用细胞和分子生物学方法鉴定处理的猪粪水中圆环病毒的传染性

选取两个猪粪处理系统,收集污水样品,用q PCR法检测是否存在PCV2遗传物质并分析其含量。ST细胞接种病毒阳性样品,检测病毒存活力,确定病毒的基因型。从2009年3月至2010年12月期间,每个月从处理的粪水中收集25个污水样品。用q PCR法检测发现,60%的样品含PCV2基因,所有的阳性样品都能体外感染ST细胞。鉴定阳性样品基因型,60%为PCV2a和PCV2b阳性,20%为2a型阳     

基于金属有机框架药物靶向递送和释放机制的研究进展

近年来,金属有机框架(MOFs)因其比表面积大、孔隙率高和易于修饰等特征,在生物医学领域已成为一种极具潜力的药物递送载体。本文简述了ZIF-8、MIL-100(Fe)和Cu-MOF三种代表性MOFs在药物靶向递送和释放机制方面的研究进展,其通过受体/配体识别、高渗透长滞留效应或外源性条件实现药物的靶向递送,再经组织特性响应(pH响应、氧化还原响应、配位竞争响应和核酸帽锁响应等)、外源条件响应(光、热、超声波等)或多重响应联合实现药物释放,并总结了MOFs在载药和释放方面所面临的挑战和局限性,旨在为MOFs作为药物靶向递送载体的深入研究提供参考。     

表达F4~+ETEC的靶向性乳酸杆菌活菌载体的构建

为了研究M细胞靶向肽(Co1)和树突状细胞靶向肽(DC-targeting peptide,DCpep)的免疫增强作用,用实验室构建的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88ac-STa-LTB-STb-co1(KSLS-co1)的阳性质粒为模板,通过PCR的方法获得DCpep-KSLS-co1和KSLS-co1-DCpep融合基因。然后将DCpep-KSLS-co1、KSLS-co1-DCpep基因亚克隆到p PG612.1表达载体中,转化到干酪乳酸杆菌L.casei393。Western blot和间接免疫荧光分析显示,DCpep-KSLS-co1、KSLS-co1-DCpep基因在干酪乳酸杆菌中获得了表达。本试验为进一步研究M细胞靶向和树突状细胞靶向策略在乳酸菌活载体疫苗系统中应用提供物质基础。     

牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌疫苗候选株的筛选及鉴定

为了筛选生长快、毒力强、免疫原性好、副反应小的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida，Pm）灭活疫苗菌株，本试验选取6株来自不同地区致犊牛肺炎死亡的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌分离株，测定了培养基生长曲线、小鼠毒力、菌体脂多糖（LPS）含量及各菌株灭活菌苗免疫小鼠和家兔后的抗体效价，并进行了攻毒保护试验。结果显示，分离株Pm2、Pm3、Pm5生长速度较快、毒力较强、LPS含量较多，均含有与毒力和免疫相关的ptfA和fimA基因；免疫小鼠及家兔未发现明显不良反应，在二免后14 d血清抗体达1：64~1：128，强毒攻毒后全部存活，而PBS对照组全部死亡。本试验结果表明，Pm2、Pm3、Pm5均可作为多杀性巴氏杆菌灭活菌苗的候选菌株，其中Pm3作为首选株。     

小鹅瘟和鹅病毒性肠炎混合感染的诊治

用患病雏鹅的肝、脾、肾作病料分离病毒,经临床诊断和实验室诊断,证明了分离病毒为鹅细小病毒和鹅病毒性肠炎病毒两种病毒,并用此两种病毒研制成油乳剂灭活苗,结果表明该油乳剂灭活苗对小鹅瘟和鹅病毒性肠炎的预防和治疗效果是十分理想的.     

冬季蛋鸡呼吸道病的防制

冬季昼夜温差较大,相差10℃左右,同时天气干燥、光照日渐缩短,又有冬季的短时寒冷,这些复杂的天气变化给蛋鸡呼吸道疾病的发生创造了良好的条件;再者鸡只自身的呼吸系统特点,长达     

无公害养鸭的技术关键

一、使用优质饲料(一)注意饲料质量首先确保饲料原料安全、无公害;在使用有害成分的饲料原料如菜籽饼、棉籽饼时,要经过脱毒处理。其次在动物性饲料原料     

猪支原体肺炎的防治措施

随着养猪业逐渐实现规模化、集约化的饲养场生产模式,生产数量扩增,在饲养过程中传染性疾病发病率增高的问题也逐渐显现.猪支原体肺炎虽然被发现已久,但是在规模化饲养后,患病率明显增高,成为发病率最高、影响范围最广的疫病之一,造成了巨大经济损失的同时,也严重的影响了养猪业的良性发展.现阶段对猪支原体肺炎的预防主要以疫苗接种为主,我国主要以研发的弱毒疫苗为主,虽然免疫效果极佳,但是因为疫苗接种的方法与难度较大、养殖人员的专业性不足等问题一直得不到理想的预防效果.在患病猪只的治疗过程中,因为抗生素仅能起到抑制作用,能够避免并发症与二次感染,但是无法完全清楚病原,造成停药后反复复发,并且同一种药物长时间进行治疗还会使支原体对其产生耐药性,严重的影响了正常治疗与生产.本文将对猪支原体肺炎的防治措施与研究发展进行详细的阐述,为养殖户与相关工作人员提供相应的参考.