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1993年12月15日南京某养犬场从香港引进种用宠物犬29只,在隔离检疫期间,经粪检发现该批宠物犬感染狮蛔虫和双槽线虫,现简报如下.该批犬进境后笼养,隔离15天后分别采集每只犬的新鲜粪便,用饱和盐水漂浮法进行寄生虫卵检查,结果镜检发现编号为8、11和18的宠物犬粪便中有狮蛔虫卵,其卵囊呈圆形,灰褐色,表面光滑.中央有一大卵胚,大小scum左右;另一编号为20的犬粪便中除狮蛔虫卵囊外.还有双槽线虫(Diphy-lobothriumtetum)卵囊,呈淡黄色,椭圆形,壳薄,一端有小盖,内含本分裂卵胚.大小约50-68urn。犬消化道寄生虫病,特别是… 相似文献
13.
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新孢子虫病张常印秦贞奎王伟达冯斌王新武(南京动植物检疫局210009)(国家动植物检疫局100026)新孢子虫是最近发现的家畜和伴侣动物的一种原虫样的寄生虫,感染的宿主谱很广,目前仅知胎盘是传播途径,自1988年以来,在许多国家都有发生新孢子虫病的报... 相似文献
15.
猪圆环病毒病(Porcine Circovirus Diseases,PCVD)在欧洲每年使养猪业损失6亿欧元,在北美造成的损失是每周1千万美元. 相似文献
16.
西尼罗热病毒RT-PCR检测方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
参考Genebank发表的西尼罗热病毒(West Nile virus,WNV)E糖蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,对WNV进行RT—PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约400bp的条带,将其克隆入pMD18-T—Vector载体中,并进行序列测定,与已发表的WNV基因比较发现,核苷酸的同源性为99.7%,证实为WNV的E基因,通过对样品多次检测,都能扩增出一条约400bp的条带,表明该方法比较稳定。 相似文献
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摘要:重组质粒pET-E转化宿主菌 BL21,经1.0mmol/L IPTG 诱导,外源基因以包含体的形式获得高效表达。通过Western blotting 检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板建立了检测WNV抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原的最佳稀释度为8.6ug/mL,血清的最佳稀释度为1:100,待检血清阳性标准初步定为:OD490nm>2.1×OD490阴性。用此方法检测了450 份血清样品,结果全为阴性。 相似文献
19.
猪链球菌2型溶血素基因的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用O ligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314 bp和181 bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×102CFU.mL-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。 相似文献
20.
本文分析了进境种牛在境外出口隔离场免疫牛病毒性腹泻灭活疫苗后,对该病后续检疫工作的影响:从血清样品中进行病毒分离会受到干扰;对出口隔离场检疫所用的抗原捕捉ELISA几乎没有影响;对种牛在国内进口隔离场检疫及后续检疫时,如使用针对结构蛋白Erns的抗原捕捉ELISA试剂盒,则影响较小,如使用针对非结构蛋白的NS2-3抗原捕捉ELISA试剂盒,则影响很大;免疫导致无法区分自然感染和免疫反应。进而提出了取消免疫该疫苗的建议,并得到了进出口国政府主管部门的认同并付诸实施。 相似文献