内蒙古绒山羊PRDM6基因插入/缺失(InDel)检测及其与生长性状的关联分析

PRDM6属于PRDM蛋白家族的一员,PRDM6基因编码1个转录抑制因子,具有与DNA、RNA、蛋白质结合的能力,同时还具有组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶活性.全基因组关联分析结果显示,PRDM6基因遗传变异与骨密度和体质量等性状显著相关,且该基因插入/缺失(Indel)遗传变异还被发现与陕北白绒山羊的多个生长性状显著相关.因此,本研究将PRDM6基因作为研究对象,以期挖掘到与内蒙古绒山羊生长性状相关的关键遗传变异位点.结合Ensembl数据库提供的山羊PRDM6遗传变异信息和已发表文章中的遗传变异位点,本研究探究了2个InDel位点(rs656578433、rs651603667)多态性及其在内蒙古绒山羊群体中的分布规律.发现在本研究检测的群体中,只有第一内含子区的12 bp InDel(rs651603667)存在多态性.不同基因型与生长性状的关联分析结果显示,rs651603667存在3种基因型,即纯合插入型(Ⅱ)、杂合型(ID)和纯合缺失型(DD),频率分别为0.399、0.444、0.159.在育成羊群体中,此rs651603667突变与体质量、胸深显著相关(P<0.05);在成年羊群体中,rs651603667突变与体长、髋宽显著相关(P<0.05),和体高、胸深极极显著相关(P<0.01);此外,皮尔逊(Pearson)相关分析结果显示,该突变位点显著影响的生长性状均与体质量存在极显著相关(P<0.01).综上,PRDM6基因12 bp InDel突变位点与内蒙古绒山羊体长、髋宽和体高、胸深具有显著或极显著相关性,可作为内蒙古绒山羊生长性状选育的有效分子标记.     

进境木材变孔异担子菌的KASP检测方法的建立

变孔异担子菌（Heterobasidion irregulare）是一种侵染性强、危害大的针叶树病原菌。为建立变孔异担子菌的KASP检测方法，本研究根据变孔异担子菌GAPDH基因的SNP位点，筛选出变孔异担子菌KASP分子标记，并检测了该标记的特异性、灵敏度。结果表明，引物Hirr-FAM-F1、Hirr-HEX-F2、Hirr-R可以准确鉴定变孔异担子菌，检测灵敏度可达0.5 ng/μL。     

两个大豆ERD15基因的克隆、生物信息学分析及功能初步鉴定

大豆ERD15（early responsive to dehydration 15）作为一种转录因子，能够与NRP-B启动子结合，激活NRP-B介导的细胞死亡反应。该家族包含6个成员，本文主要对其中两个成员GmERD15a和GmERD15b进行研究。通过对GmERD15a、GmERD15b基因的克隆、生物信息学分析、组织表达分析以及在酵母体系中的抗逆性鉴定，初步探究GmERD15a和GmERD15b基因的功能。结果表明，GmERD15a基因全长378 bp，GmERD15b基因全长318 bp；GmERD15a与GmERD15c相似性最高，其次是JrERD15；GmERD15b与GmERD15f相似性最高，其次是VaERD15；在线网站分析表明GmERD15a与GmERD15b均为亲水性蛋白；GmERD15a基因在20 d的胚中表达量最高，GmERD15b基因在根中的表达量最高；GmERD15a和GmERD15b基因对干旱胁迫和盐胁迫敏感。此研究为深入研究两基因的功能和作用机理提供理论依据。     

PEPC序列在濒危岩牡丹属植物分子鉴定中的应用

为了明确磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC）序列在濒危岩牡丹属植物分子鉴定中的作用，本文研究了6种21份岩牡丹属植物，提取基因组DNA作为PCR扩增模板，对PEPC、matK和psbA-trnH基因片段进行扩增和测序。结果显示，岩牡丹属PEPC序列长度为679～1 079 bp,matK序列长度为898 bp,psbA-trnH序列长度为307 bp。PEPC序列在岩牡丹属种间差异较大，可以准确区分岩牡丹属6种物种。基于PEPC序列构建的系统进化树优于matK和psbA-trnH组合序列构建的系统进化树。PEPC序列可作为岩牡丹属植物鉴定的DNA条形码。     

无损检测技术在作物病害检测中的研究综述

作物病虫害是我国主要农业灾害之一，严重影响农作物的生长，降低农作物的质量和产量，甚至严重时导致 作物绝产，给我国农业高质量发展造成了严重的影响。本文综述了机器视觉技术、光谱和多光谱成像技术以及高光谱 成像技术等无损检测技术在作物病害识别与检测中的研究进展，分析了各自技术的特点，并重点介绍了结合深度学习 的高光谱成像技术在作物病害检测中的研究进展，进一步提出存在的不足。