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11.
12.
甜葫芦属葫芦科一年生草本植物,由日本引种后,近几年在我市种植面积发展很快,到2008年已发展近4万亩,经济效益非常可观,一般亩纯效益可达2500元:根据近几年的生产实践,其主要栽培技术如下:  相似文献   
13.
本文利用透射电镜研究了寄生于家鸭小肠上皮细胞的菲莱氏温扬球虫的受精和卵囊壁的形成过程。作者在感染后96 h 的样品中发现一例大、小配子已受精;小配子已进入大配子中,大配子胞质中有一根纵切的鞭毛,小配子的核呈流体状,位于大配子核附近。卵囊壁是由成囊颗粒内含物进入合子表面的膜之间沉积成层而形成。成囊颗粒Ⅰ形成外层卵囊壁,成囊颗粒Ⅱ形成内层卵囊壁。沉积于膜之间的成囊颗粒Ⅰ内含物逐渐浓缩,堆积成颗粒状,使卵囊壁外层外表面形成颗粒状突起。成熟的卵囊壁由三层组成:即薄的外周膜、外层和内层。其内的合子原生质还被两层单位膜包裹。  相似文献   
14.
描述了电镜下菲莱氏温扬球虫小配子体的发育和小配子的形成过程。小配子体的发育可分为二个时期:第一期为生长期,是小配子体生长发育和核进行有丝分裂的时期;第二期是小配子实际形成和分化时期,此期可见小配子体表面形成含核和线粒体的突起并逐渐增长,此后小配子仅以后端与小配子母体的基质相连,之后彼此分离。成熟的小配子呈月芽形,核致密,在核前,侧旁有一个线粒体位于鞭毛基体下,呈梭形。小配子前端限制膜下有一块长1.1μm的致密板。鞭毛基体位于体前端,包埋于致密板原基中,两根鞭毛与体部呈锐角向后伸延,后部游离。  相似文献   
15.
柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株SO7重组抗原的免疫试验   总被引:10,自引:0,他引:10  
将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)BJ株S07基因插入pThioHisB载体中,构建了1个表达载体,命名为pThioHisS07。将此表达载体转入大肠杆菌DH5a,经TPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物。结果表明,含pThioHisS07质粒原工程菌具有明显的表达产物,表达效率为17.1%。用超声波粉碎仪裂解含重组抗原的工程菌,加入钾加矾作佐剂,用2个剂量(10、10  相似文献   
16.
据日本农林水产省统计情报部于1999年6月公布的数据显示,截至1999年4月底,日本全国各地畜产业发展的状况是,①奶牛的饲养户数为3.54万家,奶牛头数为181.60万头,比1998年分别减少5.3%和2.4%;②肉牛的饲养户数为1.246万家,比1998年下降6.6%,但是,饲养的头数基本与1998年持平,现为284万头;③猪的饲养户数为1.25万家,比1998年减少6.7%,但是,存栏头数基本保持与1998年相同的水平,现为987.30万头;④蛋鸡的饲养户数为5060家,比1998年减少6.1%,现有蛋鸡的只数为1.43亿只,比1998年减少1.5%.  相似文献   
17.
随着经济社会的飞速发展,土地供给需求不平衡显得尤为明显,因此要合理规划用地。土地利用规划调整了区域内的土地利用结构及布局,可能会对该区域内的环境造成影响。为研究土地利用规划对环境的影响,笔者采用生态足迹法对河南省禹州市23个乡镇规划前期、规划中期和规划后期的总生态承载力和人均生态承载力进行了分析。结果表明:(1)禹州市的生态承载力由2005年的120062.95 hm~2增加到2009年的120933.45 hm~2,至2020年又增至123070.46 hm~2;(2)人均生态承载力除禹州市区和古城镇人口增长过快的地区下降外,其余地区的人均生态承载力都在规划实施后增加。可以得出结论,新一轮土地利用规划的实施对禹州市的环境是有益的,提高了全市的生态承载力。  相似文献   
18.
包纳米虫病     
包纳米虫病,是由包纳米虫属原虫寄生于宿主血细胞所引起的寄生虫病,染疫牡蛎表现生理紊乱,通常以死亡为转归.根据病原,OIE将其分为牡蛎包纳米虫感染和杀蛎包纳米虫感染两种疾病.为OIE疫病和我国水生动物三类疫病.  相似文献   
19.
为了适应电子化、网络化数据查询、检索需要和便利。我刊特告作者,投稿一律使用《光盘版》规范格式要求和单位制规范化要求投稿。即:①要有中英文标题、摘要和关键词,作者、单位、邮政编码。②参考文献。③文章类型、中图分类号(可由编辑部编排)。④提供第一或第二作者简介(内容为:姓名、性别、年龄、民族、文化程度、职务职称、研究专业、联系电话)和课题项目来源。不具备以上内容的稿件本刊采用有困难。《江西棉花》编辑部告作者  相似文献   
20.
对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ 株 SO7基因进行了克隆和测序分析。以纯化的 E.tenella BJ 株7h 孢子化卵囊的总 RNA 为模板,应用 RNA 反转录酶(M-MLV)合成 cDNA,再用 Taq DNA 聚合酶进行PCR 扩增出 BJ 株 SO7基因.用常规基因克隆方法把 BJ 株 SO7基因插入 pGEM-T 克隆载体,选取正方向插入子的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析。结果表明:该序列全长862个核苷酸,有一个开放性读框(65~713nt),可编码216个氨基酸(22.4kD)。SO7-BJ 与国外株 SO7比较,同源性为99%,突变的8个核苷酸中,4个为有义突变.开放性读框中有仅2个核苷酸突变,其中1个为有义突变,使推测氨基酸 Cly 变为 Cys。  相似文献   
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