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利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明,细胞毒在第8代以前,VP3基因序列没有改变,与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99%以上;细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变;10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100%;细胞适应毒传至20代,其VP3基因序列不再改变。从而说明,vvIBDV Gx株在致弱过程中,VP3基因也随之改变。 相似文献
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本研究采用AGP、HI等试验方法,对经H9亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫、免疫后攻毒以及经H9N2活毒人工感染后的SPF鸡抗体产生、消长规律进行了测定,结果表明人工感染SPF鸡和免疫鸡一周后,AGP的检出率即可达到100%;H9亚型禽流感油乳剂灭活苗自免疫后一周内即可产生HI抗体,21-28天达到高峰,并能对相同亚型病毒感染引发良好的免疫反应。 相似文献
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为研究鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)毒力变异的分子机理,本实验采用进化踪迹分析方法对GenBank中登录的28个毒力不同的IBDV参考病毒株的基因组A节段编码的前体多聚蛋白(NH2-pVP2-VP4-VP3-COOH)推导的氨基酸序列进行分析。结果表明超强IBDV与标准IBDV的差异位点集中在第299位、451位、680位、715位和751位氨基酸上;致弱IBDV与标准IBDV的差异位点在第242位、253位、330位和981位氨基酸。该结果为进一步研究IBDV的毒力变异奠定基础。 相似文献
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随着人类社会的不断发展和生活水平的不断提高,世界各国的畜牧业都呈现出了蓬勃发展的良好势头,尤其在我国,畜牧业的快速发展已经成为牵动我国经济快速发展的源头之一。畜牧业的快速发展除了需要国家政策、地方政策的支持,还需要有效的疫病防制作为保障,目前,随着畜禽养殖规模化的进程,各类畜禽疫病的种类日益繁多、表现也日益多样,不但给畜牧业生产造成巨大的经济损失,而且有的疫病具有非常重要的公共卫生意义,直接威胁着人类的生存与发展。勿庸置疑,畜禽疫病已经成为威胁畜牧业健康发展的头号大敌。 相似文献
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禽免疫抑制性传染病的危害和防制 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我国养禽业的发展非常迅速,已成为我国畜牧业的支柱产业之一。可是随着养禽业的快速发展,各种内在及外在因素也正严重地威胁着养禽业的健康发展,其中疫病已成为威胁养禽业的头号大敌。虽然通过使用疫苗接种及药物控制等手段,使禽类主要传染病的防制取得了一定的成效,但在各地鸡场的生产实践中免疫接种过的鸡群仍会不断发生各种疾病,其中不容忽视的原因之一就是禽类免疫抑制病。所谓免疫抑制可以定义为免疫系统对某一抗原的应答反应能力低下,它可能是部分的,也可能是 相似文献
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传染性法氏囊病超强毒Gx株的致弱研究 总被引:11,自引:2,他引:9
本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱,揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中,其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律。对不同代次细胞毒进行了序列分析。发现细胞毒在第7代以前,VP2基因序列没有改变。与欧洲标准超强毒氨基酸同源性达100%;细胞毒第8代,有个别核苷酸发生了改变。但没有影响氨基酸序列;细胞毒第9代是变化复杂的过渡代;10代毒VP2基因与欧洲标准弱毒Cu-1氨基酸序列同源性达97%;以后的细胞适应毒至20代。其VP2基因序列不再改变。致病性实验表明原代毒对4周龄SPF鸡致死率为64%。细胞毒第5代的致死率为60%,而20代毒对鸡无致病性。在鸡体内连续传代6代不返强。 相似文献
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以不同剂量 (10 3.3~ 10 5.5TOCID50 )IB肾型弱毒J9株 ,经眼、鼻途径接种 1~ 6 7日龄不同品种的鸡、接种后 2周内无任何临床不良反应 ,表明了J9株的临床安全性。将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续 7次传代 ,均无临床不良反应 ,并回收到病毒株 ,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。 相似文献
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鸡传染性支气管炎肾型弱毒株J9的免疫原性试验 总被引:2,自引:1,他引:1
以不同剂量(10^3.8 ̄10^4.9TOCID50/只)的IB肾型弱毒株9免疫接种15 ̄70日龄SPF鸡,然后用部分国内分离的IBV肾型强毒株HV、NB90、L-1、JT和国外肾型标准强毒株T攻击。三次试验初步表明,J9株具有对 强毒株攻击的不同程度的免疫保护作用。 相似文献