布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析

为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌（Brucella）感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩（Venn）分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因相对表达量极显著降低（P<0.01）;在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip1基因的相对表达量极显著升高（P<0.01）;对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3'非翻译区（3'UTR）结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3'UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。     

添加剂对斑点叉尾Hui肠道蛋白酶活力的影响

本试验测得在饲料中添加适量甜菜碱，喹乙醇、大蒜素都能显增强斑点叉尾Hui肠道蛋白酶活力，其蛋白酶最适温度为40℃，最适PH为7．2，酶活力由高到低依次为喹乙醇组＞大蒜素组＞甜菜碱组＞对照组，并且三种添加剂均能明显促进鱼体的生长，尤其以添加大蒜素组成鱼的生长最快，其次为添加喹乙醇组和甜菜碱组。     

浅析高校班主任素质和工作方法

班主任除了应该具备高尚的职业道德和宽以诗人的开阔胸襟外，更应该运用科学的方法有针对性地开展工作，才能使所带班级逐步成为一个具有浓郁学习气氛、团结向上的先进班集体。     

大口鲶最适饲料的配比研究

通过均匀试验设计 ,在 (2 5± 0 .5 )℃的情况下 ,利用不同配比的人工配合饲料饲喂大口鲶。试验结果表明 :添加鲜鱼肉的添加量达到 5 0 %～ 75 %时 ,无论是体长还是体重的增加都在试验条件下最好 ;单纯的粉状饲料和单纯的鲜鱼肉养殖饲料成本都相对较高。     

EM对大口鲶血液学指标影响的研究

用微生态制剂EM作为饲料添加荆饲养大口鲶，经40天的试验，测定其血液学指标(包括红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞大小、红细胞渗透脆性、白细胞分类记数、红细胞沉降率和红细胞比积)。结果显示：试验组大口鲶的红细胞数和血红蛋白含量等指标均优于对照组。表明EM能改善大口鲶的血液学指标，提高机体的新陈代谢，加快生长速度。     

仔猪腹泻症中西结合综合防治探讨

采用产前、产后、仔猪断奶前后,以中药防治为主, 结合改善母猪的日粮结构,加强仔猪饲养管理,综合防治30日龄内仔猪腹泻症,结果本方法能大大降低腹泻症的发生率,同时提高仔猪成活率和双月龄均重.     

川渝两地鸭疫里氏杆菌分离鉴定及药效试验

从四川、重庆地区临床典型鸭传染性浆膜炎发病鸭中分离细菌6株,通过形态、生化、培养特征、动物试验,鉴定为鸭疫里氏杆菌菌株,并对6株菌进行了14种抗菌药物的药敏试验,结果该菌对先锋霉素、甲砜霉素、六茜素、氧氟沙星高度敏感,不同地区的鸭疫里氏杆菌对不同抗菌药的敏感程度呈在差异性,为四川、重庆地区鸭传染性浆膜炎的药物防治提供了理论依据。     

pH对黄鳝肠道和肝胰脏主要消化酶活力的影响

黄鳝（Monopterusalbus）是我国重要的淡水经济鱼类之一犤１犦，其营养丰富，肉质鲜美，以及独特的药用价值，深受国内外消费者的青睐，市场前景非常广阔。近年来由于天然资源的极度下降，供需矛盾日益突出，开展黄鳝规模化养殖已势在必行。目前对于黄鳝的生物学犤２犦和繁殖犤３，４犦等方面已有一定的研究，但对消化生理方面的研究只见零星报道。笔者通过黄鳝肠道和肝胰脏消化酶活力的测定，对黄鳝的消化能力和消化特点进行了探讨，以期为人工养殖提供一定的理论参考。１材料与方法１．１试验材料试验用黄鳝每尾平均重１１．２～３４．３…     

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学

为研究复方磺胺间甲氧嘧啶（CO．SMM）缓释型注射液的药代动力学规律，选择健康水牛8头，随机分成2组（n=4），对照组和试验组分别按50mg／kg剂量肌注单方SMM和CO．SMM缓释型注射液，采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据，计算药代动力学参数。结果显示：（1）肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1/2Ka 0．47h，t1／2 β 3．25h，AUC261．19h·μg·mL^-1，Vd0．89L／kg，CLB0．19L·kg^-1·h，tmax 1．02h，Cmax76．85mg／L。（2）肌注CO．SMM缓释型注射液后，SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型，t1／2Ka 0．41h，t1/2β 11．46h，AUC 1107h·μg·mL，Vd0．75L·kg^-1，CLB0．05L·kg^-1·h^-1，tmax 2．03h，Cmax 59．24μg·mL；肌注CO．SMM缓释型注射液后，TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1／2Ka 0．87h，t1／2β19．59h，AUC83．66h·μg·mL^-1，Vd16．89L·kg^-1，CLB0．60L·kg^-1·h^-1，tmax2．95h，Cmax 4．15μg·mL^-1。结果表明，CO．SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢，达峰时间延迟，血药浓度平稳，具有缓释、增效的作用。