禽致病性大肠杆菌外膜蛋白研究现状与进展

对近年来国内外关于大肠杆菌外膜蛋白的生理功能、致病作用、免疫原性以及疫苗开发等方面的研究现状及发展进行了综述.     

TLC及UPLC-MS/MS法检测中兽药散剂中磺胺类药物

对5种磺胺类药物采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱初步筛选中药散剂中是否非法添加了磺胺类药物。采用超高效液相-串联质谱分析,鉴别中药散剂中非法添加磺胺类药物分离良好,无干扰峰,可用于确证中兽药散剂中是否非法添加磺胺类药物。     

高效液相色谱法检测鸭、鹅可食组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量

建立了鸭、鹅组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量检测的高效液相色分析方法。试样中残留的乙氧酰胺苯甲酯用乙腈提取,浓缩后用正己烷-丙酮溶解残余物,硅酸镁固相萃取柱净化,用甲醇洗脱,收集洗脱液作为试样溶液供高效液相色谱测定。该方法在乙氧酰胺苯甲酯0.05~5.0μg/m L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数(r)均大于0.990。肌肉样品中乙氧酰胺苯甲酯的检测限为20μg/kg,定量限为50μg/kg;肝、肾样品中乙氧酰胺苯甲酯的检测限为50μg/kg,定量限为100μg/kg;各组织样品中平均添加回收率均为70%~110%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。     

禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗的研究

为研制绿色环保型的禽霍乱与大肠杆菌病多价二联灭活疫苗,本研究以禽多杀性巴氏杆菌强毒株G48-1、G48-2和禽致病性大肠杆菌常见血清型01/0154、02/086、078、018、08/093等为制苗菌株,分别以改良马丁琼脂和马丁肉汤进行固体表面培养和高密度发酵培养制备抗原,将灭活的抗原铺以具有广谱生物学活性的天然物质-蜂胶为免疫增强剂,已拥有完全自主知识产权的纳米蜂胶疫苗制造工艺技术平台制备禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗.试验结果表明,疫苗安全可靠,无明显的干扰现象,免疫后5～7 d产生坚强保护力,对禽霍乱和鸡大肠杆菌病的近期保护率均为100%.以实验动物小鼠代替本动物进行二联疫苗效检取得成功,本效检方法可缩短检验期限7 d,降低检验成本,具有更敏感、更特异、更客观、更简便等特点.禽霍乱采用攻毒法,大肠杆菌采用改良微量凝集试验测定抗体效价法测定禽-大二联疫苗的免疫期与保存期.结果表明,该疫苗的免疫期为6个月以上,-10℃保存期为18个月;4℃～8℃为12个月;15℃～30℃为6个月.田间免疫试验表明,疫苗安全可靠,现场应用已逾2亿羽份,效果良好.     

病毒威颗粒对人工感染所致鸡传染性法氏囊病的治疗效果试验

对人工感染所致鸡传染性法氏囊病应用病毒威颗粒进行治疗试验。结果表明,病毒威颗粒对人工致病的传染性法氏囊炎的治疗,有效率达到80%～92%,治愈率达到68%～76%,均高于对照药物,差异极显著(P<0.01),相对增重率也明显高于药物对照组和感染对照组。     

高日龄鸡群中鸡传染性法氏囊病（IBD）病毒分离及疾病防治

鸡法氏囊病（ＩＢＤ）是一种由传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）引起的幼鸡的急性、高度接触性、杀淋巴细胞性疾病。淋巴组织,特别是法氏囊是受到攻击的主要靶器官,可造成免疫机能低下,导致免疫抑制,并易与其他疾病的混合感染。本病首先暴发于美国特拉华州的甘布罗（Ｇｕｍｂｏｒｏ）,因此也被称为甘布罗病。本病常发生于３－６周龄幼鸡,随着该病的广泛流行发病日龄有上升的趋势。去年作者在临床疾病诊断过程中发现,本病造成了１１０－１８０ 日龄成年鸡群的发病,在滨州、无棣、济南、聊城均发　生了不同程度流行,给养鸡场和养鸡户…     

“瘦肉精”快速检测方法筛选中应注意的几个问题

近年来随着"瘦肉精"事件的的频发,特别是2011年"3.15双汇瘦肉精"事件后,猪、牛、羊"瘦肉精"的检测成为了各地残留监控的重中之重。山东省作为畜牧养殖大省,为保证生猪、牛、羊及其产品的质量安全,投入大量资金多次进行瘦肉精专项整治工作。在专项整治工作     

地锦草颗粒对鸡耐药性大肠杆菌病的临床效果观察

本试验对地锦草颗粒及其他有关药物治疗大肠杆菌病进行观察,结果表明,地锦草颗粒与硫酸新霉素联合应用效果最好。     

兽药内服制剂的微生物污染对食品动物健康及兽药临床疗效的影响研究

为考察兽药中实际存在的微生物对动物健康的影响,对山东省兽药GMP企业生产的粉散剂、颗粒剂产品的微生物污染状况进行抽样调查检测,发现不同的内服给药制剂,其微生物污染水平结果差异显著.在此基础上选择微生物限度严重超标的中药散剂,从中分离细菌、霉菌,拟定不同菌量的污染水平对健康鸡进行饲喂试验.结果表明:试验期间各用菌组试验鸡的精神状况、饮水和采食均未发现异常,试验结束后剖检各用菌液组及空白对照组鸡的心、肝、肾、肠道等,均未发现异常,各组鸡均未出现发病与死亡情况,且各组间增重无显著性差异(P>0.05).为进一步考察兽药被微生物污染后对临床疗效的影响,选用微生物限度严重超标的中药散剂鸡康灵微粉,开展对鸡慢性呼吸道病治疗试验,将自然感染鸡随机分为两组,每组1600只,一组鸡服用微生物限度超标的鸡康灵微粉,另一组服用辐射灭菌后的鸡康灵微粉.结果表明:两组治愈率均达90%以上,经x2检验,无显著性差异(P>0.05),产蛋率均恢复到90%以上.由上述试验可见,兽药不同内服制剂的微生物污染差异显著,且不同的微生物污染水平对动物健康及兽药临床疗效无显著影响,其相关性有待进一步研究.