不同杉木优良无性系组培诱导特性的研究

选用９个高遗传增益的杉木优良无性系进行组织培养、诱导发芽试验,结果表明：ＭＳ培养基适用于杉木组织培养;不同无性系对激素敏感性不同,在同样激素配比的培养基中有效苗梢占有量差异显著,但绝大多数无性系适用于６ＢＡ０．６ｍｇＬ－１＋ＩＢＡ０．３ｍｇＬ－１左右配比的ＭＳ培养基,每一个无性系都有最佳的激素配比,偏离此配比,发芽率、有效苗梢占有率都降低,但下降幅度的快慢因不同无性系而异。     

绿竹咖啡酸－O－甲基转移酶基因(COMT)的克隆及相关分析

采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了COMT基因家族的一个基因,命名为BoCOMT1.BoCOMT1全长1 377 bp,编码一个361 aa的蛋白,估计分子量为39 kDa.BoCOMT1与小麦的TaCOMT、甘蔗的SoCOMT、玉米的ZmCOMT和毛白杨的PtCOMT的氨基酸序列比对结果表明,BoCOMT1与TaCOMT的氨基酸同源性最高,达到86.7%,系统进化树的分析表明,BoCOMT1与TaCOMT亲缘关系较近.RT-PCR结果显示,BoCOMT1在茎中的表达量约为叶中的2倍.     

半滑舌鳎HIRA基因部分cDNA序列克隆及表达分析

为研究HIRA基因在半滑舌鳎胚胎发育中的作用及其组织差异表达,以半滑舌鳎为研究对象,采用同源克隆策略从其精巢中分离了长度为764bp的HIRA部分cDNA序列,该片段编码254个氨基酸,具有5个wD结构域。对氨基酸进行比较发现,半滑舌鳎HIRA与比较物种的氨基酸序列具有很高的同源性,与红鳍东方纯亲缘关系最近。实时定量PCR分析发现,HIRA mRNA在多细胞期到原肠胚期的表达量较高,表明HIRA对胚胎发育起重要作用;HIRA在不同组织中表达差异显著,其中在性腺中表达最高,推测HIRA在维持性腺的功能方面有一定作用。     

麻竹实生苗无性系选育的研究

报道了对麻竹实生苗生长状况和实生苗无性系选育方法的研究。通过人工授粉获得麻竹种子，用圃地培植及无菌播种组培两种方法培育麻竹实生苗无性系，结果表明：①)收集优良开花母株，利用人工授粉方法取得麻竹种子，可为优良无性系选育培育较为优良的实生苗群体，有利于提高选育的有效性；②圃地培植的实生苗无性系在16个月龄和28个月龄时的生长显著相关，16个月龄时进行较大强度的无性系筛选，可靠性较大；②提早分株种植能加快实生苗无性系的总体生长与繁殖，利于加快无性系选育的进程；④无菌播种组培条件下，组培中无性系的生长特性与其移裁圃地后的生长特性十分相关，各无性系固有的生长特性在培养的3—6个月间逐渐表现，可在此时进行离体早期选择。     

鸡组织细胞端粒相关序列的克隆及序列分析

根据真核细胞端粒DNA序列的共同特点，设计了一条引物（TELO02）（24nt)。按照TaKala克隆试剂盒的介绍方法，染色体基因组DNA经HaeⅢ和HinfⅠ两种限制性内切酶酶切后，先进行初级PCR（C1和TELO02）扩增，得到的产物为模板再经过次级PCR（C2和TELO2）扩增，得到的产物用试剂盒回收，并连接到PMD-18-T载体上，转化到JM109受体菌中，从阳性克隆中提取质粒DNA进行PCR和酶切鉴定，确认后进行序列测定，获得了一段243sbp的鸡端粒相关序列。此序列与人第7条染色体基因组末端序列的同源性为63.5%；与鼠端粒旁序列同源性为63.2%；而与MDV基因组序列的BamHⅠ酶切片段76.6%的同源。     

国外橡胶树优良新品种引进与适应性试验研究

对1986年引进的PB235、PB260、PB310、PB217、PB255、PR261、IAN873、RRIM712等8个国外优良品种进行25 a的栽培适应性研究。结果表明:1~17割年的干胶产量比对照(RRIM600)高的是PB217,单株产量为3.8 kg,为对照(2.8 kg)的135.71%,单位面积产量1 360.5 kg/hm2,为对照(1 137.0 kg/hm2)的119.7%;其余品种均比对照低。25龄树的生势比较结果显示,IAN873、PB217显著优于对照,分别为对照的115.3%、109.4%;其余品种与对照相当或低于对照。IAN873抗辐射型寒害能力强于RRIM600,但较对照GT1低,为中度抗寒品种,PR261抗寒能力强于对照GT1与云研77-4相当,其余6个品种均较对照差。     

温室穴盘苗自动移钵路径优化

为了优化移栽机补栽作业时的移钵路径,该研究基于免疫算法构建了克隆选择算法和免疫遗传算法2种适合求解移钵路径优化问题的模型,并与固定顺序法和遗传算法对比,进行移钵路径规划仿真试验和验证试验。结果表明:克隆选择算法模型和免疫遗传算法模型均能有效优化移钵路径,免疫遗传算法模型的路径规划效率较高,而克隆选择算法模型的路径规划效率较低。验证试验条件下,该研究2种模型的路径规划长度分别为48 977和48 945 mm,相比固定顺序法分别缩短7.59%和7.65%,相比遗传算法模型分别缩短3.60%和3.66%;2种模型的计算时间分别为5.86和2.72s,免疫遗传算法模型的计算时间相对遗传算法减少15.79%。免疫遗传算法模型可作为温室穴盘苗后续机械化批量补栽的路径规划控制基础。     

基于有性测定选育杉木三优无性系

为了选育三优(生长快,材质优,抗贫瘠)杉木无性系,开展31个杉木无性系养分胁迫双因素的容器育苗随机区组试验,8株小区。调查苗高、地径和存活率,每个小区抽取生长中等偏上的植株3株,测定地上生物量、地下生物量、总生物量、根冠比和全株P含量,并将P含量的高低作为耐贫瘠的一个重要指标。统计分析表明:(1)在无性系间除了存活率和根冠比未达到显著差异外,其它研究性状在无性系间均存在显著差异,因此具有无性系选择的基础。(2)所有研究性状在不同的养分胁迫处理间有极明显的差异,说明杉木的扦插圃地和造林地的选择十分重要。(3)无性系与养分胁迫处理间的互作表现复杂。(4)各研究性状具有一定的变异和中度以上的重复力。基于方差分析结果,采用主成分选择指数,按一定的选择强度,整个试验共评选出13个优良无性系,其中耐磷和钾(喜氮肥)的无性系7个:A4,A7,A9,A11,A13,A18,A26;耐磷(喜氮钾肥)的无性系7个:A9,A13,A16,A18,A28,A29,A30;不耐贫瘠(喜氮磷钾肥)的无性系8个:A9,A11,A13,A18,A20,A24,A26,A28;从整个试验平均值的的信息评选出优良无性系8个:A9,A11,A13,A18,A24,A26,A28和A25。各种条件下表现均优的无性系有:A9,A13,A18,A26,A28,它们表现突出,同时也很稳定。这些无性系可直接在生产上推广应用。     

珍珠黄杨优良无性系形态特征分析

根据珍珠黄杨的形态生物学特征，对其种质资源进行了定性和定量描述，初步整理出5个无性系品种，为申报新品种和合理利用珍珠黄杨资源提供了依据。