泡桐叶片总DNA甲基化水平测定方法

采用高效液相色仪,色谱柱为Thermo Hypersil C18BDS,以pH4.0的甲醇-戊烷磺酸钠10mmol/L-三乙胺(10-90-0.2,v/v)为流动相,流速0.5mL/min,柱温30℃,在Waters2487紫外-可见分光光度检测器273nm处,测定泡桐叶片DNA水解样中胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶的含量,泡桐叶片DNA总甲基化水平用5-甲基胞嘧啶占DNA样品中总胞嘧啶碱基的百分数表示。     

金丝楸茎段的组织培养及植株再生技术研究

以金丝楸幼嫩茎段为材料研究其组织培养和植株再生技术.结果表明,金丝楸组织培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM IBA0.3mg·L-1 BA5mg·L-1,幼芽形成根的适宜培养基为1 2MS NAA0.5mg·L-1,该研究结果为金丝楸的细胞工程和基因工程操作及新品种的快速繁育奠定了基础.     

棉花施药机械的应用现状及发展趋势

棉花施药机械是农业植保机械的末端环节。为加快我国棉花施药机械的发展,在简要介绍棉花施药机械重要作用的基础上,总结分析国内外棉花施药机械的应用现状,并指出了其多功能化、智能化、绿色化及标准化的未来发展趋势,为加快我国棉花施药机械的开发研制提供有益的参考。     

植物生长调节物质对泡桐丛枝病株幼苗形态和叶片蛋白质含量变化的影响

利用患丛枝病的豫杂一号泡桐组织培养苗,研究了植物生长调节物质对其幼苗形态和蛋白质变化的影响.结果表明,植物生长素类物质在一定程度上可以减轻豫杂一号泡桐丛枝病发病的症状,但不同种类的生长素对其减轻的程度存在一定的差异.ABA减轻效果甚微.此外,经植物生长调节物质处理的患丛枝病豫杂一号泡桐幼苗叶片蛋白质凝胶电泳中出现了在对照幼苗叶片中观察不到pI 6.3,31 kD的蛋白质(多肽).这意味着植物生长调节物质处理对患丛枝病泡桐苗木的基因表达产生了影响.     

山地柿树低产园开发总结

我市柿树栽培历史悠久,在长期的生产栽培过程中,形成了牛心柿、合柿、四缝柿等名优品种,年产鲜柿果1100万公斤。但由于多栽培于山地梯田堰边、隙地,立地条件差,管理粗放,处于半野生状态,几十年生的大树林产不足50公斤。为了充分发挥老资源的生产潜力,受省林业厅经济林站的委托,进行了改造低产国的综合技术开发。 开发点共六个村,同属石灰岩山地,土层浅薄,肥力差;柿园总面积630亩,14912株,中心点设于圣井乡曹省庄村,共有柿树125亩,2912株。1984年开发前六个村总产仅29万公斤,亩产460公斤,株产19公斤。通过1985—1987三年的开发试验(经省、地…     

豫杂一号泡桐花药愈伤组织的诱导

以豫杂一号泡桐花药为材料,开展了其花药愈伤组织诱导的研究.结果表明,外植体的消毒方式以体积分数70％乙醇处理30 s后再用体积分数0.1％ HgCl2消毒60 s最为理想;4℃预处理有利于花药愈伤组织的诱导,以低温处理7d的花药愈伤组织诱导率为最高;30g·L-1蔗糖质量浓度诱导花药愈伤组织的效果较好.诱导率达58.76％;诱导愈伤组织以MS培养基附加30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 NAA+3 mg·L-16-BA为最佳.     

农作物打顶机夹持打顶机构的设计与试验

目前,我国烟草、棉花打顶主要依靠人工,存在劳动强度大和效率低的缺点;现有的机械打顶主要采取割刀向前滚动切割的方式,存在打顶不精确、烟花无法收集等弊端。针对这些问题,设计了一种夹持打顶机构,主要由左右扶禾器、夹持皮带、浮动张紧轮、浮动张紧轮摆动铰链、切割刀、弹簧、直流夹持电机和割刀电机组成。该机构可实现烟芽的收拢、夹持切割、割刀消毒及抑芽剂喷施等作业,具有结构紧凑、功能齐全的优点。同时,通过烟草茎秆切割力学特性试验,得出剪切规律,为烟草打顶切割力的研究提供了试验依据。田间试验结果表明:该机构打顶准确率为97%,夹持准确率为98%,能够满足使用要求。     

9GPS-10型固态有机肥抛撒机的研制

针对目前我国在有机肥料的施用上还停留在人工撒施阶段,人工抛撒作业劳动强度大,环境条件恶劣的问题,研制了9GPS-10型固态有机肥抛撒机,提高有机肥抛撒作业的效率。文中主要介绍了固态有机肥抛撒机的结构组成、工作原理、关键部件设计、试制与实验情况等,并对实验情况进行了分析。     

盐胁迫对南方泡桐基因表达的影响

为阐明泡桐多倍体的耐盐分子机制,以南方泡桐二倍体及对应的四倍体为试验材料,以白花泡桐基因组为参考序列,利用RNA-Seq测序技术,研究了盐处理前后南方泡桐四倍体和对应二倍体的基因表达变化。通过比对分析,共鉴定出与盐胁迫相关的差异表达基因2 940个。对这些差异基因进行GO功能分类,结果显示差异基因共参与了39个分类,集中在细胞、结合、催化等分类功能区的数量最多。KEGG代谢通路分析发现,这些差异表达基因主要参与了Plant hormone signal transduction,Carbon metabolism,Biosynthesis of amino acid等,其中编码MYB、WRKY、bZIP、ATPase等的基因差异表达显著。表明这些基因可能是潜在的盐胁迫响应基因。采用qRTPCR技术验证了随机挑选的9个差异表达基因,结果与转录组测序数据趋势一致。