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11.
《中国兽医学报》2020,(2):339-344
TolC是革兰阴性细菌一种外膜通道蛋白,参与细菌应对外界不利环境的耐受,沙门菌TolC蛋白作为免疫原对动物沙门菌感染的保护效果优良,具有潜在的应用价值。目前,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda,E.tarda)该蛋白的研究尚未见有报道,本研究以E.tarda TolC蛋白作为研究对象,原核表达并纯化TolC蛋白,进一步通过动物试验确定该蛋白具有较强的免疫原性,免疫动物对致病性E.tarda ET-13强毒株感染具有较高的抵抗力。结果表明,E.tarda TolC蛋白具有较强的免疫原性和潜在的疫苗价值,为进一步研制E.tarda亚单位疫苗提供理论资料。  相似文献   
12.
教学管理水平的高低直接影响高校教学水平和人才培养质量。文章结合经济社会发展系统论述了高等农业院校教学管理创新的必要性,对如何创新教学管理进行分析并提出了相应对策。  相似文献   
13.
为了观察3种治疗方法治疗犬传染性肝炎的疗效并进行对比,选出较好的治疗方案,以提高犬传染性肝炎的治愈率。本研究选宠物医院确诊为犬传染性肝炎的病犬60只,将患犬随机分4组,分别采用茵陈篙汤加味配合西药、单用茵陈篙汤加味、单用西药的治疗方法,并设对照组。结果显示,茵陈篙汤加味配合西药组的治愈率86.67%;茵陈篙汤加味组治愈率73.33%;西药组治愈率66.67%;对照组治愈率为0。试验表明,采用茵陈篙汤加味配合西药治疗犬传染性肝炎的疗效高于其他两种方法,为临床治疗该病提供了确实可行的治疗方法。  相似文献   
14.
<正>仔猪黄痢是新生仔猪的急性、高致死性传病。主要发生于1周龄内的新生仔猪,以13日龄发病最多,随日龄的增长发病减少,1周龄以上很少发病。初产母猪所产仔猪发病最为严重,而经产母猪所产仔猪发病相对较轻。猪场卫生条件不好,新生仔猪初乳吃得不够或母猪乳汁不足以及产房温度  相似文献   
15.
<正>自2010年以来,我们采用普济消毒饮加味配合西药治疗蛋鸡肿头综合征一例,取得了较好的疗效,报告如下。1发病情况2010年4月,长春市双阳区周某饲养3 000只海蓝褐商品蛋鸡于180日龄左右发病,不愿意吃食,脸发肿,已经发病260余只,每天都有23只到83只到89只不等死亡,到4月27日来本院就诊时已死亡42只。后到饲养场观察到鸡舍的饲养密度过高,通风不良,气味较大。2临床症状病初病鸡精神不振,食欲减退,打喷嚏,咳嗽,继而出现结膜炎,鼻窦和眶下窦炎,喘鸣,眼鼻流出  相似文献   
16.
<正>马属动物的肝经风热证是一种常见多发病,俗称风火眼,以结膜潮红、眼泡肿胀、羞明、流泪、眵多为特征,相似于现代兽医学中的结膜炎、角膜炎,多发病于夏秋季节。多年来,我们应用中药方剂龙胆泻肝汤加减配合针刺治疗马肝经风热型眼病33例,效果较好,报告如下。1病因多因炎热时节,使役过重,或长途运输,奔走太急;或重役后拴于闷热、通风不良的厩舍,以致心肺积热,流注肝经,肝火上炎,外传于眼;或久喂发霉草料及饮太阳曝晒的污浊水等,以致料毒  相似文献   
17.
<正>刺五加(Acanthopanax senticosus)产于俄罗斯西伯利亚、中国黑龙江省及日本北海道,是耐寒植物的一种([1])。研究发现,刺五加含有与人参等相似的多种皂苷、多糖、黄酮等药理成分,此外刺五加中还富含Zn、Fe、Ca等生命必需元素([1])。研究发现,刺五加含有与人参等相似的多种皂苷、多糖、黄酮等药理成分,此外刺五加中还富含Zn、Fe、Ca等生命必需元素([1])。刺五加能增强机体对外界不良环境的抵抗力,提高体力和  相似文献   
18.
<正>烧伤是由于环境温度过高,畜体组织细胞不能耐受,使细胞内的蛋白质发生变性而引起的热损伤性疾病。2013年5月,吉林省长春市双阳区某农户牛舍不慎发生火灾,1头奶牛被烧伤,经我们采用中西医结合治疗的方法,获得了痊愈,报告如下。1发病情况与临床症状2013年5月4日夜,长春市双阳区某农户的柴草垛被行人乱丢的烟头引燃,因当时正值春节风大1  相似文献   
19.
<正>猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)能引起猫的多发性口腔和呼吸道传染病,还可引起结膜炎,故又称为猫传染性鼻-结膜炎病毒。FCV是杯状病毒科疱疹病毒属(Vesivirus)的成员之一,其基因组为单股正链RNA,无囊膜,核衣壳呈二十面体对称。目前FCV感染已呈世界性分布。几乎所有的猫科动物均易感,一岁以下的猫最易感,也有感染狗的报道。FCV感染猫通常仅局限于口腔和上  相似文献   
20.
对鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选得到的家蝇双翅肽I(Musca domesticaDiptericin I,MdDptI)基因进行克隆、表达,并对表达产物的抑菌活性进行初步研究。以沙门氏菌诱导家蝇幼虫cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),对MdDptI基因进行扩增,并对扩增产物进行测序和生物信息学分析,进一步去掉信号肽并构建重组表达质粒pET-28a-MdDptI,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析。借助亲和纯化获得目的蛋白,并验证目的蛋白的生物活性。MdDptI基因全长为419 bp,包含一个300 bp的完整开放阅读框(ORF),编码99个氨基酸,其cDNA序列与GenBank中登录号为FJ794602.1的家蝇双翅肽基因同源性为95%。构建了家蝇MdDptI基因的成熟肽原核表达质粒pET-28a-MdDpt-I,并获得成功表达,表达产物约为12 ku,与预期结果一致。纯化后的目的蛋白表现出一定的抑菌活性。本试验获得了MdDptI基因的全长序列,构建了原核表达载体,并成功获得表达纯化。  相似文献   
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