成龄核桃树改良三步法

作者经过数年试验与实践，摸索出一套核桃改劣换优的方法，即“头年截干更新，第2年嫁接换种，第3年定位整形”三步法，是改造40年生以下劣种核桃大树的有效方法。现整理报告如下，供参考。 1 第一步截干更新 对需要改换优良品种的大树，按具体情况设计树形。将全树大枝按设计树形，投用的从基部疏除，需用的留桩截干，刺激潜伏芽萌发，按整形需要选留永久延长芽和临时备用芽。     

花生种子休眠性的遗传分析及影响因素的研究北大核心CSCD

以花育22号和06B16杂交后代衍生的包含146家系的RIL群体(F6、F7)为材料,不同年份种植,检测P1、P2及RIL群体各株系种子休眠性。运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行花生种子休眠性遗传分析。结果表明:2010年和2011年花育22号x06B16组合种子休眠性的遗传均符合两对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型(E-1-0),且主基因遗传率大于多基因遗传率。相关性分析表明该组合后代的种子休眠性与油酸(C18:1)和花生烯酸(C22:1)含量呈极显著正相关、与棕榈酸(C16:0)和亚油酸(C18:2)含量呈显著负相关。去种皮发芽试验检测的7个有休眠的材料中,除H13和H17外,其它材料去除种皮后的种子发芽率均在90%以上,表明花生种子休眠性与种皮有一定关系。     

水稻旱育秧田立枯病防治措施的初步探讨

榆林地区倒春寒严重,水稻育秧期间气温低而不稳,致使＂立枯病＂对秧苗危害极为严重,每年因＂立枯病＂造成秧苗损失达20%以上,而且,都是被动防治,使生产成本增加,所以,通过对不同药剂对比试验,从中筛选出一种具有保水抗旱、防病治虫、壮苗壮根、保蘖、省工、节本、增产的理想药剂。     

春小麦超高产栽培技术研究初探

选用两个丰产型(大穗型、多穗型)品种,采用五因素二次通用旋转组合设计方法,建立了相应的数学模型,得出了两品种实现单产≥600 kg/667m2的最佳密度及肥料运筹方案:巴丰5号优化农艺方案为:田间基本苗35.00万～35.72万株/667m2,种肥磷酸二铵15.68～16.41 kg/667m2,第一次追尿素14.52～15.25kg/667m2,第二次追尿素5.28～6.22 kg/667m2,根外喷施磷酸二氢钾269.04～292.17g/667m2.巴01-674优化农艺方案为:田间基本苗41.70万～42.30万株/667m2,种肥磷酸二铵15.46～16.10 kg/667m2,第一次追尿素15.13～15.75kg/667m2,第二次追尿素5.36～5.67 kg/667m2,根外喷施磷酸二氢钾290.31～310.82g/667m2.     

新千年国际花生学术研讨会在山东青岛召开

“新千年国际花生学术研讨会”于２００１年９月４～７日在山东省青岛市召开。这次会议由山东省农业科学院、国际半干旱热带地区作物研究所、中国国际经济技术交流中心、中国作物学会花生学组、全国农技推广服务中心和青岛市人民政府联合主办，山东省花生研究所承办。来自国际半干旱所、美国、阿根廷、南非、日本、越南、泰国及中国的１００余位代表参加了会议。经过与会代表的共同努力，会议取得了多项成果。（１）总结交流了花生科研、生产与利用的先进经验，探讨了解决限制花生生产和利用等瓶颈问题的研究重点，确立了新世纪花生科学研究…     

培养基及培养条件对核桃试管芽苗继代增殖的影响

针对核桃试管芽苗继代培养玻璃化现象严重、试管芽苗易黄化或老化、继代增殖率低等问题, 本试验在固体培养条件下, 研究了不同培养基、pH值、培养温度及继代间隔时间等因子对核桃试管芽苗继代培养的影响。结果表明: ①新改良DKW培养基上的核桃试管芽苗较改良DKW培养基生长健壮, 增殖率高; ②核桃试管芽苗继代增殖的最适pH值为6 .2; ③变温培养(光照期25℃±3℃, 黑暗期18℃±2℃) 较恒温培养(25℃±3℃) 适于核桃试管芽苗的继代增殖; ④继代培养间隔20d, 试管芽苗生长健壮, 萌发新梢较多; ⑤不同激素组合中, 以BA05 +KT1. 0 +IBA0 001组合效果最好。核桃试管芽苗继代培养的最佳培养条件为: 芽苗在新改良DKW+BA05 +KT1. 0 +IBA0 001 +琼脂7g/L+蔗糖30g/L培养基上变温培养20d。     

高产、早熟、优质小麦巴麦10号的选育

巴麦10号是为满足巴盟地区套种要求选育出的集早熟、高产、优质于一体的优良小麦新品种.该品种于2001年通过自治区品种审定委员会审定,现将选育情况及品种特征报告如下.     

台湾蝴蝶兰上一种病原细菌的初步鉴定

从来自台湾的蝴蝶兰病叶上分离到一种引起叶斑症状的病原细菌.该病原菌为革兰氏阴性杆菌,1根或几根极生鞭毛,在蘑菇菌盖上引起凹陷斑点.经致病性测定、菌体形态、培养性状、生理生化特性和16S rDNA序列同源性以及系统发育学等方面的分析鉴定,确定该病原菌为托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii Paine 1919).     

试论我国花生品质及改良提高策略

本文论述了优质花生的理念及内涵,揭示了当前我国花生油用品种脂肪含量不高,食用品种口味不佳,出口专用品种品质不优的现状,提出了提高花生品质的策略.