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21.
1994年,Zhang Y等[1]首次克隆到肥胖基因(obese gene,Ob),并发现其编码产物为多功能分泌型蛋白质激素-瘦素(leptin).leptin由167个氨基酸构成,在分泌入血的过程中去除21个氨基酸组成的N端信号肽形成功能型瘦素.  相似文献   
22.
为了对小鼠胚胎附植前后瘦素与脂肪细胞变化的相关性进行研究,本研究采用ELISA方法对小鼠生殖周期不同阶段的血清中的瘦素浓度进行了检测,皮下脂肪组织冰冻切片用苏丹(Ⅲ)染色计量脂肪细胞数量和大小的变化,用免疫组织化学染色法对胃瘦素长型受体进行定位分析。结果显示:妊娠期血清瘦素浓度高于间情期,且瘦素浓度从间情期到妊娠4日龄,呈上升趋势,妊娠5日龄稍下降,然后随妊娠日龄逐渐增加,与单位面积内脂肪细胞数量的变化趋势一致。妊娠7日龄,单位面积内脂肪细胞比间情期少,单个细胞面积大。胃底腺中下部部分胞质和细胞核有棕褐色阳性颗粒且阳性率随妊娠日龄的增加而增加。表明小鼠胚泡附植前后脂肪组织越多血清瘦素水平越高,瘦素及其长型受体可能通过影响胃的消化吸收达到调节机体能量平衡的目的。  相似文献   
23.
本试验旨在研究葡萄糖氧化酶(GOD)缓解霉变饲料对小鼠平均日增重和肠道菌群变化的影响。18~22 g昆明小鼠130只,随机分为13组。分别饲喂添加0、10%、20%、30%霉变玉米面和0、0.1%、0.3%、0.5%GOD的饲料,试验期为60 d。结果表明:1)不同霉变玉米添加量的饲料饲喂小鼠60 d,与试验对照组比较,0.3%GOD能显著或极显著改善小鼠平均日增重(P<0.05或P<0.01)。2)添加10%霉变玉米面,0.3%和0.5%GOD组与试验对照组比较,极显著降低了大肠杆菌的数量(P<0.01),增加了乳酸杆菌数量(P<0.01);添加20%霉变玉米面,饲喂60 d时,3种不同浓度的GOD极显著降低了大肠杆菌数量(P<0.01),提高了乳酸杆菌数量(P<0.01);添加30%霉变玉米面,3种不同浓度的GOD显著或极显著减少了肠道大肠杆菌数量(P<0.05或P<0.01),0.3%GOD效果较好,饲喂60 d时,0.3%和0.5%的GOD添加量极显著提高了肠道乳酸杆菌数量(P<0.01)。结果提示,GOD能够缓解霉变饲料对小鼠生长造成的影响。饲料中黄曲霉毒素B1含量低于67.77μg/kg时,添加0.3%的GOD效果较好。  相似文献   
24.
利维爱(Livial)对去势雌兔动脉粥样硬化影响的病理学观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
以去势雌兔作为雌激素缺乏模型,研究了利维爱(Livial)对食饵性兔动脉粥样硬化的斑块及血管病理形态学变化的影响。将30只7~9月龄、体质量约4kg的新西兰大白兔随机分为3组:A组为去势后饲喂高胆固醇组,B组为假手术后饲喂高胆固醇组。C为去势后饲喂高胆固醇并补充利维爱组。饲养12周后处死。测定胸主动脉AS斑块的面积。在光镜和电镜下观察血管壁的病理组织学变化。结果:假手术组和利维爱组硬化斑块面积均小于A组,利维爱组斑块面积与A、B组比较差异显著;假手术组和利维爱组血管的病理变化比A组轻。利维爱组血管的形态学结构接近正常血管,病理变化最轻。由此认为,利维爱对防治动脉粥样硬化的形成和发展有较好的效果。  相似文献   
25.
用饲喂正常标准兔料的去势雌兔作为对照组,高胆固醇饮食法复制动脉粥样硬化模型。采用βactin做内参照的半定量RTPCR方法,对2组去势雌兔心脏、肝脏组织内雌激素受体α和低密度脂蛋白受体mRNA的表达进行了研究。结果表明:2种受体在兔心脏和肝脏内均有表达;对照组,雌激素受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.43±0.12、0.39±0.20,低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.27±0.05、0.86±0.12,差异显著(P<0.01);模型组,雌激素受体和低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量分别为0.29±0.03、0.27±0.06和0.04±0.01、0.17±0.02。  相似文献   
26.
大鼠大脑皮质星形胶质细胞体外分离培养和纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
星形胶质细胞是胶质细胞中数量最多、分布最片的细胞亚群,担负着胶质细胞的大部分功能,参与多种神经系统疾病病理过程。研究星形胶质细胞的反应对阐明动物多种神经系统疾病的病理发生和分子作用机制具有重要意义。但星形胶质细胞在体内与其他细胞混杂在一起,研究其病理性反应,必须对其进行分离和纯化,  相似文献   
27.
由于猪品种的不同,而产生了肉的品质差异,因此,猪的品种改良和提高肉的品质不容忽视。现通过对几个品种猪背最长肌的组织学相关性状进行研究对比,以期为我国猪种的选育和提高猪肉的品质提供基础资料和组织学依据。  相似文献   
28.
本试验旨在研究在饲粮中添加不同水平的玉米赤霉烯酮(ZEA)对发情前期、发情期、产仔后雌性小鼠子宫细胞凋亡及相关因子的影响。选取4周龄昆明雌性小鼠120只,随机分为4组,每组30只。选取雄性小鼠20只,随机分为4组,每组5只。7 d预试期结束后,试验分2个阶段。第1阶段,各组雌鼠分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照)、50、100、150 mg/kg ZEA的饲粮,饲喂时间是20 d。饲养试验结束后的第2、3、4天,通过阴道涂片法每组挑选出发情前期、发情期小鼠各10只,脱椎处死,摘取子宫角,用于子宫细胞凋亡原位末端标记法(TUNEL)染色和凋亡相关因子mRNA表达量的检测。第2阶段,每组剩余雌鼠与雄鼠按2∶1进行合笼,至产仔后,按上述方法采样检测。结果表明:1)发情前期凋亡细胞主要位于子宫内膜间质细胞及上皮细胞;与对照组相比,添加100、150 mg/kg ZEA极显著提高凋亡阳性表达细胞平均光密度值(P<0.01),且极显著上调半胱天冬蛋白酶(caspase)-3、caspase-8、caspase-9及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2) mRNA相对表达量(P<0.01); 2)发情期细胞凋亡主要集中在子宫内膜间质细胞、子宫内膜上皮细胞及子宫腺上皮细胞;与对照组相比,随着ZEA添加水平的增加,凋亡细胞呈剂量依赖性增加(P<0.01),能够极显著上调凋亡相关基因mRNA相对表达量(P<0.01); 3)产仔后期凋亡细胞分布较为均匀;与对照组相比,添加150 mg/kg ZEA凋亡程度极显著增加(P<0.01);添加100 mg/kg ZEA能够显著上调Bcl-2、caspase-3 mRNA相对表达量(P<0.05),添加150 mg/kg ZEA能够显著上调caspase-8、caspase-9 mRNA相对表达量(P<0.05)。综上所述,ZEA能够促进不同时期小鼠子宫细胞凋亡,并且能够上调凋亡相关基因caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bcl-2表达。  相似文献   
29.
肥大细胞广泛分布于人和多种动物体内,分为粘膜肥大细胞和结缔组织肥大细胞两个亚群。在不同种属、同一种属的不同个体、同一个体不同部位的肥大细胞都存在着异质性。本文从肥大细胞的分布、形态结构(显微结构、超微结构)、组织化学特征、功能等方面论述了肥大细胞的异质性。  相似文献   
30.
健康鸡与病鸡大肠杆菌某些生物特性的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从健康肉鸡和蛋鸡分离到大肠杆菌180株,已鉴定的血清型为01,O2,O7,O8,O36,O78,O111,其中O2,O78为致病性大肠杆菌所常见的血清型;从大肠杆菌病病鸡分离到70株,已鉴定的血清型有O2,O78,O36。用9种抗生素进行了药敏试验。结果表明:绝大多数菌株对庆大霉素、痢特灵和卡那霉素有较高敏感性;一些菌株对氯霉素、链霉素和环丙沙星也有较高的敏感性;部分菌株对四环素和新诺明有耐药性。  相似文献   
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