非洲紫罗兰的组织培养

以红花和紫花非洲紫罗兰品种叶片为外植体，研究非洲紫罗兰叶片在不同培养基上对愈伤组织诱导、叶片不定芽的坩殖、试管苗生根的影响应试管苗的移栽试验。结果表明：叶片愈伤组织诱导最适培养基为MS＋BA2．0＋NAA0．2；不定芽增殖最适培养基为：MS＋KT0．2＋NAA0．2；试管苗生根培养基为：BA0．5＋NAA0．5＋活性炭0．2％；试管苗移栽土质为腐质土最好。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

豆腐木的组培快繁和驯化移栽

以带腋芽茎段作为外殖体，以MS为基本培养基，探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论为：较适宜的初代培养基为Ms＋BA0．5mg／l＋IAA0．3rag／1，其诱导率可80％；较适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／1＋NAA0．6mg／1，其增殖率可达5．8％；适宜的生根培养基为Ms＋BA2．0mg／l＋NAA0．3mg／l，其生根率可达到100％。     

I-72杨再生体系的建立

以水培I-72杨（Populus euramericana San Martino）的叶片和叶柄为外植体，探讨了I-72杨植株再生的方法。结果表明：I-72杨愈伤组织诱导和不定芽分化的最佳培养基为MS＋BA 0．5mg／L＋NAA0．1mg/L，愈伤组织诱导率为97．0％，不定芽分化率为91．1％；在诱导培养基中添加Vc（150 mg／L）能有效地抑制叶片的褐变，褐变降低率达25．0％；不定芽在MS＋BA 0．3mg／L＋NAA 0．05mg／L培养基中继代增殖系数为6．3；添加0．8mg／L GA3对继代培养中不定芽的伸长和增殖有显著效果；在生根培养基1／2MS＋NAA 0．05mg／L＋IBA0．2mg／L上，生根率达93．5％。     

鼠尾草种子无菌培养及快繁技术研究

对鼠尾草种子进行了无菌培养，并研究其快繁技术。结果表明：鼠尾草的组培快繁中，播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS＋6～BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳再分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；最佳生根培养基为I／2MS＋NAA0．1mg／L；最佳炼苗基质为基质＋珍珠岩（8：2）。     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L；芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L；最适蔗糖质量分数为5％；结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L；芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L，蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响；结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根，采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系，移栽成活率达90％以上。     

碧海万年青和绿大帝蔓绿绒的离体繁殖

以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养，幼叶在MS＋BAlmg/L＋NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织，约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2－4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽，这苗在1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L培养基中生长约2周可生根，1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS＋BA3mg/L的培养基中诱导增殖，生根培养基为1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L，试管苗的移栽成活率可达90％以上。     

非洲菊的快繁技术研究

本试验以非洲菊的花托作外植体进行组织培养研究，结果表明：不定芽的诱导用MS＋BA 5－8mg/L(单位下同）＋IAA 0.1-0.5；增殖培养基以MS＋BA 1.0 NAA 0.1较合适；生根培养基为1／2MS IBA 0.1-1.0 NAA 0.05。     

穿山薯蓣不定芽的诱导与植株再生

以穿山薯蓣带腋芽茎段为外植体进行离体培养，通过正交试验筛选出最佳的诱导和增殖培养基，利用单因子试验筛选出最佳生根培养基。结果表明，培养基MS BA2．0mg／L NAA0．5mg／L为不定芽诱导的最佳培养基，诱导率为100％；培养基MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最有利于植株再生，增殖倍数达4．9；培养基1／2MS NAA0．4mg／L对穿龙薯蓣试管苗生根培养较适合，生根率达86．7％；在塑料拱棚中利用蛭石：泥炭土：珍珠岩=3：3：1为移栽基质，移栽成活率可达85％以上。     

黄花菜的组织培养和快速繁殖

以野生黄花菜无菌苗的茎段为材料，在Ms＋BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上诱导愈伤组织及不定芽，并用这种培养基进行快速繁殖，最后在1／2MS＋NAA0．2mg／L的生根培养基上壮苗生根形成完整植株。     

道家文化地位之我见

长期以来 ,学者认为 ,儒家文化占据中国传统文化主干地位 ,这是不符合历史实际的。实质上 ,道家文化在传统文化中与儒家文化同样重要。认为道家文化对传统科学思想的形成只有消极作用 ,是违背了辩证法 ,道家文化对传统科学思想更重要的是积极影响。不仅如此 ,道家文化在现代社会中也有重要的现实价值     

农业科研基地创新文化建设的实践与思考 ——以河南现代农业研究开发基地为例

农业科研基地是科技创新、成果转化和现代农业展示的重要平台.文章以河南现代农业研究开发基地为例,从其创新文化建设入手,阐述了农业科研基地创新文化建设的内涵要求,分析了创新文化建设的基本作用,总结了农业科研基地创新文化建设的探索和实践,并提出了领导重视、合理规划、创新载体、保障有力等加强农业科研基地创新文化建设的建议.     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

城乡文化一体化建设的路径探析

城乡文化一体化建设有利于弥合城乡文化发展的鸿沟、整合城乡文化精神、加快我国城市化进程、促进社会主义和谐社会建设。我国城乡文化一体化建设初步具备了诸如物质、文化、社会和政策等条件,但还存在着一些制约因素,必须充分利用有利条件,探索城乡文化一体化发展的路径,积极推进城乡文化一体化建设。     

论农村贫困文化的表现、成因及其消解

农村贫困根源于其积淀的贫困文化,要实现农村富裕,关键在于要解决农村的贫困文化问题。"输血"或"造血"式扶贫之所以没有取得满意的效果,归根结底是由于传统的贫困文化束缚着人们的思想,制约着人们的行动,从而影响着人们的脱贫致富。本文在对贫困文化进行界定之后,对其表现形式和产生的原因进行了分析和归纳,进而探讨如何消解贫困文化,实现文化富民的途径。     

《图书与情报》构建文化大厦简析

从编辑学角度,探析《图书与情报》在构建文化大厦方面的成绩。     

论图书馆文化建设的哲学基础

图书馆文化建设分为四个文化域,即物质文化,制度文化,精神文化和信息文化.图书馆物质文化的重心是物质资源的多样性和物质资源的动态平衡.图书馆制度建设是图书馆文化建设走向理性的标志,在文化理念和精神的完善上是不可缺少的.物质文化与信息文化在图书馆目前与未来的存在中是相互涵化、转变和一体同构的.图书馆的精神文化分为形象、道德、服务、职业精神、职业道德、价值观等方面.     

辣椒离体培养研究进展

综述了辣椒幼苗外植体器官再生培养、花药培养和原生质体培养等离体培养技术的研究进展,旨在为进一步建立辣椒高效组织培养再生体系以及开展生物技术育种提供参考。     

儋州院校区校园物质文化建设的思考

介绍中国热带农业科学院、华南热带农业大学儋州院校区校园物质文化建设的概况,分析其存在的问题及成因,并提出相应的建议。     

国内网络信息文化研究综述

随着网络技术的诞生、网络时代的到来,网络信息文化成为近年来学术界、理论界研究的热点,本文从概念的界定、特征、功能作用、对社会各方面的影响及其负面效应、与传统文化的关系等方面对近年来国内网络信息文化的最新研究成果,进行了综述.