香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化研究

以墨西哥香草兰花芽分化期花芽、混合花芽、叶芽及其功能叶为研究对象,研究香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化及其差异,结果表明：香草兰叶芽蛋白质含量持续下降,花芽和混合花芽的蛋白质含量在花序分化初期上升至顶峰而后下降,说明香草兰花芽在花序分化前需要累积大量蛋白质。叶芽的可溶性糖、蔗糖含量均无显著变化,花芽和混合花芽均存在明显的上升和下降趋势;在整个花芽分化期,花芽可溶性糖和蔗糖含量均高于叶芽。叶芽的淀粉含量呈升高趋势,花芽和混合花芽的淀粉含量呈先上升后下降趋势。在整个花芽分化期过程中,花芽、混合花芽功能叶C/N比均高于叶芽功能叶,且花芽功能叶和叶芽功能叶间差异达显著水平。     

留养夏茶为什么可以增产茶子?

茶子是由花经过授粉形成果实而产生的。茶花又是由花芽分化出来的。因此,花芽是产生茶子的基础。茶树没有单独的结果枝,花芽和长叶子的营养芽都生长在一个枝条上,而且花芽大都生在营养芽的鳞片内。每年从六月份起,花芽不断发生,所以从夏秋季抽出的新梢腋芽上都可以看到园球形的花芽,以后不断膨大,形成花蕾。一株茶树上花芽很多,不是所     

杨梅花芽生理分化期叶片碳氮含量动态变化

以杨梅芽和叶片为试材,研究杨梅花芽生理分化期碳氮含量和碳氮比的变化。结果表明：杨梅花芽生理分化期叶片全碳和全氮含量先降后升,碳氮比则先升后降。花芽生理分化开始时碳氮比值增大,可以促进杨梅花芽分化。生理分化开始时全碳含量降低的幅度可以作为判断花芽分化率大小的一个指标,降低幅度大的花芽分化率高。     

4种钙素调节剂对乙烯诱导的紫花擎天凤梨花芽分化中钙和钙调素含量的影响

以紫花擎天凤梨(Guzmania‘Amaranth’)为试材,研究了外源乙烯催花条件下4种钙素调节剂对紫花擎天凤梨花芽分化过程中Ca和CaM(钙调素)含量的影响。结果表明:各处理紫花擎天凤梨花芽中Ca和CaM在花芽孕育期积累,在花芽发端期降低。促进剂A23187处理可显著提高总Ca和CaM的含量,提早CaM峰值出现,促进花芽分化;EGTA处理可显著降低Ca和CaM的含量,推迟Ca峰值出现,延缓花芽分化;而TFP、W-7处理也可显著降低Ca和CaM的含量,延缓花芽分化。研究发现,Ca和CaM参与了乙烯诱导的花芽分化过程。     

香草兰花芽分化期叶片矿质元素变化研究

以香草兰花芽和叶芽功能叶为试验材料,研究其在香草兰花芽分化期矿质元素含量动态变化及差异。结果表明：在香草兰花芽分化期,叶芽和花芽功能叶N含量呈上升趋势,P、K呈下降趋势;Mg、Mn呈先升高后下降趋势,Cu、Zn反之;Ca、Fe、B含量波动频繁且花芽和叶芽功能叶变化不一致。整个香草兰花芽分化期中,花芽功能叶N、P、K含量均低于叶芽功能叶,Mg、Mn、Cu、Zn含量高于叶芽功能叶,二者的Ca、Fe、B含量呈高低波动,无统一规律。     

不同海拔对‘琯溪蜜柚’春梢花芽分化的影响

对福建省平和县100 m和500 m不同海拔‘琯溪蜜柚’结果母枝春梢直径生长、花芽分化过程开展研究,以探寻不同海拔对花芽分化的影响,为不同海拔蜜柚采用环剥促花措施时期提供依据。结果表明：在9月底不同海拔的蜜柚都有少数芽开始花芽生理分化,花原基渐渐形成;当春梢直径增长率经历一个高峰值后,花芽生理分化开始加速;同一时期,低海拔蜜柚花芽分化率高于高海拔;当春梢直径进入一个增长率为1.4%左右的低速期时,花芽分化进入形态分化阶段;不同海拔蜜柚在达到相同花芽分化率（大于35%）的时间差、进入低增长率时间差、进入形态分化的时间差和开花时间差大致吻合,低、高海拔大约相差14 d。花芽生理分化阶段和形态分化的初始阶段对蜜柚树体进行环剥可以提高花和果实的数量,提早开花,使果实成熟期提前,并且环剥时间越早越明显。由此,相对于传统的12月中旬蜜柚环剥促花措施,低海拔可提前至10月中旬,高海拔在11月初左右,环剥促花效果好且能使果实提前成熟。     

香草兰VpLFY基因的克隆与表达分析

花分生组织特征基因LEAFY在植物花芽分化与成花诱导途径中起着重要的调控作用。通过RACE方法从香草兰中克隆VpLFY基因的全长cDNA序列。结果显示,该基因包含一个1 493 bp的开放阅读框,编码491个氨基酸残基。经蛋白质序列同源比对分析结果发现,VpLFY属于FLO-LFY家族。组织特异性研究结果表明,VpLFY基因在香草兰组织中属于组成型表达。荧光定量分析结果表明,VpLFY基因分别在香草兰纯花芽和混合花芽的不同发育阶段中有着较强的表达。     

干旱对花生苗期花芽发育的影响

通过旱棚控水试验和花芽解剖观察 ,研究花生苗期受旱对花芽分化发育的影响。试验结果表明 ,花生苗期能分化花芽 1 4 9～ 1 93个 /株 ,干旱使花芽减少 1 .34 %～ 37.73% ,花芽发生败育占 2 .70 %～ 2 7.36% ,总损失达 4 .0 3%～ 4 3.71 %。花芽量减少与茎叶受影响程度有关 ,花芽败育与茎叶受影响程度无明显关系。花芽败育率可作为苗期耐旱性的重要指标     

蝴蝶兰花期调控技术研究

蝴蝶兰花期调控是实现蝴蝶兰商品化周年生产的重要举措，通过本试验，我们认为浇施(常规施肥)结合喷施(叶面施肥)、一定范围内较强的光照更有利于促进蝴蝶兰花芽萌发、花梗生长、提早花期；高山越夏是蝴蝶兰提早开花、提高品质、减少生产成本的最佳途径；促进蝴蝶兰花芽分化所需的低温处理时间并非越长越好，也不是夜间温度越低越好，而是要有适当的昼夜温差，以6℃左右为宜；蝴蝶兰花芽分化后，为促进花梗的快速生长，可以适当提高栽培环境的温度。     

锦绣杜鹃花芽分化与叶片物质变化的相关性研究

观察锦绣杜鹃的花芽分化结构变化,测定来自不同开花率的植株叶片中蛋白质、可溶性糖、淀粉和叶绿素含量,初步探讨这些物质变化与其花芽分化过程的相关性。结果表明:广州地区的锦绣杜鹃在6月下旬开始花芽形态分化,约40 d形成完整的小花结构,8月中下旬出现肉眼可见花蕾。锦绣杜鹃在花芽分化过程中,高成花率植株的功能叶中干物质含量趋于稳定。蛋白质含量出现升高-降低-升高-降低的起伏变化,直至花芽分化完成后再一直回升趋于平稳;可溶性糖、叶绿素含量均呈升高-降低-再回升的变化趋势;淀粉含量呈降低-升高-降低-再回升的变化。蛋白质、可溶性糖、淀粉和叶绿素在花芽分化前的快速有效积累和后期的有效利用,对锦绣杜鹃花芽分化具有非常重要的作用,并与植株成花率有一定的关系。     

园艺植物花芽分化的研究进展

花芽分化是园艺植物生长发育的重要阶段,是获得优质园艺产品和高产稳产的基础。该文综述了园艺植物花芽分化的形态学特征、植物内源激素水平和光照、温度、水分、矿物质营养等内外因素对花芽分化的影响或调控特征以及园艺植物花芽分化的分子机理,以期为园艺植物的成花管理提供依据。     

莲雾产期调控技术

莲雾产期调控技术关键是花芽分化的控制，主要包括控梢和催花2个阶段。控梢措施有修剪、环剥、遮光、断根、灌水及这些措施的综合运用，催花措施是药物催花。催花后要注意做好保湿、修剪和施肥工作，以提高莲雾产期调控的精准度和成功率。     

嫁接青瓜栽培技术

花发育过程是果树生长发育过程中的重要转折时期，受众多基因的调控。控制果树花发育过程的基因有花序分生组织特异基因、花分生组织特异基因、调控花器官形态特征基因等。本文综述这些基因在果树中的作用、表达部位和相互联系。     

Regulatory mechanisms of rapeseed petal color formation: Current research status and future perspectives

Flower color, an important rapeseed character, has great practical value and research significance. It has become an area of intensive research in recent years. This paper summarizes the latest research progress on rape flower color in terms of variety, source, pigment composition, formation mechanism, and omics. Moreover, it provides an overview of rape flower color breeding and omics.     

油菜花色研究进展

花色是重要的油菜性状之一,具有很大的实践价值和理论研究意义。对油菜花色的种类、来源、遗传、鉴定和呈色机理等研究现状进行了综述,为油菜花色的研究和选育提供参考。     

香荚兰属种质研究与利用现状

据不完全统计，华南地区有显著观花特色的树种共有60科168属315种。对这些观花树种的形态、花色、花期、园林应用频率等方面进行了分类，并重点介绍几种值得推广的观花树种，为华南地区园林设计观花树种的选择提供资料。     

兜兰属植物花期调控研究进展

兜兰由于独特的花朵造型、绚丽的花朵色彩、持久的观赏花期而具有极高的观赏价值,是国际上的高档花卉。但由于生态环境的破坏以及人们对其过度采挖,兜兰现已成为世界上最濒危的植物物种之一,许多种类已濒临灭绝,所有兜兰野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I而被禁止交易。目前,市场上流行的兜兰品种大多是由台湾等地利用无菌播种获得的杂交种或少量原生种,但由于兜兰属植物的生长习性复杂、生长周期长、花期种间差异大,至今尚无有效的花期调控技术。兜兰为典型的合轴生长方式,花芽产生于每年开花前后从基部分蘖出的新侧芽。兜兰属植物为总状花序,具多花原基,多花种类（或品种）的副花同时或先后发育;单花种类（或品种）是由于副花花芽分化后停止发育所引起的。开花时间与开花丰度是2个非常重要的园艺性状。光照、温度、植物生长调节剂和肥料是影响植物开花的主要因素。对于主要分布在热带地区的兜兰属植物而言,光周期对其花期的影响不显著;温度是促进春花型兜兰从营养生长进入生殖生长的关键因素;赤霉素（GA₃）和6-苄基嘌呤（6-BA）单独施用或结合施用均可以有效调控花期,一些单花种类利用植物生长调节剂可促进单花类的副花发育形成双花或多花;开花前定期喷施低浓度的含高磷高钾的水溶肥也可以有效提前花期。本文在对兜兰属植物生长习性、花芽分化方式和花期调控技术等相关研究进行综合分析的基础上,参考其他兰花花期调控的方法,提出了兜兰属植物花期调控技术及分子机制的主要研究方向,以期为兜兰属植物的花期调控及兜兰商品化生产提供参考。     

茶树成花机理研究进展

开花是植物进入生殖生长的重要标志,花器官的形成在遗传信息传递中起重要作用。茶树是起源于我国西南地区的重要经济作物,具有开花多、花期长的特点。生产上,茶树旺盛的生殖生长会消耗大量营养,影响茶叶的产量和品质。而在杂交育种中,茶树又具有自交不亲和与结实率低等特点。对茶树成花机理的研究有助于深入了解茶树花芽分化和发育的时间、影响因素及分子调控机制,为茶树良种选育、绿色高效生产和育种效率提高等提供理论基础。目前对茶树成花机理的研究已取得一定进展,但还不够深入和系统。本文结合其他植物成花调控最新研究进展,从开花诱导、花芽分化与发育机制方面对茶树开花相关研究取得的进展进行了综述,以期对目前存在的问题和未来研究方向提供有益思考。     

辣椒花器性状的遗传分析

估算辣椒(Capsicum annuum L.)花器性状的遗传变异系数和遗传力,结果表明,柱头外露长、柱头宽和花宽的遗传变异系数较大,花宽、花长/花宽、花药长和柱头宽的遗传力较大,且遗传型变异系数较大的性状,它的遗传力不一定大。相关和通径分析结果表明,辣椒柱头外露长与花长、柱头长和花长/花宽间的遗传相关达显著或极显著水平,大多数情况下都是遗传型相关系数绝对值大于表型相关系数绝对值,花宽和花长/花宽对柱头外露长的直接作用较大。估算26个辣椒品种、9个花器性状的主成分值,并将其分为6类,数量分类的结果符合实际情况。当主成分的特征值的累计贡献率接近85%时,主成分值就能基本反映花器性状的遗传特征。比较不同的系统聚类方法,离差平方和法较好地适合用于辣椒品种花器性状的数量分类。