七彩山鸡脂肪肝综合症诊疗报告

七彩山鸡脂肪肝综合症诊疗报告戴世杰，廖文彬广西博自县畜牧站５３７６００我县某专业户饲养的种用七彩山鸡从育成阶段到产蛋期一直饲喂肉鸡中鸡颗粒料，食量大，全群种鸡生长发育迅速，开产个体重达到１．３５～１．７公斤，羽毛丰满，很少疾病。３月中旬产蛋率达到１６...     

龙眼花芽分化生物学调控研究进展

综述龙眼花芽分化的花芽形成的生物学调控、花芽分化激素调控和花芽形成的分子调控。     

干旱胁迫下木薯AP2转录因子的 荧光定量PCR 分析

为研究木薯的两个AP2基因在干旱胁迫下的表达模式、对木薯品种华南5 号进行干旱胁迫处理、提取 各个时间点离区部位的RNA、以其反转录的cDNA 为模板、应用SYBR Green玉荧光定量PCR 检测AP2转录因子基 因的差异性表达。结果表明、目的基因的熔解曲线都只出现一个峰、说明引物特异性强、且各基因的扩增效率与参 照基因Actin 接近、试验结果可用2-驻驻CT 计算法进行分析。经分析、两个AP2家族成员在干旱胁迫下均诱导表达、其 表达模式不完全相同且存在一定的相关性、这与之前做过的基因芯片杂交结果相符。     

CFG桩复合地基在严重液化地基处理中的应用

对于液化层下有良好持力层的地基,对液化层采用CFG桩复合地基处理,既可以达到消除液化,又能有效提高地基承载力,满足高层建筑地基承载力的要求,与传统的桩基相比,施工速度快,经济性好,可以节省工程投资至少一半以上.     

棉花GhRGL基因克隆及其原核表达研究

GA信号转导途径是通过DEUA蛋白来抑止的.通过对Genbank进行Blast比较,首次克隆了棉花DELLA蛋白基因,长度为1644bp,分离的棉花DELLA蛋白进行生物信息学分析显示,该蛋白具有与拟南芥中的DEUA蛋白一样的保守结构域,对克隆的基因进行原核表达研究,将克隆的基因转化原核表达载体pET22b,在E.coli BL21(DE3)菌株中成功表达了与标签蛋白融合的GhRGL蛋白,大小约为64kDa.首次实现了棉花DELLA蛋白基因在原核系统中的表达,为棉花DELLA蛋白的抗体制备及其表达定位研究奠定了基础.     

热带红树林土壤性质与红树林物种组成研究进展

红树林是广泛分布于热带、亚热带地区低能海岸潮间带的特有的木本植物群落,具有重要的生态与经济价值。红树林物种组成和结构会因地域不同而有所差异。不同地域的土壤理化性质,如土壤的pH值、盐度、容重、有机质和养分等会直接或间接影响红树林植物群落的物种组成和结构。研究红树林土壤理化性质与物种组成的关系,对于红树林的物种多样性保护具有重要的指导意义。     

木薯干旱胁迫下离区发育相关基因MeAP2-2酵母单杂交文库构建及其上游调控基因的筛选

为了研究干旱胁迫下调节木薯叶片脱落相关的重要节点基因及其分子调控网络,以‘华南5号’木薯为实验材料,通过采用酵母单杂交筛选系统,将MeAP2-2启动子中激素与胁迫相关的元件串联后整合入酵母染色体,构建诱饵菌株;采用SMART技术进行离区cDNA文库的构建,将离区cDNA与pGADT7-Rec表达载体共同转化诱饵菌株,通过同源重组在酵母细胞内筛选MeAP2-2的上游转录调节因子;利用酵母菌落PCR法获得阳性克隆中的cDNA插入片段,测序后在JGI网站进行Blast分析。结果表明,构建的cDNA文库库容为1.5×106,插入片段大小为250~3000 bp。cDNA 插入片段经测序和Blast同源性分析和定量PCR分析,筛选出1个Metallothionein protein,1个Core histone protein,1个Heavy-metal-associated protein与MeAP2-2相关的调节因子。实验结果证明酵母单杂交文库构建成功,初步筛选获得了调节MeAP2-2的上游调节因子。为研究木薯干旱胁迫下离区发育的信号转导通路奠定了基础。     

“十一五”农业部基本科研业务费执行情况简介

"十一五"期间,中国热带农业科学院热带生物技术研究所基本科研业务费专项预算为3000万元(每年600万元),共立项支持83个项目。通过基本科研业务费专项实施,获得了一系列科研成果:发表论文520篇,编著农业行业标准3项;获授权发明专利9项;获奖成果5项,孵化出一批国家级项目,为"十二五"期间该所科研事业的发展打下了坚实的基础。     

利用cDNA微阵列分离橡胶胶乳生物合成相关基因的研究

天然橡胶是我国重要的热带经济作物,关系到国计民生的重要战略物资。本研究通过对橡胶叶与胶乳mRNA的提取,及其逆转录产物cDNA经Cy3、Cy5荧光染料标记后,进行芯片杂交,杂交数据经分析结果显示,在橡胶胶乳中表达上调达显著的基因有105个, 其中表达极显著的基因有44个, 包括elongation factor Tu(延伸因子基因), thioredoxin H-type 1（硫氧还蛋白H型1基因）,4个zinc finger (C3HC4-type RING finger) family protein（锌指蛋白基因）等。在橡胶叶中表达显著的基因有151个, 其中表达极显著的有34个。研究结果对于发现橡胶胶乳表达相关基因有着重大的实践作用,对研究橡胶生物合成相关基因具有重要的参考作用,这将为研究橡胶生物合成机理奠定基础。     

利用cDNA微阵列分离橡胶胶乳生物合成相关基因的研究

天然橡胶是我国重要的热带经济作物,关系到国计民生的重要战略物资。本研究通过对橡胶叶与胶乳mRNA的提取,及其逆转录产物cDNA经Cy3、Cy5荧光染料标记后,进行芯片杂交,杂交数据经分析结果显示,在橡胶胶乳中表达上调达显著的基因有105个, 其中表达极显著的基因有44个, 包括elongation factor Tu(延伸因子基因), thioredoxin H-type 1（硫氧还蛋白H型1基因）,4个zinc finger (C3HC4-type RING finger) family protein（锌指蛋白基因）等。在橡胶叶中表达显著的基因有151个, 其中表达极显著的有34个。研究结果对于发现橡胶胶乳表达相关基因有着重大的实践作用,对研究橡胶生物合成相关基因具有重要的参考作用,这将为研究橡胶生物合成机理奠定基础。