绿僵菌防治椰心叶甲的毒力菌株筛选

在室内用绿僵菌的分生孢子悬浮液喷洒椰心叶甲成虫和幼虫，检测了不同来源的21株绿僵菌菌株对椰心叶甲的致病力。初步试验结果表明，A类菌株中的MA2、MA4和MA9，B类菌株中的MB2、MIM、MB5、MB6和MB7等对椰心叶甲的成虫和幼虫均具有较理想的效果，处理5天后成虫和幼虫的平均僵死率可达95％以上。但由于A类菌株比B类菌株产孢快、孢子量多，所以对A类菌株的MA2、MA4和MA9菌株再做进一步的室内毒力试验。最终结果表明，MA4菌株对椰心叶甲的毒力相对是最高的，具有较大的开发利用价值。     

爪哇正青霉Q-5产几丁质酶发酵条件的研究

通过单因素试验对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶的条件进行了研究。结果表明:0.5%(w/v)几丁质粉末对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶诱导性最强;pH值在5.0～7.0的范围内酶活力最稳定,pH值为4.0时,酶活力最低;金属离子Mn2+和Cu2+对爪哇正青霉Q-5产几丁质酶有明显的促进作用,而Fe3+和Ca2+则完全抑制几丁质酶的活性;以蛋白胨为氮源时,酶的活力最高可达24 U;吐温-80作为表面活性剂能显著提高几丁质酶活性。     

金龟子绿僵菌对多菌灵的室内抗药突变体的诱导及其抗药性

紫外线(UV)照射金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)MA4菌株后,从中分离筛选到高抗多菌灵(MBC)的突变菌株。对其中部分突变菌株的抗药稳定性分析,突变菌株MA4-1在无多菌灵培养基中继代培养10代后,仍然能在600μg/mL的多菌灵浓度下生长,而菌株MA4只能在0.5μg/mL多菌灵浓度下生长。结果表明:突变菌株MA4-1抗多菌灵浓度提高了1200倍,且抗药性稳定。方差分析结果表明:菌株MA4与突变菌株MA4-1,MA4-2,MA4-3的几丁质酶活力不存在显著差异。     

淡紫拟青霉E7菌株在海南白木香根际的定殖

通过田间试验,确定了淡紫拟青霉E7菌株在白木香根际的生长和定殖情况.试验结果表明,淡紫拟青霉E7菌株以孢子液浇灌和固体发酵物拌土施入,其定殖量差异明显;固体发酵物拌土形式较利于淡紫拟青霉E7菌株孢子在根际土壤中长期存活.当固体发酵物施入量为40g/株、时间为18 d、施人深度为25 cm时,淡紫拟青霉E7菌落数最多、为8.55x106个/g.     

海南分界洲岛木本植物优势种调查研究

利用无样地中点四分法调查了海南分界洲岛木本优势种,结合室内鉴定,对野外采样和数据进行量化分析。结果表明,该岛屿木本优势物种为大叶榄仁树。     

创新教育模式下高职园林技术专业实践教学模式

园林技术专业（栽培与管理方向）是一个实践性非常强的专业，其实践教学是一个非常重要的环节。分析琼台师范高等专科学校园林技术专业实践教学的基本特点及存在的问题，求教于同行，从而有助解决这方面的实际问题，并尝试性地提出实践教学模式的探索与创新，期望进一步完善该专业实践教学环节。     

绿僵菌MA4-37与8种农药的相容性研究

将金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)MA4-37分别与8种农药进行混合培养,研究每种农药对MA4-37孢子萌发率及菌丝生长的影响,分析它们与绿僵菌的相容性.研究表明,8种农药均对绿僵菌分生孢子萌发与菌丝生长具有抑制作用,浓度愈高,抑制作用愈大,不同浓度农药对分生孢子萌发与菌丝生长抑制作用差异显著.其中苏云金芽孢杆菌和灭幼脲Ⅲ号与绿僵菌的相容性最好.将绿僵菌与某种农药混用之前,必须进行严格的试验.     

不同浓度PEG-6000对大叶榄仁种实的引发效应

为探索缩短大叶榄仁种子萌发时间和提高发芽率的方法,在常规育种条件下,通过对大叶榄仁果实采取不去果皮和去除部分果皮处理,并分别用5%、10%、15%和20%的PEG-6000溶液浸泡种实7d,进行萌发试验,测定其平均发芽时间和发芽率。结果显示,各浓度PEG-6000溶液对不去果皮的种实引发效应不明显,但对部分去除果皮的种实均有明显的引发效果,与对照比较,体现在缩短了发芽时间,提高了发芽率。通过比较分析发现,部分去除果皮后各浓度PEG-6000处理的种实所需发芽时间依次为:5%10%15%20%;发芽率依次为:20%5%15%10%。综合考虑,5%浓度PEG-6000处理效果最佳。因此,在生产中,大叶榄仁的繁殖采取去除部分果皮,再利用PEG-6000进行引发的方法,可提高出苗效率从而降低育苗成本。     

绿僵菌的研究进展

综述了近年来国内外对绿僵菌属的分类、绿僵菌入侵寄主过程中的相关基因的研究、剂型开发等方面的概况。     

紫外光的照射与绿缰菌对多菌灵敏感性变化的关系

为了探明紫外光的照射与绿僵菌对多菌灵的敏感性变化的关系,首先进行了绿僵菌对多菌灵的敏感性测定。结果表明,所有供试野生型菌株的MIC均小于5.0μg/mL,EC50为1.658￣1.853μg/mL。紫外光对绿僵菌分生孢子照射后的结果表明,各菌株均出现了抗性菌落,突变率为2×10-6￣7×10-5,且这些抗性突变体能在600μg/mL下缓慢生长,EC50在245.47￣302.00μg/mL,其抗性至少比野生型菌株(<5.0μg/mL)高120倍。抗性突变体经再次的紫外光照射后,均回复突变成野生型菌株的敏感状态,在多菌灵5.0g/mL的PPDA培养基中均不能生长。表明了由紫外光诱导的绿僵菌抗性突变体在有紫外光的环境中其抗性是不稳定的。