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21.
针对目前我国沼肥的应用现状,阐述了沼肥的概念及其优缺点,介绍了沼肥目前在设施农业蔬菜中的应用情况,并指出了沼肥在杨陵区设施农业中的利用成效。 相似文献
22.
近日,山东省宁津县食品药品监督管理局接群众举报,称一支气管炎患者服用了县城北环一个体诊所调配的药品后,出现严重不适,其家人怀疑所服药品有质量问题。执法人员接报后迅速展开调查,经查,个体诊所负责人张某.高中毕业便自学医术于1997年开了一家个体诊所。为方便周围的居民,他既给人看病打针,又代医家庭宠物(狗),有时竟然还在药 相似文献
23.
花卉无土瓶栽室内装饰包括窗饰、桌饰(如图)、挂饰、门饰等不同形式,其优点是高雅清洁,省工省水,省肥省力,还可以根据需要随时更换容器,有发展前景。1.植物材料的选择:室内瓶栽花卉,要选耐阴、株小、栽培管理粗放和装饰性强的花卉种类,如观花类倒挂金钟、矮牵牛、旱金莲、蒲包花等;观叶类有吊兰、天冬、文竹、落葵、鸭趾草等。 相似文献
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世界野蚕业现状和今后发展的趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
1 世界野蚕现状1.1 目前已利用的野蚕概况天然蚕丝主要分为桑蚕丝和野蚕丝两大类。这两类丝分别来源于桑蚕和野蚕。野蚕主要有印度柞蚕、柞蚕、天蚕、琥珀蚕、波洛丽蚕、蓖麻蚕、栗蚕、樟蚕、樗蚕、柳蚕、阿纳菲蚕、乌桕蚕和高恩蚕等。1.1.1 印度柞蚕(Antheraea mylitta)又称热带柞蚕、塔色蚕等。主要分布在印度的 相似文献
25.
为探究加拿大一枝黄花精油熏蒸处理对采后草莓的保鲜效果,开发一种新型的食品保鲜剂,以红颜草莓为试材,研究在0.1‰精油熏蒸处理12 h条件下,精油对草莓品质和生理代谢的影响。结果表明,该处理能有效降低草莓采后腐烂,维持较高的果实色泽、表面质地、气味等感官指标和整体可接受度,抑制果实失重率的上升和硬度的下降,但对可溶性固形物(TSS)和可滴定酸(TA)含量无显著影响。此外,该处理提高了果实的总抗氧化能力,延迟了果实中过氧化氢(H_2O_2)的积累,降低了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶类的活性;但未显著提高果实苯丙氨酸解氨酶(PAL)、β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶等抗病相关酶的活性。可见,加拿大一枝黄花精油熏蒸处理能够减缓采后草莓果实品质的下降,延缓后熟衰老和腐烂发生。本研究结果有利于开发新型果蔬采后保鲜处理方法,为加拿大一枝黄花的高值化利用奠定了基础。 相似文献
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为建立高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP/LP-PRRSV)快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的HP-PRRSV与LP-PRRSV的Nsp2基因序列,分别设计了特异性的上游引物(HP-Upper-p1/LP-Upper-p2) 和共用下游引物(Co-Lower-p3)。以HP-PRRSV和LP-PRRSV混合物总RNA为反转录模板,建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV的二重RT-PCR检测方法;并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果显示,本试验成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,该方法灵敏度高,最低检出限均为100拷贝/μL;重复性好,特异性强,可特异性地扩增HP-PRRSV细胞培养物和LP-PRRSV疫苗毒,但对Marc-145细胞和其他8种病原对照扩增不出任何条带;自25份临床疑似PRRSV感染病料中共检测出了21份PRRSV阳性样品,其中HP-PRRSV阳性样品共计20份,LP-PRRSV阳性样品4份。结果表明,本研究成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,可适用于高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征的快速鉴别诊断。 相似文献
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28.
本文以陕西咸阳杨陵农业高新技术产业示范区为例,探讨优质小麦高产栽培技术及其病虫害绿色防控技术的推广研究.第一部分介绍了优质小麦高产栽培的生物学基础条件;第二部分论述了优质小麦高产栽培技术及绿色病虫害防控技术;第三部分以陕西咸阳杨陵区优质小麦种植技术推广为例,分析了优质小麦生产现状及其问题,探讨了优质小麦生产技术的对策;... 相似文献
29.
为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白(N)基因和PEDV膜蛋白(M)基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极限为10 TCID50/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增TGEV和PEDV细胞培养物,但对ST细胞和其他7种病原对照扩增不出任何条带;对22份临床疑似TGEV和PEDV感染样品检测结果与测序结果完全一致。本研究成功建立了TGEV与PEDV二重RT-PCR检测方法,可适用于猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病的快速鉴别诊断。 相似文献
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