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11.
转vip3基因作物研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白(Insecticidal Crystal Proteins,ICPs)转基因作物在全球种植已近15年。随着转基因作物种植面积的扩大,害虫对Bt杀虫蛋白产生抗性已成为一个严峻的问题。通过研究发现,苏云金芽孢杆菌的营养生长阶段可产生一种新的毒素,即VIP3蛋白。VIP3蛋白与已知的ICPs没有序列同源性和结构相似性,表达VIP3对十多种鳞翅目害虫具有毒杀作用,具有更广泛的抗虫谱,尤其可毒杀小地老虎(Agrois ipsilon)等对Bt非敏感害虫,对环境生物没有不良影响,是防治抗性害虫及扩大抗虫谱的一种新策略。  相似文献   
12.
转基因棉花纯合系的获得和遗传分析研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
研究表明,携带有外源卡那霉素抗性(Npt-Ⅱ)基因的棉花子代幼苗在含卡那霉素(1000mg/L)的培养基上能够较为正常地生长,在外观上与对照有着明显的差异。据此建立了一种鉴定转基因棉花后代种子纯度的简易方法。利用该方法对转基因植株后代卡那霉素抗性和棉铃虫抗性之间的关系进行了研究。同时,还对转基因棉花纯合系的获得和外源基因的遗传稳定性进行了探讨。  相似文献   
13.
豇豆胰蛋白酶抑制剂转基因棉花的获得   总被引:32,自引:10,他引:22  
利用根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂(Cow-peaTrypsinInhibitor,CpTI)基因转移进入棉花(GosypiumhirsutumL.)。棉花幼苗的下胚轴与携带有CpTI基因和Npt-Ⅱ基因的根癌农杆菌共培养,在选择培养基上诱导出了卡那霉素抗性(Kmr)愈伤组织。选择Npt-Ⅱ阳性的胚性愈伤组织在胚状体诱导培养基上进行胚状体诱导,继而在分化培养基上进行植株分化,最终获得了再生棉花植株。经Npt-Ⅱ分析、PCR及Southern检测证明,外源CpTI基因和标记基因(Npt-Ⅱ基因)存在于转化棉株及其后代中。抗棉铃虫(Heliothisarmigera)生物活性检测表明转基因植株后代具有明显的抗棉铃虫能力。  相似文献   
14.
旱地小麦旋播是在撒施肥料的同时,均匀地撒施小麦种子,然后旋耕、镇压。施播能量大限度地利用太阳光能,小麦产量平均增加21.73-42.52%。最适宜的播种量为112.5kg/hm^2。  相似文献   
15.
转Bt基因棉花各组织器官对棉铃虫抗性的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
用4个国内转基因棉花品系(95-1,2527,95-60,纯抗)和1个美国转基因棉花品种(DH3)进行抗虫性试验。结果表明,棉花不同组织的抗虫性不同,花瓣,苞叶和顶端叶抗虫性最强;国内转基因棉花的4个品系和美国DH3的抗虫性强弱没有显著差异;转基因棉花的蛋白毒性在棉铃虫体内具有一定的残效。  相似文献   
16.
氮肥是施入棉田中的主要肥料,它与棉花纤维品质的优劣密切相关。由于纤维品质直接涉及到棉农投入田间肥料的经济效益,为此,我们于1985~1988年,通过多种施肥方法试验,以寻求氮肥与品质的关系,给优质棉生产提供依据。1.施用氮肥的数量、时期与棉花品质 施入土壤中氮肥数量的多少,对棉花营养生长与生殖生长协调发育有一定的影响,从而直接影响到棉花纤维品质。若氮素供应过多,易引起枝叶旺长,田间荫蔽,往往导致纤维品质向劣质化转变。  相似文献   
17.
棉花农杆菌介导法转化机理及研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
在农杆菌中Ti质粒上的若干重要区域共同作用下 ,将经改造的含有目的基因的T -DNA片断导入植物基因组中 ,并得以表达。采用农杆菌介导法 ,山西省农业科学院棉花研究所已将多个外源基因导入棉花中 ,获得转化品种与品系。  相似文献   
18.
大白菜高效遗传转化体系的建立   总被引:23,自引:0,他引:23  
研究了影响根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404菌系介导的大白菜(Brassica campestris L.ssp.pekinensis)遗传转化转化的若干因素,建立了大白菜快速有效的遗传转化体系,获得了转基因抗性苗。结果表明,大白菜的不同基因型,苗龄,外植体类型,以及预培养与否,工程菌液浓度,侵染时间,共培养基的pH值和Co^2 ,卡那霉素,头孢霉素浓度等对转化频率都有一定的影响。最高转化频率可达5.74%。而不同共培养方式和附加乙酰丁时酮对转化效果影响不明显。抗性植株经PCR和Souhern blot检测表明,目的基因已整合进大白菜基因组中。  相似文献   
19.
苹果试管苗快繁技术体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
苹果试管苗快繁体系营养生长培养基为P3 ,生根培养基为PL2 或P9,P10 。采用低温高湿移植法 ,成活率为 90 %以上 ,防止玻璃化的措施是提高蔗糖和琼脂含量 ,降低 6 -BA用量  相似文献   
20.
樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。  相似文献   
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