新疆三芒草DREB基因片段的克隆

[目的]克隆新疆三芒草DREB基因片段。[方法]利用PCR技术和RACE技术,从新疆沙漠边缘抗旱植物三芒草中克隆抗旱相关基因DREB片段。[结果]研究克隆到了4个DREB基因片段。[结论]该研究为进一步获得DREB基因全序列和研究植物抗旱分子机理、培养抗旱作物品种奠定了基础。     

香蕉果实类受体蛋白激酶基因克隆及RNAi载体构建

植物类受体蛋白激酶在植物的生长发育和信号转导中起到重要作用。以香蕉果实cDNA噬菌体文库为材料,通过原位杂交方法获得1个长度为1 689 bp的香蕉果实类受体蛋白激酶基因,编码563个氨基酸序列,包含1个高度保守的蛋白激酶家族结构域。Southern杂交分析结果表明,该基因在香蕉基因组中不止有1个拷贝。构建了该基因的RNAi干扰载体,为该基因功能研究打下基础。     

杨树新品种中菏1号无性系选育研究

引进８个黑杨无性系,以中林４６为对照,进行苗期和造林试验。经过多点造林测试,选出中菏１号杨树新品种,其中胸径生长量比对照提高１５％,高生长量与对照基本相当,材积生长量对照提高３０．６％,且具有生长期长、粗生长量大、干形好、抗逆性强等特点,有较高的推广应用价值。     

牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列分析

[目的]为了解牛源犬新孢子虫IMP1基因生物学特性,分析牛源犬新孢子虫IMP1基因的克隆与序列。[方法]应用PCR技术扩增IMP1基因,将纯化的PCR产物和pMD18-T Simple Vector连接,构建pMD18-IMP1重组克隆质粒,进行PCR鉴定和酶切鉴定,将鉴定为阳性的质粒进行测序分析。[结果]PCR扩增犬新孢子虫IMP1基因大小为762 bp,克隆质粒经测序分析与GenBank（XM003879531.1）中IMP1基因的同源性为99.9%。[结论]该试验为犬新孢子虫IMP1基因的表达及后续研究奠定了基础。     

杜氏盐藻基因DsSP的克隆、分析和原核表达(英文)

[目的]克隆盐藻淀粉磷酸化酶基因,并初步分析其基本性质和表达蛋白。[方法]采用RT-PCR和RACE的方法克隆基因;生物信息学系统分析其性质;构建原核表达载PGS21a-DsSP转化于E.coli BL21表达蛋白,采用GST-SefinoseTMKit和Western Blot分别纯化、检测该融合蛋白。[结果]成功克隆出1种淀粉磷酸化酶(GenBank accession No.KF061044)命名为DsSP;分析得到了其基本性质并预测了该蛋白的亚细胞定位、二级结构和三级结构;该融合蛋白在上清和包涵体中均存在,且对上清蛋白成功纯化;Western Blot检测表明其在E.coli.BL21中成功表达。[结论]为进一步阐明DsSP的功能及作用机制奠定了理论基础。     

一年生西南桦无性系生长情况初步调查

对云南省德宏州、普洱市选出的西南桦优树进行组培,培育出4个无性系苗木,以普洱无性系为对照,开展西南桦的山地造林试验,每月定时观察记录,并进行分析。分析结果表明：4个无性系幼树的1年树高、径粗生长呈现为生长缓慢期、速生期、缓慢期3个阶段,生长高峰集中在5～8月;西南桦无性系2号与其它3个无性系之间达到极显著差异,生长最快,适应性强,可作为普洱当地造林的候选优良繁殖材料进一步试验观测。     

红松结实性状优良无性系与个体选择

以吉林省露水河林业局宏伟种子园收集的红松全分布区的优树无性系为材料,对其结实性状进行观测与综合分析,结果表明:在628个无性系中,选择出红松结实性状特别优良的无性系11个,优良无性系51个,共计62个。为今后建设红松种子园和果林基地提供了实践依据与基因储备。     

杉木无性系选育(开天系列)

在１５年间,从４￣６年生的半同胞和全同胞子代测验林及优良种源或种子园的子代林中选出近４００株优良个体,采用根颈萌条无性系化后建立选择性采穗圃,大量生产无性系苗开展多阶段的无性系比较试验。根据１０￣１２年（少数６年）生时的表现,从２５７个参试无性系中选出了１０个无性系。它们的单株材积比当地未去劣一代种子园或优良种源对照提高６０％￣１００％,而材质的平均表现基本与对照相当。这些无性系已生产规模推广,表     

滨海沙地木麻黄优良无性系的引种推广试验

1994年从广东引进 3个木麻黄无性系 ,在本地育苗 ,小面积试验造林 ,按常规经营条件进行管理 ,各生长指标分别是本地品种 (对照 )的 2～ 7倍 ,大大超过部颁的木麻黄速生丰产林标准。引进的 3个木麻黄无性系比本地品种适应性好、生长快、抗性强 ,防风固沙效果好     

毛竹液泡膜Na+/H+逆向运输蛋白基因克隆及表达分析

植物Na+/H+逆向转运蛋白具有稳定细胞质内Na+浓度和调节pH值的功能,对植物的耐盐性具有重要的作用。利用RT-PCR和RACE技术分离出毛竹(Phyllostachys pubescens)Na+/H+逆向转运蛋白编码基因PpNHX1的cDNA序列,全长2290bp(GenBank登录号为GU295174)。该基因的编码蛋白PpNHX1包含545个氨基酸残基,进行BLASTp比对,发现其与芦苇(Phragmites communis)PcNHX1、水稻(Oryza sativa)OsNHX1的序列同源性分别为89%和88%。系统发育分析表明,PpNHX1蛋白与禾本科植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。以半定量RT-PCR检测PpNHX1基因的表达情况,发现PpNHX1受到200mmol/L NaCl胁迫的诱导,在4h内的表达量随NaCl处理时间延长持续增强,其中根部的表达增强幅度明显高于茎和叶;但4h后,PpNHX1在根与叶中的表达量均有所下降。推断PpNHX1基因在盐胁迫下的表达调控与毛竹耐盐能力密切相关。