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采用抑制性消减杂交技术(SSH)对鸡白痢沙门菌C79-13株与鸡伤寒沙门菌Sg9株进行了基因组差异片段分析.结果,从C79-13株中共检出13个特异性差异片段.经同源分析,这些序列可分为3类:噬菌体相关序列、质粒相关序列和已知功能序列.这些差异片段包含一些重要的沙门菌毒力相关基因,如编码大肠杆菌素、IpaJ蛋白、尾突蛋白、切除酶的基因.结果表明,鸡白痢沙门菌C79-13株与鸡伤寒沙门茵Sg9株基因组问存在较多差异基因,这些差异片段为确定鸡白痢沙门菌特异性遗传标志,建立分子鉴别新体系提供了基础. 相似文献
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用Trizol提取4—6周龄白莱航鸡、伊莎鸡、固始鸡和隐性白羽鸡胸腺组织的总RNA,再用Oligo~dT纤维素富集mRNA后,用RT-PCR扩增出鸡CD3γδ基因CDNA。PCIk产物切胶回收后连入T载体,序列分析发现伊莎鸡、固始鸡和隐性白羽鸡的CD318cDNA比白菜航鸡多一个氨基酸,且在胞外区的一个区域有4个氨基酸的差异。将白莱航鸡的CD318从T载体上切下连入pcDNA3.1(+),再将重组质粒pcDNA3.1-CD3转染COS-7细胞,用已知的抗鸡CD3的单克隆抗体测得转染细胞中CD3γδ分子的表达,这说明构建的真核表达质粒正确,为下一步用DNA免疫的手段研制抗鸡CD3的单克隆抗体以及研究鸡CD3分子的结构和功能打下了基础。 相似文献
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1买质量有保证的疫苗
疫苗最好买大厂家的有保证的疫苗,不能图便宜使用劣质疫苗,导致免疫失败。疫苗质量不符合标准包括病毒或细菌的含量不足、油乳剂疫苗油水分层、疫苗在运输或保管过程中减效或失效,油佐剂疫苗被冻结或疫苗已超过有效期等。 相似文献
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煤储层中孔隙结构的大小以及孔隙内部环境(相态、压力等)共同影响着煤层气的解吸-运移机理。在相同大小的孔隙结构条件下,根据基质孔隙与割理系统的不同相态组合建立了4种模型,分别为水-水、水-气、气-水、气-气,且由原始的水-水模型逐渐过渡到最终的气-气模型的过程中,煤层气的解吸运-移机理是不断变化的。其中在水-水模型下,煤储层从降压到产气可分为4个过程:一是基质孔隙内压力降低;二是基质孔隙内吸附气的解吸;三是基质孔隙内溶解气的运移;四是基质孔隙内游离气的运移。煤层气井的产量来源主要有2种途径:一是基质孔隙内的溶解气,其产气量的比例较小;二是基质孔隙内的游离气,其是油气产量的主要来源。 相似文献
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河南省种鸡场鸡白痢沙门菌的耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为调查河南省种鸡场鸡白痢沙门菌耐药状况,选用20种抗菌药物,采用K-B纸片法对2014-2015年分离自6个地区12个规模化种鸡场的395株鸡白痢沙门菌的耐药性进行检测,并运用PCR法对37种相关耐药基因进行检测。结果显示:分离菌株对磺胺异噁唑(74. 18%)、氨苄西林(50. 89%)、四环素(44. 56%)、土霉素(43. 05%)、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(17. 97%)耐药较严重;且27. 84%(110/395)的菌株表现为多重耐药,最严重的可耐14种药物; 88. 19%的菌株对环丙沙星表现中介;分离菌株耐药率与耐药谱在不同地区或同一地区不同场间存在差异;共检测到12种耐药基因,且耐药基因与耐药表型的符合率在83%以上。表明河南省种鸡场鸡白痢沙门菌对青霉素类、四环素类、磺胺类药物耐药普遍,多重耐药较严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中。 相似文献
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种鸡场孵化死胚中沙门菌的分离鉴定与耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解死亡鸡胚中沙门菌的感染状况,采集351枚孵化后期死胚进行沙门菌分离鉴定,并采用K-B法进行了20种抗菌药物的耐药表型检测,采用PCR法对6类共50种耐药基因分布进行检测。结果显示,共分离到62株沙门菌,包括6个血清型。分离菌株对磺胺异噁唑耐药情况较严重,耐药率为37.1%,对其余19种药物耐药率均在26%以下,其中对亚胺培南、美罗培南、多黏菌素E、氯霉素、呋喃妥因敏感,且有16.1%(10/62)的菌株存在多重耐药现象,最高可耐14种抗生素;此外,PCR共扩增到18种耐药基因,且6类耐药基因的检出情况与耐药表型的符合率均在60%以上,其中喹诺酮类、四环素类的符合率为100%。结果表明,该种鸡场中鸡胚源性沙门菌的血清型复杂、多重耐药情况严重,且耐药基因普遍存在于耐药菌株中,药敏试验结果与耐药基因检测结果有很高的一致性。 相似文献
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猪生殖—呼吸道综合征(PorcineRproductiveRespi rationTractSyndrome,PRRS)又称猪蓝耳病 ,是猪的一种以呼吸道病变和生殖力下降综合征候群为表现的病毒性传染病。20世纪80年代首先发现于美国 ,当时称此为“猪的神秘病”。1991年荷兰中央兽医研究所从猪肺泡巨噬细胞中首先分离出病毒 ,经人工感染试验和抗体检查判定该病毒为PRRS的病原。国内最早是哈尔滨兽医研究所1995年从可疑猪上分离出PRRS病毒。PRRS的流行将会给养猪业造成严重的经济损失。1病原、流行病学… 相似文献
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为进一步认识AEV的基因结构及功能,为基因工程苗的研制,以及分子流行病学研究提供理论基础,本研究根据已发表的AEV序列设计一对引物,利用反转录———聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在体外从AEVHN株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VPO基因,经纯化后将VPO基因克隆到质粒pGEM-T-Easy上,构建成含有VPO基因的重组质粒pGEM-T-VPO,然后通过转化感受态大肠杆菌,经蓝白斑筛选,挑出阳性克隆,提取质粒做PCR和酶切鉴定。进一步序列分析表明,该基因长726bp,编码242个氨基酸,与AEVBZ株和HB株的核苷酸和氨基酸同源性分别为:99.2%、98.3%和94.8%、95.4%,同源性较高,说明VPO基因较为保守。 相似文献