高致病性变异株引起的猪繁殖与呼吸综合征在我国的发生与流行

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪的高度接触性传染病，不同年龄、品种和性别的猪均能感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感；该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。该病1987年在美国的北卡罗来纳州首先发现，然后迅速向世界各地迅速蔓延，目前为止，世界上仅有少数几个国家没有该病的发生与流行，     

从GMP认证浅谈兽用生物制品生产企业质检工作

根据本公司在实施兽药GMP过程中的实践经验和体会,简要阐述了兽药GMP对质检工作的工作职能及在企业质量保证体系中的地位、人员、实验室、动物实验和实验动物管理及批检验记录等方面的一些新要求.     

单抗对禽病原性大肠杆菌菌毛粘附抑制的研究

应用８株鸡病原性大肠杆菌研究了菌毛作为分型抗原和共粘附特性,以抗Ⅰ型菌毛单克隆抗体（单抗）ｂＧ５和甘露糖进行了抑制作用试验。在血凝试验中、单抗和甘露糖都能抑制血凝反应,说明这些株都属于Ⅰ型,通过以单抗或甘露糖的粘附抑制程序这些Ｅｃｏｌｉ株对鸡气管上皮都不能特异粘附。     

禽病原性大肠杆菌I型菌毛单克隆抗体的研制及其对分离株的检测

从禽病原性大肠杆菌分离株ＴＫ３（Ｏ１）提取Ｉ型菌毛免疫ＢＡＩＢ／ｃ小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得４株能稳定分泌针对Ｉ型菌毛的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为ａＢ６、ｂＧ５、ｃＦ３和ｃＧ３。单克隆阻断甘露糖敏血凝试验,免疫胶体金和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ试验证明,单抗是Ｉ型菌毛特异的。这些单抗培养上清及腹水的ＥＬＩＳＡ效价为分别为１０＾－２～１０＾－３和１０＾－５～１０＾－６;腹水的平     

Dual RNA-seq技术及其在宿主-病原体相互作用中的研究进展

利用转录组测序技术(RNA-seq)进行转录组分析是了解病原体入侵宿主分子变化的重要工具,与RNA-seq相比,Dual RNA-seq技术无需分离两物种,只需构建一个转录组文库,便能同时对两个(或多个)研究对象进行测序和分析,能够直观的揭示病原体和宿主相互作用过程中转录组学动态变化。同时还可以通过互作模型图获得物种间基因的调控关系,预测两物种相互作用的机制,被广泛应用到人类疾病和生物感染模型的相互作用研究中。为了解Dual RNA-seq技术及其在宿主-病原体相互作用研究中的前景,本文对Dual RNA-seq在宿主-病原体相互作用研究进展进行综述。     

兽药追溯系统的研究及应用

正1背景1.1制、售假冒伪劣兽药(疫苗)的违法活动仍然屡禁不止如冒充厂名、冒用药品名称、伪造厂名、伪造批准文号等,使得假兽药的发现难度增大,兽药市场监管工作难度也随之增大。1.2违法添加活性成分中药中添加西药、抗病毒药物、违禁药物等,疫苗及稀释液中添加所谓的"免疫增强剂"等。1.3对目前疫苗、兽药行业缺乏获取实施生产数据、物流监控、有效防伪及追溯手段等。2对兽药产品追溯信息系统开发思路对兽药包装时,在包装上印制专用唯一性标识(身份证),通过识读设备及网络将标识信息上传到中央数据     

鸡毒支原体灭活疫苗抗原制备工艺的优化研究

研发出一种鸡毒支原体培养基,应用其培养的菌液浓度达到1×10~(11)CCU/mL,远高于目前常用培养基的培养菌液浓度;使用300KD膜包处理15000 mL菌液,按照2次10×浓缩-稀释方法,最终将纯化前蛋白浓度11307.3μg/mL降低到2867.1μg/mL,杂蛋白去除率73.6%;同时将纯化和未纯化菌液制成灭活疫苗免疫SPF鸡,结果未纯化组发生应激反应,而纯化组未见异常,且免疫后3周抗体水平高于未纯化组。本研究解决了鸡毒支原体灭活疫苗制备中培养菌液滴度低,成本高的难题。     

猪捷申病毒HB株的分离与全基因序列分析

为分析河北省某规模化猪场猪捷申病毒(PTV)的遗传变异和进化关系,作者成功分离到PTV HB株,对其进行了毒力测定和动物回归试验,设计引物进行了全基因序列测定,并与国内外42株PTV全基因序列进行了同源性比较。结果表明猪捷申病毒HB株病毒滴度为10-6.4 TCID50.mL-1,健康仔猪接毒28d后均出现明显猪捷申病症状,该毒株全基因组序列长度为7 090bp。系统进化树分析表明,猪捷申病毒HB株(JQ664746)属于PTV-8型血清型,和国内分离的PTV-jilin/2003株(GQ293092)同源性最高,从而为进一步研究该毒株的遗传变异提供参考。     

猪流感H1N1亚型病毒dM2蛋白的原核表达及鉴定

为构建猪流感病毒H1N1亚型dM2蛋白的原核表达系统,获得具有生物活性的GST—dM2重组蛋白。研究从H1N1亚型猪流感病毒核酸中克隆出M2全长基因,采用OE—PCR技术得到缺失跨膜区的M2基因（dM2）,构建重组表达质粒pGEX-6p—dM2,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,进行GST亲和层析柱纯化和Western—blotting鉴定。结果表明GST—dM2融合蛋白在大肠杆菌BL21中获得较高表达,并以可溶形式存在,表达量为22．75％。纯化后的GST—dM2重组蛋白为38kD,经Western—blotting证明具有良好的反应原性。GST—dM2重组蛋白的成功获得,为拼-步研密猪流感哑单位癌苗奠定了某础．     

兽药二维码追溯信息自动化采集系统在大批量分装生产线上的应用

为解决兽药二维码追溯工作中大批量产品数据信息采集难的问题,利用现有口蹄疫疫苗分装线进行自动化采集系统改造的摸索,通过热转印技术,结合包装线的技改与调试,在不改变生产现状的情况下,建立了适合大批量口蹄疫疫苗产品二维码数据信息的在线自动化采集。每分钟可达120瓶,解决了批量大、手工逐瓶采集不好操作的难题,为其他疫苗产品生产线的自动化改造提供了参考。