宁波马尾松中莱奴尔夫伞滑刃线虫鉴定

在宁波地区采集的7份马尾松病木中数次截获同一种伞滑刃线虫，经形态学观察、测量，鉴定该线虫为莱奴尔夫伞滑刃线虫，进一步描述了该线虫的形态特征，并与其它3种近似种进行了形态比较。     

巴彦淖尔市农科院主要农作物品种资源管理系统

建立巴彦淖尔市农科院主要农作物品种资源管理系统,进一步完善农作物品种资源管理、全面了解农作物种质特性、拓宽优异种质和遗传基因的使用范围,与国内外种质资源信息交换开辟窗口,为科技人员进行亲本选配和资源调查提供快捷、方便、准确的查询,为科研自动化和管理现代化创造条件.     

宁波口岸进境木质包装线虫疫情分析

对宁波口岸2000年1月至2005年8月进境木质包装线虫截获情况进行了汇总与分析,结果表明,进境木质包装线虫携带率较高,平均线虫检出率高达21.3%;线虫种类十分复杂,最常见的是小杆目线虫、滑刃属线虫、伞滑刃属线虫;共截获14种伞滑刃属线虫,其中3种为世界新发现种,7种在我国没有分布的报道.共截获松材线虫48批次,除来自美国、日本、韩国、香港、台湾等疫区外,还来自巴西、泰国、比利时、荷兰、意大利、西班牙等非疫区.     

花生品种鉴定技术研究进展

花生品种鉴定技术在良种保纯、新品种保护工作以及花生属分类学、花生育种后代选择研究中具有重要作用。本文综述了目前国内外花生品种鉴定的主要技术方法,分析了花生品种的形态学鉴定、同工酶和种子蛋白质电泳技术、DNA分子标记技术的研究和应用情况,讨论了花生品种鉴定技术的发展前景。     

冬麦后茬复种西葫芦试验初报

试验选用6个菜用西葫芦品种,采用育苗移栽技术,在冬麦收获后移栽,8月份开始采收,全生育期采收6次,取得较好的产量和效益,为当地冬麦后茬复种增加了新的作物种类,筛选了西葫芦品种。     

花生启动子研究进展

启动子作为一种重要的分子工具，可以驱动外源优异基因在花生中表达，其克隆鉴定对花生分子育种等具有重要的应用价值。本文对植物启动子的结构特征、研究方法进行了介绍，对花生启动子国内外研究进展进行了综述，并对下一步研究重点及应用前景进行了展望，旨在为花生启动子的鉴定及应用提供参考。     

经典传承 全球首试全新奔驰SL500敞篷车

2012年1月刚在北美车展全球首发的第6代全新奔驰SL敞篷车，借3月份日内瓦车展召并之际运抵西班珏，接受全球汽车专业记者试驾。     

不同供氮水平花生的氮素利用效率

施用15N标记硫酸铵 ,设N1、N2 .5、N5、N7.5、N10 、N156个处理。试验结果表明 ,花生施用氮素化肥对生物产量和荚果产量均有明显影响。花生对氮素化肥的吸收量随施用量增加而增加 ,但吸收利用率随施氮量的增加而降低。花生植株含氮总量随供氮水平的提高而增加 ,且营养体最为明显。经测试分析计算表明 ,氮素利用效率主要受氮素吸收效率的影响 ,受氮素生理利用效率影响较少。     

青枯菌对花生发芽率及芽长的影响

花生青枯病严重影响花生的产量和品质,了解青枯菌对花生发芽和生长的影响是研究青枯病作用机制以及信号转导途径的前提.为检测强致病力青枯菌对“日花1号”种子发芽的影响,采用发芽试验对种子发芽(露白)率以及芽长进行检测,并用荧光定量PCR方法检测了植物抗病相关基因非病程相关基因表达子1(NPR1)在青枯菌胁迫条件下的表达变化规律.结果表明,经过青枯菌浸泡的种子,发芽受到明显抑制,芽长较对照组亦明显变短.在胁迫条件下NPR1的表达量在第12h达到最高,随后缓慢降低,第48h的表达量仍未恢复到初始水平,是初始水平的1.7倍.     

不同酸度欧李果实有机酸积累特性与相关代谢酶活性分析

【目的】比较不同欧李品种果实中主要有机酸积累特性及相关酶活性。【方法】以6年生欧李品种‘农大3号’和‘农大4号’为材料,采用超高效液相色谱（UPLC）检测果实发育过程中总酸、苹果酸和柠檬酸含量,并测定苹果酸和柠檬酸相关酶活性。【结果】两个品种果实中苹果酸和柠檬酸主要在果实发育后期积累,品种间积累速率存在较大差异。果实发育前期NADP-苹果酸酶（NADP-ME）活性较高,NAD-苹果酸脱氢酶（NAD-MDH）活性和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）活性相对较低,使苹果酸仅少量积累;果实发育后期NADP-ME活性迅速下降,而NAD-MDH活性和PEPC活性开始上升,促进了苹果酸大量积累;果实成熟时NADP-ME活性突然升高,而NAD-MDH活性和PEPC活性开始下降,促使苹果酸降解。果实成熟前（花后18-19周）‘农大4号’NAD-MDH活性显著高于‘农大3号’、而NADP-ME活性低于‘农大3号’,导致成熟时前者苹果酸含量高于后者。花后17-19周‘农大3号’柠檬酸合成酶（CS）活性高于‘农大4号’,成熟时柠檬酸含量也高于后者。【结论】果实发育后期是苹果酸和柠檬酸积累的关键时期,苹果酸的积累差异主要由NAD-MDH活性和NADP-ME活性协同变化引起,柠檬酸积累差异主要受CS活性变化影响。