藤黄灰链霉菌ECO 00001菌株中寡霉素A和C的分离鉴定及其活性

运用生物活性追踪和色谱分离方法,从藤黄灰链霉菌ECO 00001菌丝体丙酮粗提物中分离得到两个活性化合物.经波谱分析,鉴定为大环内酯类抗生素寡霉素C和A.采用孢子萌发抑制法和菌丝生长抑制法测定寡霉素C和A对5种植物病原真菌的离体抗菌活性.当寡霉素C和A的浓度分别为15 μg/mL和5 μg/mL时,对百合灰霉病菌、百合炭疽病菌、烟草赤星病菌、稻瘟病菌及水稻恶苗病菌的孢子萌发抑制率均为100%;当浓度分别为100 μg/mL和50 μg/mL时,对上述5种病原真菌的抑菌圈直径均在10mm以上,化合物Ⅱ对5个供试植物病原真菌的抑制活性强于化合物Ⅰ.     

红葱抑制植物病原菌活性成分研究

采用平皿生长速率法测定了云南特色植物红葱(Eleutherine plicata)对百合炭疽病菌(Colletotrichum liliacearum)、香蕉炭疽病菌(Coletouchum musae)、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)等几种植物病原菌的抑制作用.结果表明,红葱甲醇提取物在浓度为200 μg/mL时对百合炭疽病菌有较好的抑制作用,强于阳性对照;并从中分离出其抗菌活性成分为异红葱甲素isoeleutherol( C14H12O4).     

大白菜根肿病化学防治技术

在大白菜的不同生育期,采用多种杀菌剂和不同的防治方法防治大白菜根肿病,试验结果表明: 50%氟啶胺和10%氰霜唑能有效防治大白菜根肿病,其防治效果优于其他化学药剂。在播种前用10%氰霜唑悬浮剂2 000倍液浸种,再用50%氟啶胺悬浮剂300倍液对苗床土壤和大田土壤进行消毒处理,对大白菜根肿病的防治效果可达85.70%,比清水对照增产42.32%。     

丘北县无公害辣椒生产主要病害及防治药剂筛选

以丘北辣椒主要病害-辣椒疫病、病毒病为对象,筛选无公害防治药剂。试验结果表明,疫必克、福帅得对辣椒疫病的防治效果在70％以上,病毒克星对辣椒病毒病的防治效果在80％以上。     

三七病原根结线虫的分子鉴定

利用设计合成的1对北方根结线虫（Meloidogyne hapla）特异性寡聚核苷酸引物Mh-F／Mh-R,以北方根结线虫、南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫全基因组DNA为对照,对采自云南文山、砚山、马关、蒙自等地区的三七根结线虫全基因组DNA进行PCR特异性扩增。结果表明,设计合成的引物能从北方根结线虫和供试的4个三七病原根结线虫全基因组DNA中扩增到462bp长度的分子片段,而南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫的全基因组DNA无扩增产物。表明4个地区的三七病原根结线虫种群均为北方根结线虫,该对引物可用于三七根结线虫的分子鉴定。     

陈嘉雄 期待更多台商参与“一带一路”建设

从蓄电池到蝴蝶兰,再到品种丰富的花卉植物,在云南经商24年,台湾商人陈嘉雄的商业版图不断扩展。他表示,＂一带一路＂倡议带来很多商机,期待更多台商参与＂一带一路＂建设。1993年,陈嘉雄陪同友人来云南考察,丰富的发展机会使他决定留下来。在台湾从事贸易的他先后成为统一蓄电池在云南的供应商和代理商,并逐步拓展与蓄电池相关的业务。1999年,昆明世界园艺博览会给陈嘉雄带来了新机遇。     

云南省部分粳稻育成品种农艺性状的变化及育种对策探讨

通过对１９８５～１９９５ 年云南省农科院中日合作课题新育成的４２ 个粳稻品种农艺性状的分析表明, 云南粳稻育种由穗数型向穗重型演变。今后我省高产育种要以穗重型品种为核心, 在保持或适当增加现有穗数的基础上通过增加穗实粒数和千粒重来提高产量。     

云南软米的发展及其在水稻育种中的应用

软米是云南省特色的稻米资源,也是云南发展优质稻米产业,极力打造优质稻米品牌的主要类型,开展云南软米资源研究和利用很有必要。就云南软米资源的特点及分布、发展状况、分类标准、软米资源的研究、在水稻育种中的应用和软米发展的展望6个方面进行综述,旨在为云南软米的评价、育种、生产加工等提供借鉴和参考。     

福帅得(氟啶胺)防治大白菜根肿病田间药效试验报告

根肿病是十字花科蔬菜中流行的一种土传病害,在我国的云南、四川等南方省份蔬菜种植地发病较重,目前有效地防治比较难.本文通过2006-2007年两年的新型药剂筛选试验,筛选出"福帅得"对根肿病具有比较理想的防治效果,在推荐剂量下其防治效果稳定在80%以上,而且对作物安全,增产作用明显,该试验药剂(福帅得)可以大面积推广使用于大白菜根肿病的防治.     

水稻抗病基因同源序列的克隆及测序分析

 根据已知的NBS LRR类及丝/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因结构中氨基酸的保守区域，设计了两组简并引物用于扩增广谱抗稻瘟病品种云系2号中的抗病基因同源序列。结果一共获得11类的NBS-LRR类抗病基因同源片段及16类的丝/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源片段。所有11类的抗病基因同源系列均含有NBS-LRR类抗病基因的保守序列，如P-loop、Kinase 2、Kinase 3a以及跨膜区域等。所有16类的蛋白激酶的序列均含有丝/苏氨酸蛋白激酶所共有的催化区Ⅵ（共有氨基酸序列：DLKPEN）、Ⅷ（共有氨基酸序列：GT/SXXYXAPE）以及蛋白激酶的其他催化区。两条NBS-LRR类的抗病基因同源片段YR1、YR12分别与抗病基因I2 C-2及Xa1氨基酸同源性很高(>50%)。7条丝/苏氨酸蛋白激酶类的抗病基因同源片段与已克隆的[WTBX][STBX]Xa21、Pto、Lr10[WTBZ][STBZ]等抗病基因的氨基酸序列超过60%的相同以及76%~78%的氨基酸类似。