抗菌药物与甲氧苄啶联合抗菌作用的测定

评价甲氧苄啶（trimethoprimum,TMP）对不同抗菌药物的增效作用，确定其与抗菌药物最佳配伍比较。本试验以棋盘格法（checkboard test）测定12种抗菌药物和TMP单独试验及其联合试验时各抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），并以各药的小数抑菌浓度（fractional inhibitory concentration,FIC）及小数抑菌浓度指数（FIC index）判断各药与TMP联合作用效应，测定结果表明受试药物与TMP配伍使用均产生协同作用，使各抗菌药物的抗菌作用增强2－8倍，不同抗菌菌药物与TMP配伍的最佳比例因药物和受试菌株的种类不同而异。     

小鼠对温和气单胞菌口服缓释微球疫苗的免疫应答

采用中华鳖温和气单胞菌(Aeromonas sobria,As)Z-1株灭活全菌液,以生物降解性高分子材料为载体,制成微球疫苗,口服免疫ICR小鼠,测定了血清中凝集抗体效价、血液中单核-巨噬细胞的吞噬活性以及对活菌攻击的免疫保护力.结果显示小鼠微球疫苗口服免疫后第4周,血清中凝集抗体效价和血液中单核-巨噬细胞的吞噬指数均可达到与灭活菌液注射组相当的水平(P＞0.05),明显高于灭活菌液口服组(P＜0.01);免疫后第7～12周,微球疫苗口服组血清凝集抗体效价显著高于灭活菌液注射组(P＜0.05);微球疫苗口服组和灭活菌液注射组的免疫保护力均为87.5%,而灭活菌液口服组不能提供有效的保护,与对照组死亡率相同(100%).结论认为,中华鳖气单胞菌口服微球疫苗具有缓释作用;以可生物降解的微球作为中华鳖气单胞菌口服疫苗的载体系统具有潜在的优势.     

中药资源开发利用与可持续发展

本文在分析中药资源短缺现状与原因的基础上，对中药资源可持续发展提出几点建议：①强化政策法规、开展野生药材资源保护区建设；②加强道地药材和绿色药材的生产；③变野生药材为家养家种；④挖掘中药资源，寻求代用品；⑤建立药用动植物和栽培品种种质基因库；⑥推广应用新技术；⑦建立物种保护信息管理系统；⑧合理开发，可持续应用。     

温和氧单胞菌Z—1株培养特性、免疫原性和毒力的研究

报道了温和气单胞菌Aeromonas sobria Z-1菌株连续传代培养特性、免疫原性及毒力的稳定性。将Z-1菌株在营养琼脂培养基上连续传代至第35代[Z-1（35）]，分别检测Z-1（1）、Z-1（5）、Z-1（15）、Z-1（25）和Z-1（35）的培养特性、菌体抗原性及毒力。结果表明：连续传代至35代，Z-1菌株的培养特性、免疫原性及毒力没有显著差异；Z-1株可作为理想的疫苗生产株。     

鳖保宁对中华鳖气单胞菌病的药效学研究

采用常规方法对中华鳖（Trionyx sinensis)常见病害进行细菌学检查，测定了鳖保宁及相关单味药对中华鳖主要病原菌温和气单胞菌（Aeromonas sobria)和豚鼠气单胞菌（A.caviae)的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC），并观察鳖保宁预防鳖病害的效果，结果表明：20例患病鳖中共分离到28株细菌，其中温和气单胞菌和豚鼠气单胞菌分别占32.14%和21.43%;鳖保宁及相关单味药对温和气单胞菌和豚鼠气单胞菌均有不同程度的抑制和杀灭作用。其中鳖保宁的作用最强；鳖保宁预防鳖病害的效果优于对照组。     

三七皂苷药理作用研究进展

综述了近年来三七皂苷在血液系统、心脑血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统,以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面生理活性的研究近况,为进一步开发三七提供参考.     

免疫佐剂作用机理的研究进展

随着DNA重组疫苗、合成肽疫苗等新型疫苗不断涌现,免疫佐剂研究越来越受到人们的关注.尽管佐剂活性物质的研究报道很多,但由于佐剂加强免疫反应是一个非常复杂的过程,关于各种佐剂的作用机制至今尚未完全了解.本文对近年来免疫佐剂作用机理研究进展作-综述,为促进免疫佐剂作用机理的深入研究及免疫佐剂的合理应用提供参考,并初步探讨其作用机理研究的重要性及意义.     

长效恩诺沙星注射液体外释药实验及在山羊体内的药动学研究

本文比较了恩诺沙星注射剂和长效恩诺沙星注射液体外释药动力学和在山羊体内的药动学特征。采用紫外分光光度法测定了体外释放率;选用8头健康山羊进行肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药物动力学研究,以反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度。恩诺沙星普通注射液1h体外累计释药百分率达83 22%,而长效恩诺沙星注射液10h释药仅80 56%。肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药时数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:T1/2Ka1 76±0 12hand0 34±0 04h(P<0 01);T2/1Ke7 50±0 39hand1 15±0 10h(P<0 01);Tmax4 81±0 26hand0 85±0 09h(P<0 01)。两者的体外释药率和药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期分别为后者的5 2、5 7和6 5倍。说明恩诺沙星注射液肌注后吸收缓慢、消除半衰期延长,具有缓释特征,能起到长效的作用。     

青蒿素及其衍生物药理作用研究进展

青蒿素及其衍生物具有抗疟疾、抗肿瘤、抗血吸虫、抗弓形虫、抗纤维化、抗孕、抗心律失常等多种药理活性；但其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段，因此具有广阔的研究开发前景。本文综述了国内外近年来对青蒿素及其衍生物药理作用及可能的相关机制的研究进展。     

垂盆草化学成分及药理活性研究进展

垂盆草为景天科植物垂盆草Sedum sarmen-tosum Bunge.的全草,为历版《中国药典》收载的常用中药之一。味甘、淡、性凉,具有清热解毒、利尿消肿、排脓生肌之效,主治丹毒溃疡,小便不利及急慢性肝炎等[1]。化学研究表明,垂盆草主要含有糖类、黄酮类[2]、三萜类、氰苷类成分[3、4]和生物碱[5、6]。垂盆草具有抑制炎性渗出,减少肝细胞损伤的作用,能显著降低肝炎患者血清谷丙转氨酶,临床广泛应用于治疗慢性病毒性肝炎,且无副作用,其抗肝炎活性成分被认为垂盆草苷。此外,尚发现垂盆草中的三萜类成分具有保肝活性。为了利于更广泛筛选该中药中活性…