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101.
旅游是伴随着体验经济的出现而不断发展变化的,旅游活动的本质在于追求一种天然的体验活动,旅游活动的内核就是为游客创造一次难忘的经历.而旅游体验与符号及景区开发之间又存在着千丝万缕的关系.为此,本文就旅游体验与符号及景区开发之间的关系进行探讨,通过旅游符号来创造出以旅游体验为导向的景区开发模式,来解决景区开发中所存在的困扰,有效地促进体验经济的发展. 相似文献
102.
沼气恒压贮气罐的升降导向──单柱导向南充市农机研究所李宗文沼气的产生是一个持续的过程,在集中供气系统中,一般采用贮气罐把发酵池产生的沼气集中起率,供煮饭、照明、发电等使用.为实现供气压力恒定,须将贮气罐倒置于池水中,当进气压力达到气罐重力与导向阻力之... 相似文献
103.
104.
城镇污水沼气净化实用技术及其效益浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
随着经济建设步伐的加快 ,人们生活水平的提高 ,城镇有机废水的排放也逐年增加。据统计 ,2 0 0 0年全国城镇居民生活污水年排放量达到 2 2 3×10 8m3,BOD5排放量达 4 79万t。然而受经济的制约 ,污水处理设施的建造与运行远远滞后于新增加的污染量 ,大或已有的多数生活污水处理设施不配套或不完善 ,因此 ,95 %以上的居民生活污水和粪便污水基本未进行有效达标治理 ,就直接排入地下、江河、湖泊 ,对当地的水源和环境造成严重的污染 ,使环境越来越恶化。近 2 0年来 ,我国城镇污水沼气净化技术 ,逐步完善 ,对处理城镇污水起到非常好的作用。它… 相似文献
105.
酿酒酵母是食品发酵最常用的菌种之一,酵母应对高渗胁迫的能力决定食品发酵的成功与否以及食品腐败的危害程度。为研究高糖压力对酿酒酵母的影响,测定了酿酒酵母在应对极端高糖压力(0. 6 g/m L)时细胞壁几丁质和葡聚糖含量的变化,采用CFW染料和葡聚糖特异性降解酶对细胞壁的敏感性进行分析,并进一步通过双染料(PI和Hoechst 33342)染色对酿酒酵母细胞膜完整性进行分析,最后通过RNA测序研究了酿酒酵母在极端高糖压力下表达的全局差异基因。结果表明:高糖压力改变了酿酒酵母细胞壁和细胞膜的特性。全局转录测试结果显示,高糖压力通过下调酿酒酵母与细胞壁完整性(CWI)信号传导途径相关的基因ROM1、RLM1、PIR3、YGP1、CWP1等,进行细胞壁损伤的应激反应,高糖压力还通过下调酿酒酵母与细胞膜成分相关的基因(如PDR15和YOR1)造成了细胞膜损伤。最后,比较了酿酒酵母在不同压力因子(0. 2 g/m L糖、0. 4 g/m L糖、0. 6 g/m L糖和柠檬醛压力)下细胞依赖RLM1调控的CWI信号传导途径的差异调节,结果发现,在CWI中起关键作用的RLM1仅在0. 6 g/m L糖的极端压力下被下调。 相似文献
106.
针对小拖变速箱前盖设计了快速螺旋夹紧机构,该机构具有减少装卸零件所用时间,提高生产效率,确保零件加工精度的特点。 相似文献
107.
近年来,江西省南城县农机局以市场为导向,因地制宜,大力推广水田耕整机械,使该县的水田耕整机以每年新增200多台的速度快速发 相似文献
108.
《中国兽医学报》2016,(12):2030-2034
采用RT-PCR技术从牛肾细胞中扩增出Mx1基因,构建牛Mx1基因过表达重组载体;针对牛Mx1mRNA序列设计shRNA引物对,构建针对牛Mx1的RNAi载体。将牛Mx1的过表达载体和RNAi载体共转染293T细胞,利用Western blot方法检测牛Mx1蛋白的表达情况,筛选有效沉默牛Mx1的shRNA;将有效沉默Mx1的RNAi载体转染牛胎儿气管原代上皮细胞,经流式细胞分选,Western blot检测,获得沉默牛Mx1的稳定细胞系。结果表明,成功构建了牛Mx1过表达重组载体pcDNA3.1-Mx1和RNAi载体RNAi-Mx1A、RNAi-Mx1B、RNAi-Mx1C,筛选到RNAi-Mx1A沉默牛Mx1效果最好;经流式细胞分选和Western blot检测,获得有效沉默牛Mx1的牛胎儿气管原代上皮细胞,为进一步探讨牛Mx1抗病毒作用及机制的研究奠定试验基础。 相似文献
109.
旨在对山羊脂肪酸转运蛋白2(fatty acid transport protein 2,FATP2)基因进行克隆及生物信息学分析,检测FATP2基因在山羊不同组织中的表达差异,并进一步揭示干扰FATP2基因对山羊肌内前体脂肪细胞脂质代谢的影响。本试验以10月龄健康简州大耳羊(n=12)为试验动物。采用RT-PCR法扩增并克隆山羊FATP2基因,进行序列对比、系统发育树构建及生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测FATP2基因在山羊不同组织中及在山羊肌内前体脂肪细胞不同分化时期的相对表达水平,合成SI-RNA干扰序列并转染至山羊肌内前体脂肪细胞;使用RT-qPCR检测FATP2干扰效率及脂质代谢相关基因的表达情况;通过Bodipy染色法观察干扰FATP2对脂滴形成的影响,利用GPO-Trinder酶学反应检测甘油三酯含量。结果显示,获得山羊FATP2基因序列全长2 335 bp, CDS区1 863 bp, 5′UTR 188 bp, 3′UTR 284 bp;共编码621个氨基酸,山羊FATP2基因在肝脏表达量最高;RT-qPCR检测结果显示,FATP2表达在细胞中被显著干扰;B... 相似文献
110.
<正>猪蓝耳病病毒(PRRSV)为单股正链RNA病毒,属套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。不凝集鸡、其他哺乳动物和人的O型红细胞。有严格的宿主专一性,对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用,且在中和抗体水平存在的情况下,在细胞上的复制能力反而得到增强。该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱,对高温敏感。 相似文献