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转基因黑杨的抗虫性测定与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对大田移植的转基因杨树的PCR分析表明:5个转Bt单基因杨树无性系(FB40、FB45、FB56、FB59、FB60)和4个转双价基因(Bt和CpTI)杨树无性系(D9、D18、D27、D32)均检测到了Bt基因特异片段。在检测的12个转基因杨树无性系中,ELISA结果表明,转双价基因杨树无性系中以D18的Bt杀虫蛋白表达量最高,Bt杀虫蛋白含量达6754ng/g鲜叶,约占植物可溶性蛋白的0.090%;在转Bt单基因杨树无性系中以FB51表达量最高,达6796ng/g鲜叶,占植物可溶性蛋白的0.036%。 相似文献
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杨属ITS序列的分子进化特点分析 总被引:4,自引:1,他引:4
本文通过对杨属5组代表种并以柳属中旱柳的ITS序列作为参照,用成对比较的方法对杨属21个植物样品的ITS序列比较发现,杨属ITS序列的碱基替换情况是转换数大于颠换数,ITS-1序列中碱基发生转换和颠换的数目基本相似,而ITS-2序列中碱基发生转换的数目远远大于颠换。用朱克斯和坎托一参数模型和木村二参数模型对杨属ITS序列的替换率计算,无论是ITS-1还是ITS-2序列都没有达到数理统计上的明显差异。但由于ITS-2序列碱基的变化转换大大高于颠换,所以二参数模型计算所得结果大于一参数模型;采用相对速率测验法,对杨属各组分子进化相对速率进行了检测,结果分析得知,杨属5组的ITS序列分子进化速率有差异。杨属各组的ITS-1序列比较说明,大叶杨组、青杨组、黑杨组的进化速率都小于白杨组,而胡杨组则是进化速率最快的,大叶杨组的进化速率小于青杨组、胡杨组和黑杨组,黑杨组和胡杨组大于青杨组;ITS-2序列比较发现白杨组是进化速率最慢,其次是大叶杨组、青杨组,而黑杨组则稍大于胡杨组;总ITS序列比较是大叶杨组和黑杨组相对较慢,胡杨组最快;但就总的碱基替换分析,除了黑杨组和大叶杨组在ITS-1区间及青杨组、胡杨组和白杨组在ITS-2区间进化速率有显著差异外,其余组间都无显著的差异,尤其是在整个ITS序列区段碱基替换的差异都无显著差异。 相似文献
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1972年底从意大利卡萨尔杨树研究所引入了美洲黑杨及欧美杨杂种的几个新无性系,自1975年开始在江苏南京,泗阳、沭阳、丰县、射阳、仪征、南通、武进、太仓、睢宁等地进行区域试验。四年来,这三个新无性系表现出生长期长,生长快,抗性强等优良性状,在黄河流域以南的广大平原地区颇有发展前途。本文报道了4年的试验结果。一、试验材料 相似文献
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香花槐组培工厂化育苗技术研究 总被引:7,自引:2,他引:7
试验以香花槐幼嫩枝条为外植体,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导侧芽,继代并进行生根培养。试验结果表明:MS+BA0.5+NA0.2有利于芽的诱导;SM+BA1+NAA(0.1-0.2),促进芽大量增殖;最佳生根培养基为MS+IBA0.2+NAA0.2。 相似文献
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基于EST序列的杨树候选SNPs标记分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用生物信息学方法对来自2个不同cDNA文库的2万余条杨树EST序列进行了候选SNPs标记.研究结果表明,在获得的94个碱基替代型候选SNPs中,A/G替换类型最多,占32.98%,C/T替换型占13.83%,其它碱基置换型SNPs占53.20%.同时,对其中20个候选SNPs位点的重新测序结果表明,有13个(占65%)候选sNPs位点得到证实,其中,11个位点为碱基替代型SNPs,另外2个为杂合型位点. 相似文献
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山核桃成花过程基因表达的cDNA-AFLP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为缩短山核桃Carya cathayensis童期,促进成花,探讨木本植物成花机制,以山核桃为材料,采取成花决定前、成花决定期和成花决定后共3个时段的雌花芽,利用互补脱氧核酸扩增片段长度多态性(cDNA-AFLP)技术克隆成花相关的特异基因片段(TDFs)。试验共获得278个TDFs,经测序和序列同源性分析,其中65个TDFs为未知基因序列,213个TDFs具有同源序列,其功能涉及激素合成、酶合成、细胞信号转导、叶绿体合成和光诱导等。 相似文献
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通过水培生根试验,对12个美洲黑杨×青杨F1无性系及两亲本的最早生根时间、主根总长、主根数、侧根数等生根特性进行了研究。所有生根性状均存在显著或极显著的无性系差异,无性系方差占总方差的14%70%~3966%,并具有较强的超亲优势;以无性系平均为基准的广义遗传力均较高,选择生根能力好的无性系是有效的。所有生根性状均存在极显著的C效应,C效应方差占总方差的1372%~2081%,在进行早期无性系选择时应引起重视。 相似文献
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