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101.
A detection method of dexamethasone sodium phosphate in houttuynia injection,bupleurum injection,vitamin C injection,lincomycin hydrochloride injection,and asragulus polysacharin injection was established by UPLC-PDA.The Waters ACQUITY UPLC® BEH C18 column(2.1 mm×50 mm,1.7 μm) was used,the mobile phase consisted of 0.75% triethylamine phosphatic liquor/solution (pH 3.0)-methyl alcohol-acetonitrile(50:45:5),the flow rate was 0.3 mL/min,the column temperature had remained 25℃,photodiode array detector wavelength range was 190 to 400 nm,the recorded wavelength was 242 nm,the injection volume was 10 μL.The linear range of dexamethasone sodium phosphatel was 10.0 to 200.0 mg/L (R2=0.9999),the mean recovery and RSD for dexamethasone sodium phosphate in houttuynia injection,bupleurum injection,vitamin C injection,lincomycin hydrochloride injection and asragulus polysacharin injection were 97.54% and 1.14%,101.59% and 0.19%,100.92% and 0.92%,99.82% and 0.73%,100.08% and 0.62%,respectively.This method was accurate,easy and fast,it was suitable for detection of dexamethasone sodium phosphatein houttuynia injection and other four kinds of injections. 相似文献
102.
103.
为建立高效液相色谱法测定牛奶中氯唑西林残留的方法,牛奶样品用乙腈沉淀蛋白,三氯甲烷反萃取,有机相旋干用流动相溶解,正己烷除脂。0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 5.0)-乙腈(68∶32)比例为流动相,C18反相色谱柱分离,紫外检测。结果氯唑西林在15μg/kg~1 000μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999 0;在15、30、60μg/kg三个添加水平,氯唑西林在牛奶中的平均回收率为70.25%~94.38%,批内变异系数小于8.34%,批间变异系数小于3.52%。方法检出限为5μg/kg,定量限为15μg/kg。表明该检测方法简单、灵敏、可靠,适用于牛奶中氯唑西林残留的分析检测。 相似文献
104.
105.
高效液相色谱法测定婴儿配方奶粉中乳铁蛋白含量. 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究建立了一种用高效液相色谱测定婴儿配方奶粉中乳铁蛋白的方法。色谱条件:色谱柱为Hi Trap Heparin肝素琼脂糖亲和柱(0.7×2.5cm,1m L),流动相A为50mmol/L的Na2HPO4溶液(p H7.00),流动相B为50mmol/L的Na2HPO4+1.0mol/L的Na Cl溶液(p H7.00),检测波长为230nm。结果表明:乳铁蛋白的检出限为3.0mg/100g,回收率在86%~99%之间,相对标准偏差(RSD)为3.4%。用此方法检测婴儿配方奶粉中乳铁蛋白,操作简单,结果准确可靠,精密度高,重现性好。 相似文献
106.
107.
108.
建立了7种兽药中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠药物的HPLC-PDA法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠缓冲液(磷酸二氢钠3.0 g加水至1000 mL,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠调pH值至7.0±0.2)-甲醇(80∶20)为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器进行全扫描和240 nm波长测定,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对四种目标分析物进行确证。结果显示,4种解热镇痛抗炎药物与其他物质峰分离良好,在测定范围内线性关系良好,平均回收率为73.5%~119.2%,RSD为0.1%~5.8%。本方法准确、可靠、重现性好,可用于兽药制剂中非法添加四种解热镇痛抗炎药物的定性和定量检测。 相似文献
109.
鸡静注,肌注及内服氟哌酸的药物动力学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
选用42只健康AA鸡,分3组(每组14只)进行药物动力学研究:静注、肌注及内服的剂量均为10mg/kg。用二氯甲烷提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆氟哌酸的浓度,测定时以吡哌酸为内标。所得药物一时间数据用MCPKP计算机程序处理,静注给药拟合二室开放模型,主要动力学参数是:t1/2α0.14±0.08h,t1/2β3.65±1.03h,Ke0.88±0.40h-1,Vd3.81±0.98L/kg,AUC14.14±3.29μg/ml.h。内服和肌注给药均适合具有一级吸收二室开放模型,肌注的主要动力学参数是:t1/2ka0.22±0.10h,t1/2α1.03±0.65h,t1/2β6.87±2.86h,Ke0.28±0.10h-1,AUC9.86±2.88μg/ml.h,F69.78%。内服的主要动力学参数是:t1/2ka0.69±0.23h,t1/2α1.76±0.89h,t1/2β10.43±3.22h,Ke0.21±0.05h-1,AUC8.56±1.36μg/ml.h,F60.52%。鸡静注、肌注、内服氟哌酸的药动学特征是吸收较快,在体内分布广泛、半衰期较长。 相似文献
110.
为建立氟苯尼考注射液中非法添加多西环素高效液相检查方法,研究使用C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以醋酸盐缓冲液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.1 mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100∶10∶1),调节p H值至8.8]-乙腈(85∶15)为流动相,采用二极管阵列检测器,波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为269 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,多西环素进样浓度在0.015~0.96 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.4%(n=9),RSD为0.3%。本方法简便、准确、可行,适用于氟苯尼考注射液中非法添加多西环素的检测。 相似文献