蓝耳病NADC-30株和圆环病毒2型混合感染的防控经验

2018年9月,河南某猪场发生了一起以母猪高热、繁殖障碍,育肥及保育后期仔猪消瘦、轻微呼吸困难为特征的病例,使用多种抗生素治疗效果不明显。通过流行病学、临床症状、剖检变化以及实验室检测等方法,确诊为蓝耳病NADC-30株和圆环病毒2型的混合感染。     

免疫增强剂在鸡球虫病防治中的应用

鸡球虫病分布广泛,多发于3月龄以内雏鸡,尤以15～50日龄雏鸡最易感染,其发病率高达50％～70％,病死率为20％～30％，严重者可达80％。近年来,鸡球虫的耐药性已十分严重和普遍．新药研制日益艰难且药物残留问题越来越受到重视。国内外学者为控制鸡球虫病进行了大量的研究,一直在探索防治鸡球虫病的方法,免疫增强剂已引起人们的广泛关注。     

免疫增强剂在鸡球虫病防治中的应用

鸡球虫病分布广泛,多发于3月龄以内雏鸡,尤以15～50日龄雏鸡最易感染.其发病率高达50%～70%,病死率为20%～30%,严重者可达80%.近年来,鸡球虫的耐药性已十分严重和普遍,新药研制日益艰难且药物残留问题越来越受到重视.     

河南省部分地区兔肠道寄生虫感染情况调查

为了解河南省兔肠道寄生虫感染情况,采用饱和蔗糖溶液漂浮法、改良抗酸染色法和卢戈氏碘液染色法对河南省5个地区8个兔场1 081份粪便样品进行了检查。结果共检出肠道寄生虫5种,总感染率为67.72%,其中球虫感染率最高,为64.11%;隐孢子虫、贾第虫、圆线虫和栓尾线虫感染率分别为3.42%、5.27%、8.97%和1.39%。表明河南省兔肠道寄生虫感染率较高,应加强兔寄生虫病的防治工作,预防寄生虫病的发生和流行。     

伴侣动物与人兽共患寄生虫病的关系

伴侣动物给个人和社会带来很大益处,但是它作为一些人兽共患性疾病的潜在传染源,必须引起人们的重视,特别是免疫抑制性人群必须意识到这种潜在的危险性。然而,只要有良好的卫生习惯以及对这些疾病的传播有充分的认识,免疫抑制性病人也能尽情享受伴侣动物带来的乐趣。为了使更多养宠物的人认识到宠物携带人兽共患寄生虫的可能性及他们的传播模式,从而降低感染的风险性。本文就伴侣动物与人兽共患寄生虫病的相互关系作以综述。     

饲料原料中铅含量的双硫腙法测定

为确保饲料的质量安全,试验应用双硫腙比色法,对郑州某饲料厂常用的10种饲料原料中的铅含量进行检测.结果表明,骨粉和鱼粉中的铅含量分别达到14.789 0和10.155 0mg/kg,均高于我国<饲料、饲料添加剂卫生标准>中规定的国家标准10 mg/kg,而其他饲料原料中的铅含量测定值均小于5 mg/kg,在国家标准范围内.结果说明,饲料原料存在着较严重的铅污染.     

高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP/LP-PRRSV)快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的HP-PRRSV与LP-PRRSV的Nsp2基因序列,分别设计了特异性的上游引物(HP-Upper-p1/LP-Upper-p2) 和共用下游引物(Co-Lower-p3)。以HP-PRRSV和LP-PRRSV混合物总RNA为反转录模板,建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV的二重RT-PCR检测方法;并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了检测。结果显示,本试验成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,该方法灵敏度高,最低检出限均为100拷贝/μL;重复性好,特异性强,可特异性地扩增HP-PRRSV细胞培养物和LP-PRRSV疫苗毒,但对Marc-145细胞和其他8种病原对照扩增不出任何条带;自25份临床疑似PRRSV感染病料中共检测出了21份PRRSV阳性样品,其中HP-PRRSV阳性样品共计20份,LP-PRRSV阳性样品4份。结果表明,本研究成功建立了HP-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR检测方法,可适用于高致病性与低致病性猪繁殖与呼吸综合征的快速鉴别诊断。     

猪圆环病毒研究进展

PCV2可严重导致猪群产生免疫抑制,从而容易继发和并发其它传染病的发生;也可加重其它传染病的临床表现和病理过程,PCV感染可能干扰正常的免疫功能。猪圆环病毒属于单股DNA圆环病毒科,该科的共同特征为20面体对称,无囊膜,核酸为负链,是单股环状DNA,是迄今为止发现的最小的动物病毒。其中PCV1基因组大小为1759bp,包含7个阅读框;PCV2基因组大小为1767～1768bp,包含11个阅读框;目前诊断PCV的方法大致可分为两类:一类为血清学方法,另一类为病原学方法,本病尚无疫苗可用,目前主要采取综合防制措施对本病的防控。     

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻病毒二重RT-PCR 检测方法的建立及应用

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白(N)基因和PEDV膜蛋白(M)基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极限为10 TCID₅₀/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增TGEV和PEDV细胞培养物,但对ST细胞和其他7种病原对照扩增不出任何条带;对22份临床疑似TGEV和PEDV感染样品检测结果与测序结果完全一致。本研究成功建立了TGEV与PEDV二重RT-PCR检测方法,可适用于猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病的快速鉴别诊断。     

鸵鸟球虫病流行病学调查及虫种鉴定

为了解鸵鸟球虫感染情况,采用饱和蔗糖溶液漂浮法对郑州地区6个采样点共582份新鲜鸵鸟粪便样品进行了检查。结果发现阳性样品273份,感染率为46.91%,不同调查点鸵鸟感染率统计学差异极显著(P<0.01),球虫主要感染0～3月龄幼龄鸵鸟,不同年龄段统计学差异极显著(P<0.01)。鸵鸟球虫卵囊平均大小为23.85 μm×21.88 μm,卵囊形态指数为1.06,根据卵囊形态结构特征初步鉴定为鸵鸟等孢球虫(Isospora struthionis)。