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为了明确枸杞新病害叶枯病的症状表现及病原菌种类,2015—2017年在甘肃省武威市凉州区长城乡具有代表性的枸杞种植园,对枸杞叶枯病的症状进行了系统调查,采用组织分离法和回接试验分离病原菌并测定其致病性,对病原菌显微形态及ITS序列进行了鉴定及分析。结果表明:枸杞叶和果实均可感染叶枯病菌,室内接种与田间回接和田间发病症状相同,叶子和果实的病原菌可以相互侵染,并在枸杞叶上和果上均表现出叶枯病典型症状;不同发病组织中分离纯化得到158株菌株,形态观察表明,侵染叶和果实的菌株均为链格孢属链格孢菌(Alternaria alternata(Fr.)Keissler)。通过ITS序列,并结合形态特征进一步确定引起枸杞不同组织叶枯病的病原菌为链格孢菌(A.alternate)。 相似文献
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以链格孢(Alternaria spp.)为靶标菌从农田土壤中分离到1株芽孢杆菌。通过形态学特征、生理生化分析及16S rDNA序列分析等对菌株进行鉴定。结果表明,菌株LKYLW-1为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus,GenBank登录号为MF375905);对链格孢的抑菌带宽为15.8 mm;采用菌丝生长抑制法、孢子萌发法测定LKYLW-1的抑菌作用,发现菌株LKYLW-1代谢产物对链格孢丝有致畸作用;菌株LKYLW-1发酵液对孢子萌发抑制率为96.60%;EC_(50)为6.93 mL/L;饱和度为25%;硫酸铵获得的抑菌物质对链格孢的抑菌活性较高,抑菌圈直径达42.01 mm。 相似文献
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为了促进腾格里沙漠荒漠区防护林持续稳定发展,对防护林内衰退的柠条样地进行了植物多样性调查及不同留茬高度的平茬试验,选取萌条数量、株高、冠幅、萌条地径、平茬后土壤含水量5项指标评价平茬效果,结果表明:①50年柠条人工林内的植物种类有8种,以柠条、梭梭、沙米和多裂骆驼蓬为优势种,植被总盖度为34.91%;②平茬两年不同留茬高度处理柠条的株高、冠幅和地径均随着时间增加呈增长趋势,萌条数量则呈减少趋势,留茬高度对萌条生长状况有显著影响(P<0.05),不同留茬高度平茬效果为15 cm>20 cm>10 cm>5 cm>0 cm;③平茬样地土壤含水量显著大于未平茬样地。 相似文献
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以当年栽植的"黄冠梨"幼树为试材,以自然越冬为对照,研究涂防冻液、涂白、绑缚草蝇、涂液态地膜、压倒埋土、套袋埋土不同保护性措施对梨幼树抽条的影响。结果表明:压倒埋土和套袋埋土处理平均抽条指数最低,分别为10.00%和7.17%,但用工多,技术难度大,成本高;其次是涂白和液态地膜处理,平均抽条指数分别为19.67%和19.00%,用工少,成本低,效果较好;涂防冻液处理平均抽条指数为37.54%,效果差;绑草绳处理效果最差,平均抽条指数达56.37%,和自然越冬无异;另外,梨幼树抽条与土壤状况、大青叶蝉为害程度和树势相关;试验表明涂白和液态地膜处理是适合河西走廊梨幼树的2种低成本、高效省力、效果好的越冬保护措施。 相似文献
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为探究环境和遗传变异在白刺(Nitraria tangutorum)叶片功能性状变异中的相对作用,了解白刺生态适应性,本文采用野外调查和同质园引种试验的方法,分析了不同种源野外与同质园白刺叶片功能性状的差异。结果表明:白刺叶片肉质化程度和含水量相对稳定,且无论在野外还是同质园内,肉质化程度和含水量均表现出极显著相关关系。野外白刺叶片生长受氮和磷共同限制,而同质园白刺只受氮限制,且野外白刺碳、氮、磷与其他性状之间的相关性在同质园中消失,同质园中白刺叶片表型可塑性指数均低于野外。RDA分析表明,温度是影响野外白刺叶片功能性状的主要因子,而降水是影响同质园白刺叶片功能性状的决定性环境因子。总之,白刺在适应环境的过程中,其叶片性状存在着适应性分化,遗传因素决定其肉质化程度和含水量,环境变化会改变其组织密度和对氮、磷元素的利用方式,同质园环境对于白刺叶片性状的可塑性表达具有抑制作用。 相似文献
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以沙拐枣、花棒、毛(柠)条为试材,研究了位于腾格里沙漠西南缘造林树种的选择以及草炭及其制剂在沙漠治理中的应用效果.结果表明:草炭绿化沙漠选择树种的造林保存率为沙拐枣>花棒>毛条>柽柳,沙拐枣保存率处理组>对照组,毛条保存率处理组<对照组,花棒保存率处理组>对照组,柽柳保存率处理组<对照组;草炭绿化沙漠选择树种的造林生长势花棒>毛条>沙拐枣,花棒生长势对照组>处理组,毛条生长势对照组<处理组,沙拐枣生长势对照组<处理组.在绿化沙漠造林时应首先选择保存率较高生长势比较稳定的沙拐枣,其次是花棒和毛条,尽可能减少柽柳的使用量,而且沙拐枣和花棒应配合使用草炭及其制剂. 相似文献
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研究东方粘虫[ Myth imna se parata (Walker)]肠道细菌的多样性.采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16S rDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,DGGE分离样品是研磨提取粘虫中肠组织DNA、提取培养混合菌DNA及直接以培养混合菌为模板进行PCR扩增的产物.结果表明,共得到DGGE条带19条,其中肠组织研磨提取DNA的DGGE条带最多,为17条;直接以培养混合菌液为模板进行PCR扩增次之,为13条;培养混合菌液提取DNA的条带最少,为12条.传统方法和分子生物学方法相结合研究肠道微生物多样性时能获得更全面的微生物信息,可采用培养混合菌提取DNA再结合其他方法进行后续研究. 相似文献
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