肉雏鸡感染疑似摩拉克氏菌属细菌的调查报告

革兰氏阴性不发酵杆菌引起家禽发病的病例罕见报道.类似症状未敢断定病原或认为是大肠杆菌所引起 . 1991年冬至92年春末,江苏省无锡市及附近鸡场和养鸡户饲养的肉用雏鸡群中,普遍发生一种以拉稀、瘫卧并伴有神经症状为特征的传染病.典型病变是肺炎和小肠浆膜面有出血点,发病率和死亡率均高.对27批16310只肉雏调查,发现死亡率达7.4-79.5％,耐过病鸡生长迟缓,造成的经济损失严重,现将我们对该病的调查和诊断报告如下.     

赤羽病病毒的新毒株——Iriki分离株引起的脑炎

1984年10～11月间,日本鹿儿岛县的两个地区10头犊牛出现了以神经症状为特征的一种疾病。每个病例都出现了非化脓性脑炎的组织病理学变化。应用HmLu-1细胞从1头犊牛的小脑中分离出一株命名为Iriki(入来)分离株的病毒,所有感染的犊牛都有中和此病毒的抗体。1984～1985年调查了与感染犊牛的同居牛和流行地区饲养的牛对该病毒的血清变化情况,结果血清阳性率很高,分别为65/102(63.7%)和46/137(33.6%)。用Iriki分离株实验感染犊牛,表现的神经症状和组织病理学变化与自然感染的相似。血清流行病学调查和动物实验结果证明,Iriki分离株是引起此病的病原。因该病毒与赤羽病病毒的中和试验出现交叉反应,所以认为Iriki分离株是赤羽病病毒的一个变种。     

商品猪、进口犬和猩猩弓形体病血清学调查简报

弓形体病是流行于世界各地的一种人畜共患的寄生虫病。调查证实190多种动物均可感染,此病对人类的危害越来越被重视。1992年以来我们对江苏部分地区商品猪感染情况进行了调查,同时对进口犬和猩猩进行检疫,现将结果简报如下:     

传染性法氏囊病病毒人工感染鸡病理学观察

应用组织病理学和电子显微镜技术对以传染性法氏囊病病毒不同毒株人工感染后不同感染时间鸡的法氏囊、肾脏、脾脏进行了检查。结果显示:法氏囊淋巴滤泡髓质首先被破坏,滤泡之间水肿,整个淋巴滤泡前B淋巴细胞崩解、坏死,网状细胞和巨噬细胞增生。72小时后,几乎见不到前B淋巴细胞。168小时法氏囊萎缩,上皮增生。脾脏和肾脏仅出现轻微变化。超微结构变化特征是淋巴样组织坏死,法氏囊组织中的前B淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞内有大量约60nm的病毒颗粒,呈结晶状排列,有的细胞中可见到多个病毒结晶体。     

进口雏鸡发生心包炎的诊断报告

<正> 1988年9月,江苏某农场从法国引进祖代肉雏3133只。这批雏鸡于9月7日孵出,9月9日运到。在运输途中雏鸡死亡265只,到达后的4天内又死亡88只,死亡雏鸡占总数的11%。解剖病、死雏鸡,均见有以心包炎为特征的病变。经病原分离和疾病复制,证明     

犬、猫禽流感研究动态及预防

一、高致病性离流感流行的基本情况高致病性禽流感是指由H5N1亚型禽流感病毒使多种动物感染致病。就目前研究所知,各种家禽和野生禽是主要的病毒携带和传播者。截止2006年5月23日,全世界共有218人发病,124人死亡。中国有18人发病,12人死亡。动物可感染的有:1.猫科动物:2003年12     

西尼罗病毒的基因进化分析

为更好的了解西尼罗病毒在世界各地的流行特征,从GenBank中随机选取45株西尼罗病毒的全基因或部分基因序列,进行同源性分析构建了基因进化树.发现西尼罗病毒可以分为两个谱系,1系病毒广泛分布在非洲西部、中东、东欧、印度、美国和澳大利亚等地,2系病毒分布在非洲亚撒哈拉、马达加斯加等地.1系的西尼罗病毒可进一步分为3个分支.对其中的22株西尼罗病毒部分基因序列进行同源性比较,发现1系病毒之间核苷酸同源在76.8%以上,氨基酸同源性在78.3%以上,而2系病毒与1系病毒核苷酸同源性约为64.7%～76.2%,氨基酸同源性约为64.7%～93.0%.     

进口奶牛血样采集标识把"四关"

近年来,我国从国外进口奶牛的数量迅速增长,仅在江苏已使用过的临时隔离场已达6个。按照中国和奶牛出口国议定书的要求,每批进口的奶牛必须在临时隔离场接受为期45天的隔离检疫,在隔离检疫期间必须对每头奶牛采集血样送实验室进行各项规定疫病的检测。因此做好血样采集工作,是开展实验室检测的基础。进口奶牛采集血样过程主要由三个环节组成,首先将待采血的牛赶入专门的采血通道,然后用真空采血管和一次性采血针头对每头牛采集血样,最后对采集的血样进行标记。显而易见,血样的准确标识是保证进口奶牛检疫结果准确的关键环节之一,但由于每批…     

猪链球菌2型溶血素基因的检测

根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用O ligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314 bp和181 bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×102CFU.mL-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。