银杏叶超临界CO2提取条件的研究

采用反相高效液相色谱法对银杏叶超临界CO2提取物中黄酮类化合物进行分析。对超临界流体萃取过程中的主要影响因素采用正交设计法进行了考察,从而确定最佳萃取条件。超临界CO2用于提取银杏叶中的药用成分是一种可行的方法。     

异鼠李素对鼻咽癌细胞生长和增殖的影响

目的 观察异鼠李素对鼻咽癌细胞生长和增殖的抑制作用.方法 采用不同质量浓度(10、20、40、80 mg/L)异鼠李素处理CNE-2细胞,分别用MTT法、台盼蓝染色、平皿培养和倒置显微镜观察细胞生长抑制率、细胞活力、集落形成、形态变化.结果 异鼠李素组的CNE-2细胞生长抑制率均高于对照组(P<0.05),且抑制作用呈...     

不同光照强度对台湾金线莲生长发育和次生代谢物合成的影响

该研究以台湾金线莲(A.formosanus Hayata)为试验材料,分别采取光照强度为10μmol·m-2·s-1、30μmol·m-2·s-1、60μmol·m-2·s-1、90μmol·m-2·s-1进行处理,观测不同光照强度对台湾金线莲的形态指标和生理指标的影响。结果表明,L10光强条件下,台湾金线莲能够积累更多的总黄酮;L30光强条件下,最有利于生物量的积累;L60光强条件下,可诱导台湾金线莲产生次生代谢产物异鼠李素。     

循环高速逆流色谱从银杏叶提取物中制备异鼠李素和山奈酚

为研究分离异鼠李素和山奈酚的方法,制备两者纯品.银杏叶经乙醇提取、氯仿苹取、D101大孔吸附树脂纯化后得到银杏黄酮粗提物,粗提物再经循环高速逆流色谱(循环HSCCC)分离结构类似的异鼠李素和山奈酚,溶剂体系为正已烷:乙酸乙酯:甲醇:水(5:5:5:5).结果表明:粗提取经循环HSCCC循环3次后,异鼠李素和山奈酚达到很好的分离,得到了两者的单体,纯度均在97%以上.     

不同省份小果沙棘叶中黄酮类化合物含量测定及体外抗氧化能力评价

本研究采用分光光度计法和高效液相色谱法（HPLC）测定5省份（甘肃、山西、内蒙古、新疆、辽宁）小果沙棘叶总黄酮含量和4种黄酮类化合物（异鼠李素、山奈酚、槲皮素、芦丁）含量|利用DPPH•清除率、O2-•清除率、 ABTS＋•清除率、还原力指标对沙棘总黄酮的抗氧化能力进行比较分析,为沙棘黄酮缓解畜禽氧化应激中的应用提供依据。结果表明：（1）5个省份小果沙棘叶总黄酮含量高低依次为甘肃GS（4.68%）、山西SX（3.54%）、内蒙NM（2.85%）、新疆XJ（1.94%）、辽宁LN（1.23%）。异鼠李素和槲皮素在5省份小果沙棘叶中所占比例相对较高|山奈酚所占比例相对较低|芦丁在新疆XJ和辽宁LN小果沙棘叶中所占比例较高。（2）不同省份小果沙棘叶总黄酮具有很好的还原力和DPPH•、O2-•、ABTS＋•清除能力,其抗氧化能力与添加浓度遵循剂量-效应关系。（3）小果沙棘叶总黄酮与还原力的EC50值呈极显著负相关（P＜0.01）,异鼠李素与DPPH•清除力的IC50值、还原力的EC50值呈显著负相关（P＜0.05）。综上所述,不同省份小果沙棘叶总黄酮含量及其组成均存在差异,其中甘肃GS小果沙棘叶总黄酮含量最高且抗氧化能力最强,山西SX小果沙棘叶总黄酮次之。 [关键词]小果沙棘叶|总黄酮|异鼠李素|槲皮素|抗氧化能力     

沙棘叶黄酮甙元类成分研究初报

从沙棘叶中分离得两种化合物,经化学方法和波谱分析鉴定它们分别是异鼠李素和槲皮素。以上两种成分均为首次由该植物中分离得到。     

沙棘黄酮的薄层色谱鉴别

为控制沙棘黄酮质量建立鉴别方法。采用薄层色谱法以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5：2：1)为展开剂，在硅GF254薄层板上展开，紫外光灯(254nm)下检视，检出沙棘黄酮所含主要化合物槲皮素、异鼠李素。采用薄层色谱法鉴别沙棘黄酮方法简便，特异性强，重现性好，可作为控制沙棘黄酮质量的鉴别指标之一。     

RP-HPLC测定烈香杜鹃叶总黄酮含量的研究

[目的]建立烈香杜鹃叶总黄酮含量测定的RP—HPLC方法,并比较它们的含量。[方法]烈香杜鹃叶用甲醇提取,反相高效液相色谱法分析药材中槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种黄酮甙元,并计算出总黄酮含量。[结果]采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm）,以甲醇-0．4％磷酸（60：40,V／V）为流动相,可使3种黄酮成甙元达到基线分离,平均加样回收率98．74％和98．98％,相对标准偏差1．11％和1．00％。[结论]RP—HPLC法可作为总黄酮的定量分析方法。     

异鼠李素对6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞毒性的影响及氧化损伤的保护作用

为研究天然化合物异鼠李素(Isorhamnetin，ISO)对神经元细胞毒性的影响及氧化损伤的保护作用，本研究通过利用6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine，6-OHDA)刺激神经元细胞(SH-SY5Y)系建立细胞氧化损伤模型，分析了ISO对6-OHDA诱导的神经元细胞活性、细胞凋亡相关凋亡蛋白、氧化损伤等相关指标。结果表明:1)6-OHDA(300 μmol/L)能明显降低神经元细胞活性(P<0.01)、诱导细胞凋亡及促凋亡蛋白(Caspase-3、Bax)的表达并降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，而经ISO处理后能有效抑制6-OHDA导致的神经元细胞损伤。2)6-OHDA可显著诱导细胞中活性氧(Reactive oxygen species，ROS)的产生(P<0.01)、引起谷胱甘肽(GSH)的消耗(P<0.05)并促使线粒体功能紊乱，而经ISO处理后可有效改善6-OHDA致使的氧化损伤和线粒体功能紊乱(P<0.05)。3)ISO不仅能通过上调Keap1/Nrf2信号通路显著提高抗氧化蛋白(GCLC、GCLM、HO-1和NQO1)的表达(P<0.05)，还能显著恢复6-OHDA所降低抗氧化蛋白的表达(P<0.05)。综上，本研究明确了ISO可能通过上调Keap1/Nrf2信号通路抑制6-OHDA诱导的细胞氧化损伤而改善神经元细胞毒性作用，继而为防治动物大脑氧化损伤提供新策略及研发饲料添加剂奠定理论基础。