植物体内一氧化氮的来源及其在非生物胁迫中的作用

一氧化氮（NO）作为信号分子,广泛参与植物的生长、发育和抗逆等生理过程。在植物体内,NO主要通过酶促反应和非酶促反应生成,植物体内NO具有双重作用,低浓度的NO能够促进植物的生长与发育,提高植物的抗逆性;而高浓度的NO则对植物具有毒害作用。因此适当浓度的外源NO可通过多种途径减缓逆境条件下植物受到的氧化伤害。主要对植物体内NO的来源、NO在植物体内的信号转导途径及NO在非生物胁迫中的作用等方面的研究进展进行概述。     

光和不同打破种子休眠方法对紫茎泽兰种子萌发及幼苗状态的影响

紫茎泽兰是著名的外来入侵植物,作为入侵的第一步,发芽及其幼苗生长应该与其强入侵能力有关.基于此,通过不同光照强度处理和不同打破休眠方法的双因素实验,旨在探讨紫茎泽兰种子是否具有需光萌发特性以及低温、水杨酸、聚乙二醇,硝酸钾等常规打破休眠方法和光照如何共同影响其萌发、幼苗生长等问题.结果表明:在全光照条件下,不同处理的紫茎泽兰种子的萌发率均大于63％,铝箔纸覆盖的遮光条件(0.23％光照)萌发率均大于60％,而在完全黑暗条件下,其萌发率较低(均小于30％),这表明紫茎泽兰种子具有需光萌发的特性.有别于以往对其它植物种子的报道,低温处理、水杨酸处理、聚乙二醇处理和硝酸钾处理不能代替光照打破种子休眠,显示紫茎泽兰种子可能处于一种强迫休眠状态(种子静态).全光照与水杨酸处理、PEG处理对幼苗生长具有交互影响:黑暗下水杨酸处理浓度与幼苗生物量成正相关(P＜0.05),但全光照和加铝箔下不相关(P＞0.05);全光照下PEG处理浓度与根长显著正相关(P＜0.05),而加铝箔和黑暗下不相关(P＞0.05).紫茎泽兰种子需光萌发特征及其幼苗生长特点是人为破坏表土壤、深层土壤种子库地表化导致快速入侵的基础.结果也为通过引入适宜树种造林来控制光照因子对紫茎泽兰进行生态控制提供了理论依据.     

热激处理对白桦幼苗温度适应的影响

以白桦为研究对象 ,人为模拟高温 ,以质膜相对透性和丙二醛含量为主要测定指标 ,比较了不同高温和不同处理时间对 1年生白桦幼苗的伤害程度以及高温预处理对白桦幼苗温度适应的影响 .结果表明 ,膜相对透性及丙二醛含量在 37℃和 4 2℃热激处理的 2 4h期间出现升、降、升的变化趋势 ,但 37℃ 2～ 4h处理为白桦热激反应的理想条件 .37℃ 4h热激预处理既可提高白桦幼苗的耐冷性又可提高白桦幼苗的耐热性     

遮光对长春花叶片长春碱含量和相关合成基因表达的影响

分别在红色滤光膜遮光处理和正常日光灯照条件下,研究长春花(Catharanthus roseus)无菌幼苗叶片中叶绿素含量和生物碱含量以及生物碱合成相关基因的表达变化。结果表明:与对照相比,叶片中叶绿素含量在前30d先升高,然后明显降低(P0.05),叶绿素a/b比率低于对照;文多灵(vindoline,VIN)和长春质碱(catharanthine,CAT)的含量稍高于对照后下降,VIN和CAT耦合的重要抗癌产物长春碱(vinblastine,VBL)的含量逐渐高于对照,在处理第15天达到最高为(0.0280±0.0051)mg/g;遮光处理有利于VBL合成路径相关基因(Tdc、Str、Dat和D4h)的表达,表明植物在适应遮光胁迫过程中发挥着积极的调控作用。     

长春花叶片内源激素及黄酮与花芽分化的关系

为了探讨内源激素及黄酮与长春花花芽分化的关系,采用酶联免疫吸附法(ELISA),研究了长春花幼苗由营养生长向生殖生长转变过程中叶片内源激素及黄酮质量分数的动态变化.结果表明:长春花幼苗叶片IAA、GA3、ZR的质量分数均在第一个花芽分化时降低,而ABA质量分数升高,表明内源激素均与第一个花芽分化有密切关系.叶片ABA/ZR、GA3/ZR、IAA/ZR、ABB/IAA和ABA/GA3也是在第一个花芽分化时达到峰值,之后迅速降低,说明向生殖生长转变时叶片内源激素间的平衡关系.叶片黄酮质量分数在第一个花芽分化时期明显下降,部分黄酮通过枝输出消耗于第一个花芽分化.幼苗向生殖生长转变过程中,黄酮起着一定的调控作用.     

盐胁迫对紫穗槐生长发育及生理特性的影响

研究了浓度在0.5%～1.1%的NaCl溶液胁迫对紫穗槐幼苗生长及生理指标的影响。结果表明,随着NaCl溶液浓度的升高,其对紫穗槐的胁迫程度逐渐加强,当盐溶液浓度达到1.1%时,其生长发育受到明显抑制,6周后叶片脱落,但9周后枝条仍然鲜活,说明紫穗槐具有很强的抗盐能力。盐胁迫下紫穗槐会受到不同程度的生理伤害,植物则通过在细胞液泡中积累无机离子或合成有机溶质等方式进行渗透调节来减轻或避免伤害。可溶性糖、脯氨酸、无机离子等物质是植物体内重要的渗透调节剂,盐胁迫下叶片中渗透调节质含量增高。紫穗槐可能通过渗透调节质含量的提高来进行适度的渗透调节,以适应NaCl的胁迫环境。     

影响喜树腋芽离体再生因素研究(英文)

本文以温室三年生喜树腋芽为外植体,研究了不同的基本培养基和基本培养基中添加不同浓度生长调节物质(BA 或TDZ)、蔗糖、琼脂以及培养基的pH 值对喜树腋芽分化的影响。结果表明:WPM 和B5 培养基适合喜树腋芽的诱导,MS 培养基不利于喜树腋芽的诱导。适合喜树腋芽增殖和分化的最佳生长调节物质为BA 1.0mg/L 或TDZ 0.1mg/L;最佳的蔗糖浓度为30g/L;最佳的琼脂浓度为6g/L;pH5.8-6.6 的范围均适合喜树腋芽的诱导,但最佳的pH 值为5.8。图1 表5 参14。     

不同海拔裂叶沙参和泡沙参气孔形态的对比研究

以近缘广布种泡沙参作为对照,在不同海拔高度,对濒危植物裂叶沙参的气孔形态进行了研究。结果表明：裂叶沙参和泡沙参气孔复体类型均为不规则型,但２种沙参气孔器的形态特征具有明显差异。泡沙参叶片气孔保卫细胞角质层较厚。气孔口较小;裂叶沙参和泡沙参的气孔密度与气孔大小成反比。但泡沙参的气孔随海拔升高而减小。气孔密度随海拔升高而增大。是抗旱适应的一种表现;因裂叶沙参气孔导度和气孔密度等气孔生理特性低于泡沙参。     

三裂叶豚草种子油脂肪酸成分的GC-MS分析

采用溶剂浸提法从三裂叶豚草种子中提取种子油。种子油进行甲酯化后,运用气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术测定其中的脂肪酸组分,从分离出的6个峰中确认了4种组分,主要成分为亚油酸和油酸,含量分别是81.60%、14.73%。     

杜仲主要活性成分含量及其与树龄和部位的相关性

【目的】为给杜仲保健食品的开发提供参考,测定不同树龄杜仲不同部位的主要活性成分含量,并对其进行相关性分析。【方法】采用紫外分光光度法测定杜仲样品中总木脂素、总环烯醚萜、总苯丙素和总黄酮4类化合物的含量;采用HPLC变波长-梯度洗脱法,同时测定杜仲中12种环烯醚萜类、木脂素类和苯丙素类活性成分的含量;采用HPLC变波长-梯度洗脱法,同时测定杜仲中5种黄酮类活性成分的含量。【结果】采用紫外分光光度法测定的杜仲样品中4类化合物含量的线性范围良好,相关系数均在0.99以上;采用高效液相色谱法测定的杜仲17种活性成分的精密度、重复性、稳定性和加样回收率的相对标准偏差值均在5%以内。杜仲叶中黄酮类与苯丙素类成分含量最高,环烯醚萜类成分含量次之;杜仲枝皮中主要含有木脂素类成分;杜仲干皮中木脂素类化合物含量普遍较高,少数木脂素类成分含量低的干皮样品中,环烯醚萜类成分含量较高。随着树龄的增加,杜仲叶中的黄酮类与苯丙素类成分含量呈减少趋势,木脂素类成分含量呈增加趋势,25年生杜仲叶中木脂素含量最高。杜仲枝皮和干皮中的木脂素类成分含量随着树龄的增加呈增长趋势。在杜仲不同部位中,原儿茶酸的含量随树龄的增加呈增加趋势;紫丁香苷在杜仲叶和枝皮中含量较高,京尼平在杜仲枝皮中含量较高,松柏苷和绿原酸在杜仲叶中含量较高,咖啡酸在杜仲叶和枝皮中含量均较高,橄榄树脂素在杜仲枝皮中含量较高,金丝桃苷在杜仲叶中含量极高。【结论】环烯醚萜类、木脂素类、苯丙素类成分的含量与杜仲的部位有关,黄酮类成分的含量与杜仲的树龄有关。原儿茶酸含量与杜仲的树龄有关,紫丁香苷、京尼平、松柏苷、绿原酸、咖啡酸、橄榄树脂素和金丝桃苷的含量与杜仲的部位有关。