污泥热碱液与氮肥配施对番茄产量、品质及氮转化的影响

随着生活污泥产量逐年增高,其无害化利用得到广泛关注。通过碱性热水解可以有效提取污泥中蛋白质、 多肽、氨基酸等营养物质得到污泥碱性热解液(简称热碱液),但还需进一步探索热碱液在农业中的应用。以番茄 为供试作物,设热碱液氮量分别为 0%(M0)、10%(M1)、20%(M2)、30%(M3)、40%(M4)、60%(M6)及 不施氮(N0)7 个处理,研究不同热碱液与尿素的配施比例对番茄产量、品质及氮转化的影响。结果表明,M3 处 理的产量和单果重均达到各处理最高,且分别比 M0 增加了 17.88% 和 15.19%。番茄的还原糖、可溶性糖、有机酸、 维生素 C、可溶性固形物含量及糖酸比在施入 20% ～ 30% 热碱液后均得到显著提升,逼近理想解排序法(TOPSIS 法)分析结果显示热碱液替代 20% ～ 30% 尿素的产量、品质综合水平最优。从养分吸收角度来说,20% ～ 30% 热 碱液的施入最有利于番茄对氮、磷、钾的吸收。M0 处理番茄叶中的硝酸还原酶活性最高[19.67 μmol/(g·h)], 其次为 M2 处理[13.61 μmol/(g·h)]。M2 处理番茄叶中的谷氨酰胺合成酶活性最高[14.40 μmol/(g·h)],其次 为 M3 处理[14.38 μmol/(g·h)],二者之间无显著性差异。污泥热碱液的合理施用有利于提高作物的氮转化酶活 性,提升番茄的产量及品质,降低果实的硝酸盐含量。     

副溶血弧菌T3SS1 VscF蛋白多肽抗体的制备与应用

副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种世界范围内广泛存在的革兰氏阴性食源性致病菌,其vscF基因编码的T3SS1针状蛋白VscF,在侵袭宿主细胞过程中扮演重要角色。为深入研究VscF蛋白在T3SS1针状结构组装过程中的功能,并制备VscF特异性多肽抗体,利用OptimumAntigenTM抗原多肽设计软件,筛选最佳抗原目标肽段,然后将肽段与KLH载体蛋白偶联后免疫新西兰大白兔,收集兔血清制备多克隆抗体,并利用间接ELISA、Western Blot、间接免疫荧光检测方法,鉴定多抗效价和特异性。间接ELISA检测结果显示,该多肽抗体效价达1:512 000,显示出该多肽抗体的高敏感度;Western Blot与间接免疫荧光检测结果显示,该多抗能与原核表达的VscF蛋白发生特异性反应。结果表明,筛选的VscF短肽制备的多克隆抗体敏感度高,可作为VscF验证试验中具有特异性结合作用的抗体,能够为后续生物试剂机理研究奠定基础。     

浸泡法制备富含多肽发芽糙米的工艺优化

以糙米为原料,在单因素试验基础上,利用Box-Behnken响应曲面法确定不同浓度金属离子及生长素对发芽糙米中多肽富集量的工艺研究。结果表明,最佳培养液组分为NaCl 3.61 mmol/L,CaCl_2 21.63 mmol/L,MnSO_41.54 mmol/L,GA_3 41.37μmol/L,在此条件下培养的发芽糙米中多肽质量分数达到8.19 mg/g,分别是对照和原料糙米的2.21(3.72 mg/g)倍和2.57(3.19 mg/g)倍。     

酵母多肽粉在仔猪中的饲养效果试验

试验采用二因子2×3试验分组设计,不同工艺生产的酵母多肽粉A1、A2(2个不同工艺);不同添加量B1=2 kg/t、B2=4 kg/t、B3=6 kg/t(3个不同水平);另外再设1组不添加任何酵母多肽粉产品的空白组,共7个处理组.试验选用6周龄左右的杜×长×大三元杂交商品仔猪70头,每个处理组各10头,每头猪为一个重复,进行试验.试验表明:对仔猪平均日采食量的影响方面,添加有产品A1、A2的各处理组与未添加酵母多肽粉产品的空白组之间比较都有极显著提高(P<0.01);产品A1平均日采食量较之产品A2有极显著提高(P<0.01);添加量之间以添加量B1(2 kg/t)最好,平均日采食量极显著高于其他添加量组(P<0.01).对仔猪日增重的影响方面,添加有产品A1、A2的各处理组与未添加酵母多肽粉产品的空白组之间相比都有显著提高(P<0.05);不同产品A1与A2之间日增重的影响不存在显著差异;添加量B1、B2与B3之间对日增重的影响差异不显著,效果以添加量B1(2 kg/t)最好.对料重比的影响方面,各处理组之间料重比没有明显差异,都没有达到显著水平.对仔猪健康水平、免疫机能的影响方面,腹泻率各处理组之间差异都不显著;添加有产品A1、A2的各处理组与未添加酶母多肽粉产品的空白组之间相比都能提高血液中免疫球蛋白IgG、IgM含量(P<0.01或P<0.05),明显改善仔猪的免疫机能;产品A1、A2之间以及不同添加量B1、B2、B3之间并未存在显著差异;添加产品A1、A2后能明显改善仔猪的肤色、毛色等外貌体征,并可明显改善仔猪的体型.试验过程中添加产品A1、A2后能取得很好的经济效益,与未添加酵母多肽粉产品的空白组相比较,试验过程中每头仔猪毛利能分别增加33.9元和42.6元.     

双酶分步水解制备棉籽多肽工艺条件优化

为高效制备棉籽多肽,采用Alcalase酶和Flavourzyme酶对棉籽蛋白进行双酶分步水解.在前期单因素试验的基础上,通过Plackett-Burrman设计对影响其多肽得率的相关因素进行评估并筛选出具有显著效应的3个因素,然后通过三因素三水平的 Box-Behnken 响应面分析法确定双酶分步水解棉籽蛋白的最优操作条件为:底物浓度(w/v)8.36%,先用Alcalase 酶在温度59.9℃、pH值8.0、酶用量25000 U/g的条件下水解150 min,再用Flavourzyme酶在温度50℃、pH值6.0、酶用量27430 U/g的条件下水解120 min,多肽得率可达到65.07%.     

蜂毒肽抗肿瘤研究新进展

蜂毒是蜜蜂工蜂毒腺分泌出来的一种具有芳香气味成分复杂的混合物,主要含有蜂毒肽、蜂毒明肽、肥大细胞脱粒肽等多肽类;另外还有透明质酸酶、磷脂酶A2等50多种活性酶类,以及组织胺、多巴胺等生物活性物质。蜂毒中研究较多的是蜂毒肽,它是一种水溶性阳离子两亲性细胞毒肽。蜂毒肽占蜂毒比重的45~50%,是蜂毒中的主要功能物质。蜂毒肽呈碱性和正电性,易溶于水,相对分子质量为2800左右,具有消炎、降压、镇痛、抑制血小板凝集、抗辐射、抗菌、抗病毒(如抗HSV—l病毒、抗HIV)、抗风湿性关节炎及抗肿瘤等多种药理活性[1-2]。近年来研究较多的抗肿瘤、抗艾滋病毒的作用,引起了人们     

猪繁殖与呼吸综合征基因标记疫苗株NP49-ELISA鉴别诊断方法的建立

猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）rHN4-△25＋NP49株是新型基因标记弱毒疫苗候选株,为了配合对该基因标记疫苗免疫猪血清抗体的鉴别诊断,本研究以标记基因编码的NP49（新城疫病毒NP蛋白C末端49个氨基酸,即NP49）多肽作为包被抗原,建立标记疫苗免疫猪血清中NP49抗体的ELISA鉴别诊断方法。通过对NP49-ELISA工作条件的优化,结果显示NP49-ELISA的多肽抗原最适包被浓度为500ng／孔,被检血清最佳稀释度为1：40。利用ROC曲线法确定S／P临界值为0．2,该方法批内与批间重复试验的变异系数均小于10％,与几种常见猪病阳性血清无交叉反应,具有较好重复性和特异性。本研究建立的NP49．ELISA鉴别诊断方法为猪繁殖与呼吸综合征新型基因标记疫苗的临床应用提供了有力保障。     

多肽类抗生素在养猪业中的正确使用

多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如杆菌肽可抗革兰氏阳性(G+)菌,多黏菌素可抗革兰氏阴性(G-)菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具有独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少交叉耐药。多肽类药物大多毒性很大,主要引起神经毒性及肾毒性,故临床应用严格,仅限于敏感菌所致的严重感染,一般不做常规首选药。这类抗菌药物中某些毒性较低,具     

中西饲料添加剂的研究应用

<正>1西药类饲料添加剂1.1多肽类多肽类饲料添加剂吸收差、排泄快、无残留、毒性小。抗药性细菌出现概率低,且抗药性不易通过转移因子传递给人。常用的有杆菌肽锌、那西肽、恩来霉素、持久霉素、维吉尼亚霉素、硫肽霉素、阿伏霉素、硫酸粘杆菌素等。前几种主要抗革兰氏阳性菌(G+),硫酸粘杆菌素抗革兰氏阴性菌(G-)。     

菲律宾蛤仔酶解物抗肺癌H1299细胞的活性研究

[目的]探讨菲律宾蛤仔酶解多肽的制备及体外抗肺癌H1299细胞的活性。[方法]选择胰蛋白酶酶解菲律宾蛤仔,经超滤得到3kD以下的酶解多肽,应用MTT法、HE染色和AO/EB染色等方法检测其体外抗H1299细胞的活性。[结果]3 kD以下的酶解多肽作用于H1299细胞后,MTT法检测结果表明该多肽能抑制该细胞增殖,呈剂量和时间依赖;经HE染色和AO/EB染色发现H1299细胞出现凋亡的形态学改变。[结论]菲律宾蛤仔酶解多肽能明显抑制H1299细胞的增殖并诱导细胞凋亡。