镉毒性研究进展

本文综述了动物生产领域对镉的研究结果。这些内容包括 :(1)镉的化学特性 ;(2)镉在自然界的分布 ;(3)镉的生物学作用 ;(4)镉在动物体内的吸收和排泄 ;(5)镉对动物的危害 ;(6)镉与其它物质之间的关系 ;(7)镉的需要量、中毒量及饲料中镉的最大允许量。     

我国农药科学之发展

中国是世界农药生产大国,生产能力已达100万吨左右,约1/2产品出口到世界农药市场。半个多世纪以来中国农药的发展趋势基本上与世界农药的发展同步。近年来已开始自主合成新农药,有21种已获得中国专利。农药毒理学是农药研究开发的重要基础研究领域,是新农药研究开发之本,不论在新化合物的合成筛选还是农药的剂型和制剂开发利用方面,生理毒理学和宏观毒理学的深入研究都将为新农药的研究开发提供强大的推动力。本文介绍了世界某些重要农药生产公司在新农药研发方面的成功经验,可供中国新农药和农药剂型及制剂研究开发部门共享。     

PCR技术在农药学研究中的应用

聚合酶链式反应具有灵敏度高、特异性强和操作简便等优点,是应用最为广泛的分子生物技术之一。目前,农药学越来越多的研究涉及分子和基因,PCR技术有着广泛的应用前景。本文简要介绍PCR技术的基本原理和特点,以及其在靶标生物抗药性研究、农药环境毒理、农药作用机理、生物农药的开发等方面的应用。     

农药剂型和制剂与农药的剂量转移

本文简要介绍了关于农药剂量转移问题的研究动向 ,农药剂型和制剂对于剂量转移过程的影响以及通过农药剂型和制剂研究设计对剂量转移过程进行调控的一些成功实例。这些研究工作表明 ,剂型和制剂同农药使用技术的紧密结合对于农药的作用方式和毒理会发生影响 ,也可以有助于减轻或消除农药对人体和环境的危害。农药剂型和制剂的研究不仅涉及加工方法和加工技术问题 ,实际上已经发展成为一门新的边缘科学 ,即“农药剂型毒理学”。以剂型毒理学的研究为基础进行农药剂型和使用技术的研究开发 ,将会为农药科学开辟出崭新的领域并获得新的机遇和成功。     

Serum 5'nucleotidase activity in rats: a method for automated analysis and criteria for interpretation

A manual kit for determining serum 5'nucleotidase (5'NT, EC 3.1.3.5) activity was adapted for use with rat samples on a large discrete clinical chemistry analyzer. The precision of the method was good (within-run C.V. = 2.14%; between-run C.V. = 5.5%). A comparison of the new automated method with a manual and semi-automated method gave regression statistics of y = 1.18X -3.66 (Sy. x = 4.54), and y = 0.733X + 1.97 (Sy. x = 1.69), respectively. Temperature conversion factors provided by the kit manufacturer for human samples were determined to be inaccurate for converting results from rat samples. Analysis of components contributing to normal variation in rat serum 5'NT activity showed age and sex to be major factors. Increased serum 5'NT activity was observed in female rats when compared to male rats beginning at about 5 to 6 weeks of age. An analysis of variance of serum 5'NT, alkaline phosphatase, and GGT activities observed over a 9-week period in normal rats suggests several advantages for 5'NT as a predictor of biliary lesions in rats.     

邻苯二甲酸酯污染对黑土转化酶与脲酶反应动力学的影响

采用室内模拟法,以东北黑土为供试土壤,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为代表,采用3,5-二硝基水杨酸法和靛酚蓝比色法测定土壤转化酶和脲酶的活性,研究邻苯二甲酸酯(PAEs)污染对黑土转化酶和脲酶活性及其反应动力学的影响。结果表明,PAEs抑制了黑土中转化酶和脲酶的活性。基于土壤酶活性和PAEs浓度作线性回归,求得黑土轻微污染的临界指标(ED₁₀):DMP污染黑土中转化酶和脲酶的ED₁₀分别为24.352和5.015 mg·kg^-1;DBP污染黑土中转化酶和脲酶的ED₁₀分别为16.911和8.677 mg·kg^-1。根据ED₁₀值越小越敏感的原则,判定黑土中脲酶对PAEs污染比较敏感,可将脲酶活性作为反映PAEs污染黑土的生化指标。DMP和DBP使黑土中转化酶和脲酶酶促反应动力学参数降低,属于反竞争抑制机制。PAEs可能改变黑土的碳氮循环及其生态系统功能,进而影响黑土的可持续利用。     

连续肌注恩诺沙星对中华草龟的急性和慢性毒理研究

为研究恩诺沙星对人工养殖中华草龟Chinemys reevesiis的药物毒性影响,在急性毒性试验中,将60只体质量约20 g的中华草龟随机分为6组,分别注射剂量为649.9、484.1、360.5、268.5、200.0、0(对照)mg/kg(体质量)的恩诺沙星,在慢性毒性试验中,将16只体质量约为100 g的中华草龟随机分为4组,分别注射剂量为0(对照)、10、30、50 mg/kg(体质量)的恩诺沙星,连续注射30 d,停药30 d,并在第0、2、13、28、40、50、60 d各抽取0.4 m L血液进行生化检测。结果表明:急性毒性试验中,观察两周后用Bliss法计算出半数致死浓度(LD50)为434.45 mg/kg,对死亡龟进行组织学检查显示,龟肝组织的肝细胞索结构混乱,有较严重淤血,大量嗜酸性粒细胞浸润,胃肠壁有水肿;慢性毒性试验中,注射过程中高剂量组(50 mg/kg)3只龟死亡,中剂量组(30 mg/kg)1只龟死亡,龟血清谷草转氨酶(AST)活性随时间呈先上升后下降的趋势,中剂量组显著高于低剂量组(10 mg/kg)和对照组(P0.05),在停止注射后,中、高剂量组总胆红素(T-bil)含量均迅速上升,剖检和组织学检查可见高剂量组肝脏密度减小,肝组织出现大小不一的空泡变性,肝小叶和肝细胞索无法辨识,肺组织结构混乱,胃肠道内有黄色黏稠液体,胃肠壁变薄、水肿,而肾组织无严重病变,注射部位肌肉出现较严重的水肿和炎症。研究表明,连续肌注恩诺沙星对中华草龟具有明显的肝毒性,且对肺、胃、肠道和肌肉组织也有一定的毒性,无肾毒性。