安宁河流域鸭瘟、鸭霍乱综合防制研究Ⅰ．鸭瘟母源抗体测定

本试验测定了母鸭免疫后不同时期所产雏鸭的母源抗体及其卵黄吸收情况。结果表明：（１）１～４周龄雏鸭血清中均含母源抗体，在１～３周内可获得不同程度保护。５～８ｄ为母抗高峰期，保护率１００％（６／６），３～４ｄ和１０～１４ｄ的保护率８３．３％（５／６），２０ｄ后保护率不到５０％。（２）同居感染结果，５日龄保护８０％（４／５），１０日龄保护４０％（２／５），１５日龄２０％（１／５），２０，２５日龄均无存活。（３）正常情况（脐带收得好）下，出壳７２ｈ卵黄吸收率达８４．８％，１２０ｈ吸收率９５．１％，１７２ｈ几乎全部（９８．９％）吸收。     

安宁河流域鸭瘟,鸭霍乱综合防制研究：I.鸭瘟母源抗体测定

本试验测定了母鸭免疫后不同时期所产雏鸭的母源抗体及其卵黄吸收情况，结果表明：（１）１～４周龄雏鸭血清中均含母源抗体，在１～３周内可获得不同程度保护。５～８ｄ为母抗高峰期，保护率１００％（６／６），３～４ｄ和１０～１４ｄ的保护率８３．３％（５／６），２０ｄ后保护率不到５０％，（２）同居感染结果，５日龄保护８０％（４／５）１０日龄保护４０％（２／５）１５日龄２０％（１／５），２０，２５日龄均无存活，（     

免疫鸭巴氏杆菌抗体动态变化的研究

免疫鸭巴氏杆菌抗体动态变化的研究刘亚刚刘内生岳华袁圣蓉马蓉汤承（西南民族学院畜牧兽医系，四川成都６１００４１）李建余琼蒋朝龙刘斌王文聪马正忠（四川省凉山州西昌市畜牧局）扌敢建军（四川省凉山州西昌市科学技术委员会）禽霍乱是由禽源多杀性巴氏杆菌引起的一种...     

鸭瘟病毒强、弱毒株TK基因的克隆与生物信息学分析

本研究根据Gen Bank上发表的鸭瘟病毒(DPV)基因序列设计了1对引物,分别对DPV AV 1221株和DPV鸡胚化弱毒疫苗株的TK基因进行扩增,扩增的目的片段克隆至载体p MD19-T,经PCR和双酶切(Bam HⅠ+HindⅢ)鉴定,将阳性质粒进行测序和生物信息学分析。结果成功克隆出了长度均为1 077 bp的DPV TK基因,生物信息学分析结果表明两个片段的同源性达到100%。     

安宁河流域鸭瘟、鸭霍乱综合防制研究──免疫鸭体内巴氏杆菌抗体消长规律

以巴氏杆菌Ａ群菌苗免疫建昌鸭后,测定其抗体消长规律,对攻毒前后抗体进行比较,并用血凝抑制试验鉴别其抗体类型。结果表明：（１）注苗后５～６ｄ抗体就可达４个ｌｏｇ２及其以上,２９日龄鸭免疫后４０ｄ内,抗体在４个ｌｏｇ２及其以上,５０ｄ时不足４个ｌｏｇ２;３月龄鸭免疫后１１３ｄ内,抗体在４个ｌｏｇ２及其以上,１４６ｄ时为３．８１个ｌｏｇ２,１６５ｄ为２．４１个ｌｏｇ２;（２）攻毒后１５ｄ,抗体普遍比攻毒前下降约１个滴度,但攻毒后３０ｄ抗体比攻毒前高１～２个滴度。当抗体达４个ｌｏｇ２时,具有完全保护性,能抵抗人工感染和自然感染;（３）巴氏杆菌抗体以ＩｇＭ为主（ＩｇＧ甚微）,注苗后的回忆反应很不明显,这可能是巴氏杆菌苗免疫期较短的重要原因。     

牛病毒性腹泻病毒间接ELISA方法的建立

持续性感染和免疫耐受是牛病毒性腹泻病的重要特征,也是该病的防控难点.本试验将2种生物型的牛病毒性腹泻病毒(BVDV):致细胞病变(CP)型(BVDV OregonC24株)和非致细胞病变(NCP)型(BVDV Yak株),灭活、浓缩作为抗原,分别免疫家兔制备高免血清.同时,使用BVDV全病毒蛋白作为包被原,建立了检测BVDV的间接ELISA检测方法.本试验利用该方法对高免血清进行检测,探讨CP型BVDV与NCP型BVDV抗原免疫原性差异.结果显示,CP型BVDV的高免血清效价均比NCP型BVDV高免血清的效价高,平均高35%.结果表明,CP型BVDV的免疫原性优于NCP型BVDV,且CP型BVDV与NCP型BVDV的血清效价具有明显差异.这为在实践中疫苗毒株筛选及生产提供了理论指导.     

我国牛病毒性腹泻—粘膜病的流行及防制状况

自80年李佑民首次报道牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)在我国存在以来,许多学者对牛病毒性腹泻-粘膜病在我国的流行状况进行了调查,目前该病在我国易感动物中的感染日益严重。国外以检出并淘汰持续感染牛和疫苗接种预防本病,国内对本病尚无有效的防制措施。     

牦牛病毒性腹泻病毒5′-UTR和E0基因的克隆与序列分析

20世纪80年代,西南民族大学"拉稀病"研究组从四川地区牦牛体内分离出牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV),导致牦牛发生以腹泻、消化道黏膜脱落为主要症状的传染病.牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病毒(BDV)同属黄病毒科瘟病毒属, 基因和蛋白质结构与其他瘟病毒一致,其基因组为单股正链RNA,大小约为12.5 kb,包括1个大的开放阅读框(ORF)和两侧的非翻译区(UTR).开放阅读框编码1个多聚蛋白, 在宿主细胞和病毒自身蛋白酶作用下, 进一步加工为成熟的蛋白, 包括结构蛋白C、E0、E1、E2.研究根据5′非翻译区(5′-untranslated region,5′-UTR)确定了牦牛牛病毒性腹泻病毒的基因型,对E0基因进行了序列分析,为进一步研究基因工程苗、有针对性地防治牦牛病毒性腹泻和制作诊断抗原奠定了基础.