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101.
采用不同的植物生长调节剂,不同的浓度,相同的时间处理组培苗嫩枝,找出适合桉树扦插成活率高,发根快的植物生长调节剂,加快桉树无性繁殖,加速组培育苗速度.  相似文献   
102.
2000年英国暴发大规模的灾难性的口蹄疫(FMD),使本病的重要性得到充分证明(Knowles etat,2001)。本病在英国的动物中迅速传播,暴发几千例,主要引起牛羊感染,影响范围很大(其暴发流行的情况见图)。英国自1968年以来属无FMD国家。在英国疫情的同时,比利时、爱尔兰、法国和芬兰也报道发病。英国400万头家畜扑杀,估计引起的全部损失是300亿美元。这是欧盟各国采取FMD非免疫政策以来最严重的暴发。疫情使得欧盟各国重新关注FMD。  相似文献   
103.
鸡传染性支气管炎是严重危害养鸡业的疾病之一,在广东对本病的主要兽医防疫措施是接种H株或D株疫苗。本文对这两株疫苗及其应用效果进行比较,现将结果报告如下。1试验材料1.1鸡传染性支气管炎疫苗病毒(IBV)H120株(自中国兽药监察所)、D41株(自广东兽医研究所)和B1系新城疫毒(自南京药械厂),种毒原液均10倍稀释后经尿囊腔接种SPF鸡胚0.2ml/只,37℃培养36小时,收取尿囊液备用。1.2鸡胚蛋购自中国兽药监察所(SPF蛋)和仲凯农技学院(非免疫蛋)。1.3试验小鸡为非免疫1日龄石歧杂黄鸡,购自广州市郊。2方法和结果2.1…  相似文献   
104.
池塘集约化精养草鱼高产试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
草鱼是我国著名的“四大家鱼”之一 ,具有生长快、个体大、肉质好等特点 ,很受消费者喜爱。因此 ,市场供不应求 ,价格较高 ,成为养殖结构调整中扩大养殖的对象。然而草鱼的鱼病多 ,成活率低 ,严重制约了草鱼的产量和经济效益。1999年 11月 - 2 0 0 1年 2月我们在洛阳市郊区进行了池塘精养草鱼食用鱼高产养殖示范试验 ,每公顷获得了食用性草鱼 2 135 5kg (每亩 14 2 5kg) ,纯利 6 9877 5元 (每亩 4 6 5 8 5 0元 )的高产、高效结果 ,并进行了理性探讨。1 材料与方法1 1 池塘条件试验池塘长方形 ,南北走向 ,养殖水面 8亩 ,池深 3m ,平时…  相似文献   
105.
Dot-ELISA检测猪胴体中沙门氏菌的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
应用Dot-ELISA法对西宁某猪屠宰点 85份猪胴体进行了沙门氏菌的检测 ,同时采用常规分离培养鉴定技术作对照实验。结果在 85份肉样中 ,Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性 6 5份 ,阳性率为 76 .4 7% (6 5 /85 ) ;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性 6 7份 ,阳性率为 78.82 % (6 7/85 ) ,此两种方法的阳性符合率为 86 .5 7%。经统计分析 ,两种方法差异不显著 (P >0 .0 5 )。  相似文献   
106.
早春当气温上升到2~5℃,10厘米深的土温稳定在1~2℃时,依靠根状茎和根中贮藏的营养物质,根系开始生长,随土温上升逐渐发生新根.根系生长10天左右,根系茎萌芽,新叶陆续出现.3月底-4月初开始现蕾,4月底-5月初部分浆果成熟,开始采收.从早春萌芽到采收期间主要栽培管理措施如下.  相似文献   
107.
蛋鸡重组高致病性禽流感H5N1   总被引:1,自引:1,他引:0  
参照蛋鸡高致病性禽流感免疫程序,对100只蛋雏鸡免疫重组高致病性禽流感H5N1(Re 1+Re-4)二价灭活疫苗,300只蛋雏鸡分3组分别免疫重组高致病性禽流感H5N1(Re-1)株、(Re-4)株灭活单苗作为对照,通过观察免疫应激反应,检测抗体效价,以评价该疫苗的免疫效果。  相似文献   
108.
随着养牛业的不断发展,尤其是肉牛饲养业的不断扩大,牛皮蝇、蚊皮蝇的发病机率也越来越高。根据这一实际情况,近年来作者在临床实践中,有针对性地使用不同剂型的阿维菌素,分别给牛进行内服和皮下注射,其中皮下注射60例,驱净率达98.33%。  相似文献   
109.
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),又称体外扩增技术,最早于1985年由Kary Mullis研制,是一种根据生物体内DNA复制的特点而设计的在体外对特定DNA序列进行快速扩增的新技术,具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点。它能特异地在体外扩增微量基因或DNA片段,将皮克(pg)水平的DNA特异地扩增10^6~10^7倍,达到检测诊断的目的;在对特异性基因进行扩增时可使核苷酸的错配率低于万分之一;其操作过程在2~4h即可完成,有效缩短了诊断的时间。PCR技术目前已广泛应用于从基因扩增、基因检测到基因克隆、基因改造、  相似文献   
110.
为探明青海某牧民家中饲养的牦牛突然发病死亡的原因,采用病料涂片、染色镜检、细菌分离培养、生化试验、动物试验、药敏试验和分子生物学等方法对该病病原进行了系统研究,同时,结合本病的临床症状和病理变化进行综合分析。结果:分离鉴定出1株致病性较强的B型多杀性巴氏杆菌,且具有一定的抗药性,表明引起此次牦牛死亡的病原为B型多杀性巴氏杆菌。  相似文献   
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