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101.
102.
将健康围产期奶牛30头随机分为3组.预产前28d按奶牛营养需要分别饲喂100%、120%、80%能量日粮,产后各组奶牛均饲喂标准的产奶日粮,至产后56d结束,观测干奶期不同能量摄入水平对围产期健康奶牛血中神经肽Y和生长激素浓度的影响。结果表明,干奶期低能量日粮饲喂,奶牛血中神经肽和生长激素浓度均高于其他2组,从产前14d至产后28d组间差异显著(P〈0.01;P〈0.05),提示低能量饲料饲喂干奶期奶牛,产后能量负平衡得到缓解。 相似文献
103.
取单层生长良好的脂肪细胞,采用单因素试验,分别添加浓度为5ng/mL外源牛重组瘦蛋白(每12h添加1次)不添加作为对照至4、12、24、36、48和72h后提取总RNA,每个处理3个重复(孔),应用竞争RT-PCR法检测外源瘦蛋白对初生犊牛脂肪细胞Leptin长型受体(Ob—Rb)表达水平的影响,结果与对照组相比在12~24h内随着培养时间的增加,脂肪细胞Ob—Rb表达水平量亦显著增加(P〈0.01),之后其表达量逐渐回降,在48~72h趋于平稳(P〉0.05)。结果表明,在一定时间内瘦蛋白可提高体外培养的新生牛脂肪细胞Ob-Rb mRNA的表达水平。 相似文献
104.
产前不同营养水平对围产期健康奶牛血清总胆红素、蛋白及转氨酶的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
将健康的围产期奶牛30头随机分为三组,分别于产前28d开始饲喂NRC标准日粮(营养水平100%组,即Ⅰ组)、NRC标准增加20%日粮(营养水平120%组,即Ⅱ组)和NRC标准减少20%日粮(营养水平80%组,即Ⅲ组),产后各组奶牛均饲喂标准泌乳日粮,至产后56d结束,观察干奶期不同营养水平对围产期健康奶牛血清总胆红素、蛋白及转氨酶的影响。试验结果表明,围产期是机体生理状况处于剧烈变化的时期,奶牛产后的蛋白质代谢活动、转氨酶活性较产前明显增强;但健康奶牛均能通过调整糖代谢、脂代谢和蛋白质代谢,促进能量与营养物质间的相互转化,适应机体的各种生理变化。 相似文献
105.
106.
107.
108.
将年龄、胎次相同,年产奶量大于7000kg的围产期荷斯坦奶牛30头随机分为3组,每组10头,低能量组(Ⅰ组)按中国奶牛营养标准2000年版减少20%日粮(能量摄入80%),高能量组(Ⅱ组)则按此标准增加20%日粮(能量摄入120%),对照组(Ⅲ组)按标准日粮(能量摄入100%)饲喂,试验从产前28d到产后56d结束,分娩后各组均按标准配制相同的泌乳日粮。分别于产前28、14d及产后1、14、28、56d采取肝活体组织。应用内对照RT—PCR方法检测肝脏组织MTPmRNA丰度。结果显示,各组奶牛肝MTPmRNA丰度均呈现先升高后降低的趋势。产后均高于产前,且产后1~28d差异显著(P〈0.01或P〈0.05),而后回降,至56d趋于平稳(P〉0.05);Ⅲ组肝MTP mRNA丰度在产后1d达到峰值,而Ⅰ组和Ⅱ组在产后14d达到最大值(P〈0.01);Ⅱ组产后1~28d显著高于I组。产后14d显著高于Ⅲ组(P〈0.01);Ⅲ组产后1d和28d显著高于Ⅰ组(P〈0.01或P〈0.05)。这些结果表明,围产期奶牛能量摄入水平对肝MTP mRNA丰度有显著影响。 相似文献
109.
从健康新生牛大网膜脂肪组织中提取总RNA,根据已发表的牛Resistin mRNA序列设计、合成引物,通过RT-PCR进行cDNA扩增,获得了343 bp的片段。将该片段克隆于pMD18-T载体后进行序列分析,确认PCR产物为牛Resistin cDNA。从阳性克隆中提取质粒,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,回收343 bp的目的片段,定向克隆到pGEX-6P-1表达载体中,提取质粒并再次转化到BL21(DE3)中,成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测出牛的Resistin基因的表达。 相似文献
110.
为阐明神经内分泌因子胰岛素(In)、胰高血糖素(GLN)、瘦素(LEP)和代谢产物非酯化脂肪酸(NEFA)、β-羟丁酸(BHBA)、葡萄糖(GLU)在奶牛肝糖代谢、脂代谢中的调控作用,应用荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR)法观察了神经内分泌因子、代谢产物对体外培养新生犊牛肝细胞胰高血糖素受体(glucagon receptor,GLNR)mRNA丰度的影响。结果显示:随着培养液中In、NEFA、BHBA和GLU的升高,GI。NRmRNA表达逐渐增加(P〈0.01);随着培养液中GLN浓度的升高,GLNRmRNA表达逐渐降低(P〈0.01);而随着培养液中瘦素浓度的升高,GLNRmRNA的表达呈先升高后降低的趋势(P〈0.01)。表明:神经内分泌因子In、GLN、LEP和代谢产物NEFA、BHBA、GLU直接调控新生犊牛肝细胞GLNRIT/RNA的表达。 相似文献