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31.
《中国兽医学报》2016,(1)
利用PCR-DGGE技术明确肉牛阴道菌群结构并比较黄体期和卵泡期肉牛阴道菌群结构差异。选择7头肉牛,分别采集黄体期和卵泡期阴道分泌物,提取细菌总DNA,采用巢式PCR分别对细菌16SrDNA的V3区进行扩增,将PCR产物进行变性梯度凝胶电泳(denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)。对DNA指纹图谱特异性条带切胶回收并进行克隆测序,通过BLAST与已知序列对比,鉴定细菌菌种,分析比较黄体期和卵泡期肉牛阴道菌群结构。结果显示:健康肉牛阴道内存在阴道气球菌(Aerococcus vaginalis str.)、绿色气球菌(Aerococcusviridans str.)、睡眠嗜血杆菌(Haemophilussomnus str.)、多动物链球菌(Streptococcus pluranimalium str.)、嗜冷杆菌(Psychrobactermarincolastr.)、大肠杆菌(Escherichia coli O157:H7str.)和鞘氨醇单胞菌(Sphingomonasroseiflavastr.)等。 相似文献
32.
33.
《中国兽医杂志》2015,(1)
为了探讨刺五加合生元对哺乳犊牛血清蛋白指标的影响,选取健康状况良好的犊牛18头,随机分为3组,分别为试验组I(空白对照组)、试验组II(添加益生素组)、试验组Ⅲ(添加刺五加合生元组);分别于犊牛的第5、14日龄及21日龄颈静脉采血,3 500 r/min离心35 min,后将置于25℃~37℃温水的杯内待血清析出,-20℃保存。分析前解冻并测定血清总蛋白(TP)和血清白蛋白(ALB);利用SPSS 17.0统计软件对数据进行分析。结果犊牛14日龄与犊牛5日龄比较,其TP无显著差异(P0.05);犊牛21日龄时,试验组Ⅲ的TP含量显著高于试验组Ⅰ(P0.05),且比试验组II的含量高,分别提高7.36%和6.65%;而ALB各组间无显著差异(P0.05)。表明在对哺乳犊牛血清蛋白作用上,刺五加合生元要优于益生素。 相似文献
34.
《中国兽医杂志》2015,(9)
为了研究分枝杆菌噬菌体裂解酶lys A的生物学特性及对宿主菌的作用,对分枝杆菌肌尾噬菌体CJAUS5的lys A基因进行PCR扩增、克隆和原核表达,并利用生物信息软件对其序列进行分析。结果显示,CJAUS5-lys A基因与Gen Bank中分枝杆菌肌尾噬菌体的lys A基因具有高度同源性;克隆基因在大肠杆菌BL21中获得了成功表达,重组蛋白以包涵体的形式存在,蛋白分子量约为52 k Da;lys A蛋白保守区域分析结果显示,lys A包含具有酰胺酶活性的肽聚糖识别蛋白(PGRP)超家族,表明Lys A可能具有裂解肽聚糖的能力。本研究克隆表达出分枝杆菌噬菌体CJAUS5裂解酶Lys A,为进一步研究其相关功能奠定了基础。 相似文献
35.
36.
37.
维持细胞内钙离子(Ca2+)稳态对维护卵母细胞成熟及植入前胚胎正常发育至关重要。本实验旨在研究Ca2+水平变化对猪卵母细胞体外成熟发育的影响。收集的猪卵丘卵母细胞复合体(COCs),随机分为3组,即对照组、100 nmol/L毒胡萝卜素(TG)组和100 nmol/L TG+300 nmol/L光溜海绵素C(XeC)组,体外培养,分别统计卵丘扩散情况、体外成熟率、胞内Ca2+水平,随后进行孤雌激活(PA)统计各组卵裂率、囊胚率及细胞总数。结果表明:添加XeC可显著改善由TG引起的猪卵丘细胞扩散不完全,卵母细胞体外成熟率、卵裂率和囊胚率降低,以及细胞数减少等现象,并显著降低由TG诱导的胞内Ca2+水平。综上,胞内Ca2+水平对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育具有重要的调控作用。 相似文献
38.
39.
<正>雏鹅曲霉菌病是因采食含曲霉菌毒素的饲料而引起,在临床上较为常见,主要表现以呼吸困难为主,在肺和气囊发生炎症和有小结节的部分形成。本病发病率高,可造成大批死亡。曲霉菌的孢子在雏鹅周边环境大量存在,储存饲料的库房设置的不合理,地处低洼潮湿地带,而且鹅舍垫料不能及时更换、舍内湿度大且通风差等,都可发病。鹅大肠杆菌也是鹅的常见病、多发病,各种年龄和品种的鹅均可感染。主要通过种蛋、尘埃、污染的饲料及饮水传播,一年 相似文献
40.
[目的]对蓖麻毒素分子量、等电点和氨基酸序列等基本生物学特性进行分析。[方法]以内蒙古通辽地区所产蓖麻哲蓖2号为对象,利用毛细管电泳技术、分子生物学技术、毒性检测等免疫学技术对其毒素基本生物学特性进行检测分析。[结果]试验中所用蓖麻毒素的等电点为6.49,分子量为61.9kD,其氨基酸序列与网上公布序列相比,A链有22个位点发生变异,B链无变异;小鼠口服LD50为5.0mg/kg,腹腔注射LD50为4.6μg/kg,淋巴细胞IC50为3μg/ml。[结论]该研究为深入了解蓖麻毒素生物学性质提供依据,同时为不同产地蓖麻毒素毒性及其他性质的差异比较奠定基础。 相似文献