转基因抗虫棉新品种——晋棉44

转基因抗虫棉晋棉44（原品系2001pb-3）由山西省农业科学院棉花研究所生物技术实验室和中国科学院遗传与发育生物学研究所合作育成。2005年经山西省农作物品种审定委员会四届七次会议审定通过，命名为晋棉44（晋审棉2005009）。该品种获得我国农业转基因生物安全证书准予在山西、河北、河南、山东、陕西省推广种植，并获得我国农业部转基因作物种子生产许可证。     

IBA对棉花组培苗生根的影响

为了提高再生苗的移栽成活率,同时减少嫁接方面的过多程序和经济费用,对IBA(吲哚丁酸)影响组培苗生根进行了研究,希望能对提高转基因棉花再生株的移栽成活率有所帮助。1材料和方法取R15和冀713含两到三片真叶的无菌苗(切掉下胚轴及子叶部分)转至含不同IBA浓度的1/2MS培养基,检测不定根数和根毛数,进行统计分析。试验(1)IBA含量对棉花组培苗生根的影响,设0、1、2、3、4、5、6、7、8九个处理,分别含IBA为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8mg·L-1;(2)IBA对不同棉花品种组培苗生根的影响,设IBA为0.2、0.3、0.4、0.5mg·L-1…     

旱地小麦深松覆盖技术研究

１９９１～１９９３年，对旱地小麦少耕覆盖栽培体系进行了系统研究。结果表明，在平原旱作区，以深松后麦秸覆盖为最佳，能较好地调控土壤水热状况，０～１００ｃｍ土体蓄水量提高１８．８～２６．３ｍｍ，高温季节土壤温度降低１．４～４．２℃，耕层土壤３大类微生物数量均有不同程度的增加。同时能培肥土壤，每亩地增产小麦１２．０～２６．０ｋｇ，增产幅度１２．２９％～１９．３８％。     

转基因抗虫棉晋棉44号选育研究及高产栽培要点

采用农杆菌介导转化法,将CrylAc3导入受体棉花品系冀合492中,获得再生植株。经PCR扩增分析,得到和预期长度一样大小的743pb目的基因片段,初步证明外源基因已整合到棉花基因组中。进行PCR-Southern杂交检测结果,所有PCR阳性植株产物电泳带均显示出较强信号,进一步说明外源B t基因已整合到棉花体内。生物检测结果,转基因棉花对棉铃虫具有很高抗性,苗期、蕾期、开花期高抗株率分别达80%~96%,说明转化CrylAc3可以使受体棉花具有很高的杀虫活性。通过连续选择和自交纯合及南繁加代,得到综合性状优良的品系2001pb-3。参加山西省中熟棉花区域试验,2005年通过审定,定名为晋棉44号。晋棉44号农艺性状优良,高产优质。     

光敏色素基因与作物改良利用

基因克隆、基因功能研究、作物转基因以及遗传育种的有效结合,对棉花等作物新品种的选育具有推动作用。在作物改良利用的基因中,光敏色素基因是一类重要的光信号传递基因,是主要的红光和远红光的光信号受体,与植物的整个生长发育过程紧密相关。详述了近年来光敏色素基因的功能、结构等方面的研究进展,对深刻研究了解植物光信号转导途径所调控的植物发育具有积极意义。     

Gelrite的浓度对棉花愈伤组织胚分化的影响

在棉花胚性愈伤组织向胚分化时,固化剂Ｇｅｌｒｉｔｅ的浓度增加为３．０ｇ·Ｌ－１时,胚分化率大幅度的提高,胚颜色洁白,生命力旺盛,畸形胚率下降。     

新的抗草甘膦转基因棉花获得的初报

抗除草剂棉花的培育具有重要的农业生产利用价值。以常规棉花材料为受体,对转化受体的愈伤和幼苗进行草甘膦抗性浓度梯度的筛选试验;在此基础上,利用自主知识产权的草甘膦基因进行多抗草甘膦转化试验,获得了具有草甘膦抗性的棉花再生植株。PCR检测结果表明,该基因已被成功转入棉花受体基因组中。该研究结果可为后续抗草甘膦棉花的选育研究提供必要的新种质资源。     

转基因抗虫棉晋棉44

转基因抗虫棉晋棉44(原品系2001pb-3)由山西省农业科学院棉花研究所生物技术实验室和中国科学院遗传与发育生物学研究所合作育成。2005年经山西省农作物品种审定委员会四届七次会议审定通过,命名为晋棉44(晋审棉2005009)。该品种已获得我国农业转基因生物安全证书(生产应用)(农基安证字(2005)第020号、第048号、第049号),准予在山西省、河北省及河南省植棉区推广应用。1亲本来源及选育过程山西省农科院棉花研究所生物技术实验室采用农杆菌介导法,将中国科学院构建的苏云金杆菌杀虫蛋白基因CrylAc导入常规棉花冀合492品系中,1996年获得转化…     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

大白菜转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因获得抗虫植株

 以大白菜3 d 苗龄带柄子叶为外植体, 经根癌农杆菌(Agrobacterium tumef aciens) 介导, 将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck) 导入大白菜自交系‘GP-11’和杂交种‘中白4号’, 并获得了卡那霉素抗性植株。PCR 检测和Southern blot 杂交证实, sck 基因已整合进大白菜基因组中; 豇豆胰蛋白酶抑制剂活性检测表明, 大部分转基因植株都对牛胰蛋白酶有一定的抑制活性, 对照未转化植株抑制活性很低。室内离体叶片饲虫和田间自然抗虫性鉴定进一步证明, 转基因植株对菜青虫(Pieris rapae L. ) 具有一定抗性。