黄淮地区小麦增施硫酸钙对产量性状的影响

在黄淮地区碱性砂质土壤上,合理施用硫酸钙能减轻小麦遭受不良气候的影响,可提高小麦产量,改善小麦品质,增加穗粒数,提高抗病性,防止早衰等作用,是一项增产的技术措施。     

早春豇豆大棚无公害栽培

一、播种育苗早春豇豆栽培宜选择生长势强、早熟、耐低温、抗病性较强的品种,如泰国豆角王、新优一号(特早王)等。大棚设施早春豇豆于1月中下旬选择晴好天气播种,每亩用种量2公斤。营养土配制:用无病菌的肥沃园土6份、腐熟优质厩肥4份,然后加过磷酸钙0.1%、草     

秋莴苣无公害栽培

一、播种秋季气温较高,一般莴苣品种在高温下易抽薹,致使茎秆细长,商品价值低,因此必须选择耐热性强的品种,如无锡的三青皮等。太仓地区以8月中下旬播种为宜,适当稀播,每亩大田播种量25克。莴苣种子发芽的适     

黄瓜雌雄株性别苗期化学鉴别方法

应用BTB(溴麝香草酚蓝 )法、NADH(还原辅酶Ⅰ )法和TTC(氯化三苯基四氮唑 )法对黄瓜雌雄株进行了苗期鉴别 ,结果表明 :雌、雄株提取液加入BTB液后雌株转色快于雄株 ,反应后 5h(小时 )内在 6 30nm处雌、雄株吸光值差异最大 ,是鉴别黄瓜雌、雄株的最佳时期。雌、雄株NADH含量和TTCH含量差异显著。BTB法、NADH法和TTC法鉴别雌雄株其差异显著概率均为极显著 ,BTB法和TTC法对雌、雄株混合群体的鉴别正确率均为 10 0 % ,二者可应用于黄瓜雌、雄株苗期鉴别。而NADH法对混合群体的鉴别正确率仅 71.4%。     

福州口岸进境蝴蝶兰疫情调查及分析

蝴蝶兰Phalaenopsis是兰花中相当突出的一类,由于其花型高雅美丽、色彩变化多端,花朵排列整齐或分枝多而繁茂,再加上其花期长,使蝴蝶兰具有很高的观赏价值.近年来,由于育种、繁殖、栽培等技术的进步,使种类多样化,品质提升,许多优良品种经组培大量繁殖,促进蝴蝶兰产业的蓬勃发展.     

猪流感抗体间接ELISA检测方法的建立

猪流感病毒A／Swine／Fujian／668／2001（H3N2）株感染的鸡胚尿囊液，经差速离心后，再经蔗糖密度梯度离心，提纯、纯化的猪流感病毒经NP-40处理并反复冻融，作为猪流感间接ELISA抗原，确立了间接ELISA检测方法。对29份HI试验猪流感为阴性的血清进行了检测，经统计学分析，确定间接ELISA判定标准，被检血清OD490nm值≥0．20判定为阳性。该方法对猪瘟等11种猪疫病阳性血清无交叉反应，批内和批间重复试验的吸收变异系数分别在3．34％～8．12％和6．2％～9．04％之间。与HI的符合率达到92．8％，经卡方检验（P〈0．01）比HI试验敏感。为猪流感抗体检测提供了快速、准确、简便的方法。     

西昌地区冷季型草坪草引种试验

通过13个冷季型草坪草的引种观测试验,结果表明:多年生黑麦草,高羊茅和草地早熟禾的品种均能在西昌建植草坪,其中表现较好的多年生黑麦草品种是明星;高羊茅品种是千年盛世,奥运金牌和盛夏;草地早熟禾品种是午夜、巴林,它们的共同特点是全年均可生长,作组合草坪可保持全年绿期;匍匐翦股颖抗热性强,越夏越冬适应性强,可作西昌地区景观装饰草坪。     

PCV2感染性分子克隆的制备及体内外感染性试验

将猪圆环病毒2型（Type2 porcine circovirus，PCV2）JXL株cDNA插入到载体pMD18-T中，获得的pMDT-PCV转染猪肾细胞PK15细胞系，盲传4代后，利用PCV2阳性猪血清进行间接免疫荧光抗体试验（IFA），能检测到特异性荧光。将pMDT-PCV质粒DNA腹股沟淋巴结注射40日龄仔猪2头，分别接种2、3次，接种剂量500μg／次，首次注射35d心脏放血致死。在体内感染性试验期间，动物未出现明显临床症状。试验结束，病理切片结果显示，不同淋巴组织中分别存在淋巴细胞缺失或增多的现象；肾小球、扁桃体、空肠淋巴结和股前淋巴结等冰冻组织切片中存在大量PCV2病毒抗原；血清中PCV2特异性的ELISA抗体效价迭1：2560，IFA效价为1：1280；通过聚合酶链式反应（PCR）可以分别从体外感染PK15细胞和体内感染动物及同圈饲养的空白对照猪的淋巴组织中扩增到病毒特异性基因片段。本研究证明含有单拷贝PCV2的重组质粒pMDT—PCV在体内、外均具有感染性，能衍生出病毒，并产生符合自然感染PCV2的大体病变和组织病理学变化，并激发较强的体液免癌应答。     

美洲斑潜蝇自然种群生命表的研究

组建了美洲斑潜蝇自然种群生命表,应用排除控制指数分析方法,分析了影响种群动态的重要因子。结果表明,寄生蜂对3龄幼虫的寄生作用是影响种群动态诸多因子中最重要的因子,若排除所有天敌的作用,美洲斑潜蝇种群将比有天敌存在时增长5.1倍。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4杉ORF3基因的原核表达

通过PCR方法从重组质粒pGEM-ORF3扩增得到缺失N端疏水序列的基因片段dORF3(deleting ORF3)。将dORF3克隆至原核高效表达载体pGEX-4T-2，在E.coli BL21细胞中成功表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组蛋白GST-dORF3，表达产物以包涵体的形式存在，表达量为30．6％，Western-Blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。表达的重组蛋白为进一步研究PRRS病毒次要结构蛋白GP3的免疫特性和功能奠定了基础。