性高,亲缘关系密切. 相似文献
30.
在日光温室内采用基质栽培模式,研究了廉价型基质与脱毒马铃薯原原种经济性状和效益间的关系。结果表明:各因素对脱毒马铃薯原原种经济性状的效应(R)是牛粪〉蛭石〉沙子;因素间最佳容积比是:沙子:牛粪:蛭石=0.4:0.4:0.2。脱毒马铃薯原原种存活率、基本苗变化顺序是:蛭石(CK)〉廉价型基质,而单株粒质量、单粒质量、单株粒数、繁殖效率变化顺序是:廉价型基质〉蛭石(CK)。廉价型基质栽培与传统蛭石(CK)比较,基质成本降低了6.40元/m^2,利润增加了8.06元/m^2。 相似文献