发展休闲旅游 升华新农村建设——广西隆安县那桐镇定典屯调研报告

调研并深入分析了广西隆安县定典屯发展主导产业,推动休闲旅游的情况及取得的显著效果,得出了以下结论:一是发展休闲旅游是促进生产要素流通,统筹城乡发展的重要途径;二是发展休闲旅游是促进农民充分就业,优化农村产业结构的重要举措;三是发展休闲旅游是繁荣新农村文化建设,发扬农村文化的有效方式;四是发展休闲旅游是促进新农村生态文明,保护居住环境的最佳选择。本文还结合实际情况,提出了该屯发展休闲旅游的具体建议:加强规划,引导发展;抓好培训,强化管理;拓展布局,优势互补;多方扶助,强化支持。     

用植株转化法将GUS基因导入桑树幼苗的研究

为探讨简便易行的农杆菌介导的转化方法 ,用工程农杆菌A 110株 (LBA4 4 0 4 /pIG12 1 Hm)对桑幼苗子叶腋隙进行刺伤感染 ,感染部位长出的桑芽表型异常。取其基因组DNA进行分子生物学鉴定 ,结果显示 :以基因组DNA为模板 ,经PCR反应后得到特异性扩增片段用SalⅠ酶解 ,酶切产物与预计大小完全相符 ;用GUS基因作探针进行Southern杂交和用Km基因作探针对基因组DNA进行Southern杂交 ,均获得较强的杂交信号。     

勋章菊种子及其蛋白的差异性分析

以从国外引进的3个勋章菊品种‘红纹’、‘日出’、‘星白’与在国内收集的不同花色中国勋章菊及其杂交后代共12个花色勋章菊植株为材料,观察其花瓣形态与种子外观的差异,并利用SDS-PAGE技术分析不同花色勋章菊种子蛋白条带存在的差异.结果表明:勋章菊花色丰富多彩,花心多具有黑色、褐色或白色的眼斑;不同花色品种的勋章菊种子外观形态差异较大;12个品种的勋章菊种子蛋白条带大致相同,但存在一些特异条带,能够清晰地反应出个体之间的差异.     

不同抗生素对矮牵牛叶片培养的敏感性试验

[目的]探讨不同抗生素对矮牵牛叶片再生的影响。[方法]以开花前顶部新展开的矮牵牛叶片为外植体,接种于添加不同抗生素(卡那霉素、头孢唑林钠和潮霉素)的基本培养基MS+2.0μg/ml BA+0.2μg/ml NAA上,研究不同抗生素对叶片再生的影响。[结果]20 mg/L卡那霉素、5 mg/L潮霉素可明显抑制矮牵牛叶片愈伤组织的形成和不定芽分化,而头孢唑林钠在400 mg/L以上时才会对不定芽分化产生不良影响。[结论]为建立矮牵牛的遗传转化体系提供了试验参考。     

杨梅优选单株‘苏杨2号’的生物学特性及其ISSR鉴定

从苏州洞庭山的杨梅(Myrica rubra Sieb.et Zucc.)种质资源中筛选到一个优良单株—‘苏杨2号’(SY-2),并对该单株的生物学特性、果实品质及亲缘关系进行分析。运用ISSR-PCR分析方法对10个主栽品种和优选单株‘苏杨2号’进行分析,12个引物,共扩增出90个DNA片段,其中多态性片段70个,占总扩增片段的77.8%;并运用NTSYS-pc 2.10e软件,采用UPGMA法构建了遗传分子系统树。‘苏杨2号’树势强健,树形高大,果实圆球形,果实成熟时紫红色,平均单果重12.63 g,可溶性固形物11.46%,可溶性总糖含量为9.62%,花色苷含量为203.85 nmol/g,6月上中旬成熟,较‘小叶细蒂’早熟5～7 d。ISSR分析表明,在遗传相似系数0.74结合线处,供试杨梅品种可以分为5组,其中‘苏杨2号’与细蒂品种划分在同一组,且‘苏杨2号’与‘小叶细蒂’品种的相似系数最高,为0.777 8。‘苏杨2号’为一早熟、优质的杨梅单株,是一个不同于其它杨梅品种的新品种。     

广西发展生物质能源应更加注重战略储备

战略储备通常指应付战争和其他意外情况而建立的物资、财力和能源等资源储存或积蓄。本文所指的生物质能源战略储备,则是指在生物质能源未能形成产业的情况下,为需要时应急生产作好原料、企业、设备和技术的动态资源储备。二战时苏联的拖拉机厂变为坦克厂     

镇静剂对家蚕雄蛾成活率、交配率脑卵质的影响

本试验用对家蚕雄蛾具有较强镇静作用的安氟醚处理羽化3hr的雄蛾，调查不同处理时间与雄蛾的成活率、交配率、产卵质量的关系。结果表明，镇静剂处理后，能延长雄蛾的成活力，提高雄蛾的交配率，且用镇静剂处理雄蛾后与正常雌蛾交配的卵质与0处理（羽化3hr时与正常雌蛾交配）的卵质无显著差异。     

桑树多倍体诱导方法的探讨

<正> 1819年,Pelletier 和Caventon发现秋水仙碱后一百多年,Dixon和Malden(1908年)发现秋水仙碱能搅乱细胞的正常分裂。1937年,Dustin 等以小麦、葱等作材料,用秋水仙碱处理后,发现能抑制纺缍丝的形成。同年,Blakaslee 和 Avery 便开始用秋水仙碱创造多倍体的研究。1948年,关博夫首先将该项技术应用于桑的多倍体诱导。70年代末,我国杨今后等也进行了研究,并培育出一些具有优良性状的多倍体桑。近两年来,笔者对多倍体的诱导也进行了一些试验,现结合本人的实践,谈几点体会和看法。