加速溶剂提取法测定蔬菜中的多环芳烃和有机氯化合物

采用室内实验方法,研究了蔬菜中多环芳烃和有机氯化合物的提取和测定方法。考察了快速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-MS测定条件。结果表明,用1∶1二氯甲烷、丙酮和加速溶剂提取仪在120℃提取5min,浓硫酸磺化、氟罗里硅土柱净化后用GC-MS测定可以得到很好的效果。方法回收率在42%～124%之间,且重现性较好。取自北京的蔬菜中两类化合物的质量分数为0～520μg·kg-1。     

全国多环芳烃年排放量估算

根据排放因子和相关排放活动的统计资料,估算了USEPA优先污染物清单中16种PAHs的全国年排放量。结果表明,1999年16种PAHs排放总量约为9799t,其中7种致癌性PAHs排放总量约2000t。主要排放源为家庭燃煤和炼焦,两者分别占总排放量的66.6%和30.6%。在75%置信区间上,估算结果的不确定性大致为正负一个数量级。PAHs排放谱中荧蒽、蒽、芘以及高环化合物比例显著高于北美大湖地区。     

富硒农产品生产的问题与对策研究——以安徽省为例

针对公众在寻求安全补硒方法和富硒食品方面的误区,以安徽省为例,例举富硒农产品生产中不符合科学生产方法的生产手段和现象,提出了加强硒的二重性宣传教育、制定农产品富硒含量标准和检测方法标准、对富硒产品进行认证和风险评估的监管对策及宣传导向,以期有效促进硒产业健康稳定发展。     

天然土壤中典型多溴联苯醚解吸过程的初步研究

选择5种有机质含量不同的天然土壤,采用批量实验方法考察典型多溴联苯醚8DE47的解吸行为,并尝试利用非线性Freundlich模型和线性模型模拟不同初试浓度条件下BDE47的土壤解吸过程。针对较为显著的器壁吸附影像,所有检测数据均进行器壁吸附定量修正。结果表明,BDE47土壤解吸过程总体分为初始的快解吸和后续的慢解吸两个阶段。在初始阶段,BDE47解吸过程表现为线性行为,但非线性特征随解吸时间延长呈现增强趋势。土壤有机质（用TOC表征）释放的溶解有机质是影响土壤中BDE47解吸行为差异的主要因素之一。     

含硫沉积物中有机氯农药的样品提取、净化与测定

利用GC-ECD研究了天津污灌区沉积物中16种有机氯农药的提取和测定方法。考察了加速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-ECD的测定条件。结果表明,在125℃用1∶1正己烷和二氯甲烷提取静态10min,2次循环,磺化,过florisil层析柱,铜粉脱硫后用GC-ECD测定可以得到很好的效果。主要7种物质的方法回收率在75%～91%之间,重现性较好。天津代表性沉积物中7种主要OCPs的实测浓度在0.380～2.093mg·kg-1范围内。     

河北表层土壤中七氯残留污染现状及其空间分异特征

在河北省境内采集207个表层土壤样品,测定其中的七氯含量。结果表明,表土中七氯含量为0.297ng·g-1±0.026ng·g-1。浓度数据呈典型的对数正态分布,几何均值及标准差为0.118ng·g-1±1.113ng·g-1,此浓度范围不会通过农作物吸收对人体健康造成影响。河北境内各市土壤中七氯含量存在显著差异。实测浓度较高的秦皇岛-唐山一带、保定西部和张家口西南部等地主要与土壤有机质含量较高有关。经土壤有机碳含量标化后,沧州土壤中七氯的浓度最高,其次为廊坊和衡水。作为20世纪80年代农业施用的残留,不同地区的浓度差异与大豆、高梁等作物的栽培面积有关。     

京津地区不同粒径大气颗粒物中的有机污染物

使用气溶胶粒度分布采样器对北京和天津不同地区的6个样点的大气颗粒物进行采样，结果得到的颗粒物质量浓度的归一化分布除个别点外均为双峰态。又采用加速溶剂提取仪萃取并分析了颗粒中的正构烷烃和多环芳烃，发现这些污染物在≤1．1～2．1μm和≥2．1～3．3μm的颗粒中具有明显不同的分布特征。正构烷烃在≤1．1～2．1μm的颗粒上开始具有双峰分布；2～3环PAHs随粒径的变化规律不明显，环数增加，PAHs含量随颗粒粒径减小而增加，在≤1．1～2．1μm颗粒上PAHs种类和含量增加明显。2～3环，4环，5～6环PAHs和PAH16（16种优控PAHs和)在≤1．1～2．1μm的颗粒上集中程度分别为45．3％～63．2％，62．7％～77．6％，86．4％～100％和65．9％～80．6％、颗粒物中小同环数PAHs及PAH16(16种优控PAHs总量)含量与粒径呈对数线性相关。本次采样结果显示，天津大气颗粒物中PAHs的污染比北京严重，北京城区颗粒物中PAHs的含量高一郊区。     

天津土壤PAHs的多元地统计学研究展望和意义

近年来,地统计学在土壤科学和环境科学领域得到了广泛应用。应用地统计学的方法研究土壤多环芳烃的空间特征以及在此基础上的污染源识别、风险评价等,是土壤PAHs污染治理研究的重点之一。在总结国内外研究进展的情况下,提出了应用多元地统计学方法研究天津地区表层土壤PAHs空间特征的框架,进一步阐述了其意义。     

天津地区表层土壤中菲系列化合物的分布特征和污染源分析

通过野外采样法,分析了天津地区表层土壤中菲系列化合物中能反映污染物来源的地球化学参数(菲/蒽、甲基菲指数及甲基菲/菲)的空间分布特征,初步讨论了不同环境功能区多环芳烃污染物的来源。结果表明,天津市区、近郊区和汉沽、塘沽的污染物主要是汽车尾气、工业和生活燃煤等不完全燃烧产物的近源沉降;蓟县北部、宝坻西南部、武清西北部的污染物主要为北京地区的大气输入,此外由于当地工业和民用燃料以燃煤和木材燃烧为主,所以当地的煤烟型污染也有一定的贡献;三大排污河污灌区及其附近土壤中的主要污染物为工业油类;大港区的主要污染物是随风迁移来的煤燃烧的产物,而大港油田在开发储运过程中的原油泄露造成的污染贡献并不显著。静海县土壤中的主要污染物为远距离迁移而来的化石燃料的燃烧产物。     

天津地区冬季不同粒径大气颗粒物中的DDTs

为进一步探讨大气颗粒物中DDTs的环境危害和给风险评价提供数据支持,采用气溶胶粒度分布采样器(辽阳应用技术研究所,FA-3)采集并分析了天津13个样点冬季不同粒径大气颗粒物中DDTs残留量。结果表明,p,p'-DDT(1.071±0.736ng·m-3),p,p'-DDE(0.858±0.532ng·m-3)是主要污染物,p,p'-DDD(0.436±0.190ng·m-3)浓度相对较低。不同粒径颗粒物对DDTs的富集程度有差异,在4.7-5.8μm和<0.43μm范围内有较强的富集趋势。粒径<2.1μm的颗粒中p,p'-DDE/ΣDDT比值明显小于粒径>2.1μm的颗粒的该比值。不同样点大气颗粒物中DDTs浓度差异显著,可能与早期农业施用空间差异有关。