植物激活蛋白对番茄抗病性的诱导作用

用2μg.ml-1植物激活蛋白处理番茄植株,测定了番茄叶片过氧化物酶、过氧化氢酶活性和过氧化氢的含量。处理番茄4d后,过氧化物酶活性比对照增加117.14%;10min过氧化氢酶活性即迅速上升为对照的2.5倍,12h其活性显著低于对照;过氧化氢含量随过氧化氢酶活性的降低逐渐增加,在36h达最大值134.67μmol.g-1,比对照提高27.5%。通过半定量RT-PCR方法测定了参与蜡质合成基因Cer1表达水平,结果表明,处理番茄2d后Cer1表达量约为对照的2倍。植物激活蛋白处理番茄植株,对灰霉病的防治效果21d时达71.30%。     

过氧化氢酶-氯霉素偶联物的合成及其结合比的测定

利用混合酸酐法合成了氯霉素琥珀酸酯衍生物，再用碳二亚胺将该衍生物与过氧化氢酶偶联，用紫外分光光度法测定已纯化的偶联物中氯霉素与过氧化氢酶的结合比。结果，偶联物中氯霉素与过氧化氢酶的结合比达到30．67：1，偶联物中过氧化氢酶的活性损失约30%。结果表明，该偶联物可作为竞争性ELISA法或免疫传感器法测试氯霉素时所需的酶标抗原。     

Induction of disease resistance and ROS metabolism in navel oranges by chitosan

The objective of this work was to evaluate how disease resistance and reactive oxygen species (ROS) metabolism in harvested navel oranges (Citrus sinensis L. Osbeck) may be affected by chitosan. Fresh navel oranges were treated with 2% chitosan or 0.5% glacial acetic acid (control) solution for 1 min, and some were inoculated with Penicillium italicum and Penicillium digitatum. Then, the fruit were stored at 20 °C and 85–95% RH. Treatment with 2% chitosan significantly reduced the disease incidence and the lesion diameter compared with control fruit. This treatment effectively enhanced the activities of peroxidase (POD) and superoxide dismutase (SOD), and levels of glutathione (GSH) and hydrogen peroxide (H₂O₂), inhibited the activities of catalase (CAT) and the decreases of ascorbate (AsA) content during navel orange fruits storage. Ascorbate peroxidase (APX) activity in the navel orange fruit was induced slightly by the chitosan treatment during 14–21 days storage. However, glutathione reductase (GR) activity in the fruit was not enhanced by the chitosan treatment. These results indicated that chitosan treatment could induce the navel orange fruit disease resistance by regulating the H₂O₂ levels, antioxidant enzyme and ascorbate–glutathione cycle.     

茶树中过氧化氢酶活力变化规律

用紫外分光光度法测定茶树鲜叶的过氧化氢酶( catalase ,CAT )活力,研究茶树 CAT 活力变化规律。结果表明：相同地点种植的不同茶树品种在生长旺盛的春季,其新梢的酶活力虽然会有一定的差异,但总体上差异不明显,到了夏季各品种间的差异较大,秋季酶活力普遍较高,但差异减小;不同季节、同一品种的茶树 CAT 活力变化明显,总体表现为秋季＞夏季＞春季;生长在主干的鲜叶 CAT 活力高于新生枝条上的鲜叶,而在同一枝条上,位于枝条中间的鲜叶 CAT 活力高于位于枝条两端的鲜叶;刚采下来的茶树鲜叶在摊放2 h 后酶活力上升30％,而随着摊放时间的进一步延长,CAT 活力持续下降,到12 h 后酶活力基本稳定在100 U /g 左右。可见,茶树 CAT活力变化对茶树正常生长发育起着极为重要的作用,是茶树逆境生理的关键酶。     

铜胁迫对土壤酶活性的影响

采用室内培养方法,研究了铜胁迫对土壤中脲酶、磷酸酶和过氧化氢酶活性的影响。结果表明,铜对土壤脲酶表现出明显抑制影响,且随着铜浓度的增加,抑制程度增大。铜浓度的增加对土壤磷酸酶活性抑制程度增大,但抑制程度不如脲酶明显。铜对土壤过氧化氢酶也表现出抑制作用,且随着铜浓度的增加抑制程度增大,但铜对过氧化氢酶的抑制效应是3者中最小的。     

不同品种不同部位烟叶在烘烤过程中过氧化氢酶活性变化规律研究

 对云南烤烟的7个主栽品种烟叶分上、中、下3个部位,在烘烤过程中定时取样测定过氧化氢酶活性。结果表明,过氧化氢酶活性的变化趋势较为一致,呈抛物线型。变黄中期活性较大,变黄初期及定色期活性较低。中部烟叶与上部烟叶、下部烟叶之间有极显著差异,与不同品种之间差异不显著。     

入侵植物水葫芦对不同酸度条件的适应性(英文)

通过缩微实验,在网室中以pH值为3.5、5.0、7.0、9.0和11.0的Hoagland营养液培养水葫芦;通过测定水葫芦的形态和生理生化指标,研究了不同酸度下水葫芦的生长适应性.结果表明:在培养6周的时间内,水葫芦能够在pH值3.5-11.0的Hoagland营养液中生长,具有较宽的生存pH值范围.随营养液pH值升高,水葫芦的相对生长率从6.12倍降到3.08倍.pH值在3.5-9.0之间,水葫芦株高,叶柄长度,叶片的长度、宽度和厚度在不同酸度条件下无显著差异,根长、茎长和根系活力随pH升高明显下降.生理生化分析表明,随着营养液pH升高,水葫芦叶片的可溶性蛋白含量略有下降,MDA含量也略有变化,但不同处理间无显著差异.碱性条件下,水葫芦根系的CAT、POD活性高,MDA含量也高,CAT、POD和SOD活性失衡,表明碱性条件不利于水葫芦根系中活性氧的清除,导致自由基伤害.酸性条件下,水葫芦的根系活力和相对生长率均显著高于碱性条件,表明水葫芦更适于酸性环境生长,这是其能够在中国南方各种水域蔓延的重要原因之一.     

桃果实成熟软化过程中活性氧代谢的变化

以雨花3号桃果实为试验材料,研究不同成熟度和贮藏温度下桃果实活性氧代谢途径相关指标的变化。结果表明:在桃果实成熟及采后贮藏过程中产生的超氧化物自由基和H_2O_2含量与乙烯释放量呈一定相关性。超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性有所增加,而过氧化氢酶(CAT)活性在成熟和贮藏过程中则呈下降趋势。脂氧合酶活性和丙二醛含量在成熟和贮藏过程中持续增加,但低温则明显抑制脂氧合酶活性和降低丙二醛含量。     

不同光强对油菜叶片生理活性的影响

本研究以油菜叶片为材料,对其含水量、叶绿素含量、丙二醛含量、过氧化氢酶活性等生理指标进行测试分析,试验结果表明:相对于全光照的油菜而言,遮荫处理后叶片的含水量显著上升;不同光强处理对叶绿素含量也存在影响:遮荫处理后叶绿素总量、chla、chlb的含量均上升,但chla/chlb下降;遮荫后叶片的丙二醛含量有所上升,但过氧化氢酶活性稍微下降.     

溴氰菊酯胁迫下罗非鱼组织中过氧化氢酶和单胺氧化酶的变化

以罗非鱼Tilipia为试验鱼类,采用人工水族箱培养法,研究了其暴露于不同浓度溴氰菊酯后组织中过氧化氢酶CAT和单胺氧化酶MAO活性的动态变化。结果表明,罗非鱼肌肉和肝脏组织中的CAT正常值分别为(8.56±0.2)U.mg-1prot和(15.48±0.1)U.mg-1prot,MAO的正常值分别为(0.045±0.002)U.h-.1mg-1prot和(0.465±0.010)U.h-.1mg-1prot,均是肝脏组织高于肌肉组织。采用不同浓度的溴氰菊酯处理罗非鱼25d,除了1.0μg.L-1浓度组罗非鱼体内CAT和MAO与对照组相比无显著差异外,其余各浓度组的CAT和MAO均发生了明显的变化,两者的变化趋势正好相反。CAT的变化规律为先降低后升高,即溴氰菊酯对罗非鱼体内的CAT具有一定的抑制作用,可使鱼体内的CAT失活,且这种变化幅度肝脏比肌肉大。MAO的变化规律为先升高后降低再恢复,即溴氰菊酯对罗非鱼体内的MAO具有诱导和激活的作用,这种变化的幅度肝脏比肌肉小一些。研究表明,1.0μg.L-1以下的溴氰菊酯对罗非鱼没有生化毒性影响,罗非鱼组织中的CAT和MAO可作为生物标志物来评价农药对鱼类的生化毒性。