首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   61篇
  免费   1篇
  国内免费   9篇
林业   4篇
农学   4篇
  2篇
综合类   36篇
农作物   2篇
畜牧兽医   20篇
植物保护   3篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2011年   4篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   4篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   4篇
  2004年   2篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   3篇
  1996年   5篇
  1995年   5篇
  1994年   6篇
  1993年   4篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
建立了检测EDS76病毒抗体Dot-ELISA方法。待检血清最适稀释度为1∶10,EDS76病毒DEF细胞培养物最佳工作浓度为1∶5,HRP-McAb工作浓度为1∶400。所建方法与常见几种鸡的传染病血清无交叉反应,120份临床样本中检出66份阳性。  相似文献   
12.
黑粒小麦子粒色素性质的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
孙群  孙宝启  王建华 《种子》2004,23(6):18-20,23
河东乌麦526、黑粒小麦76、漯珍1号为3个黑粒小麦新品种,富含天然黑色素,蛋白质和18种氨基酸以及对人体有利的各种微量元素、具有特殊的调节和保健功能.我们对这3个黑粒小麦品种子粒色素的理化性质进行了研究.根据它们的的光谱学特性及理化特性,推断出黑粒小麦色素属花色苷类化合物,它在酸性条件下呈现红色,碱性条件下为兰色;在酸性条件下溶于水、乙醇等极性溶剂,为水溶性色素;黑粒小麦色素对光不稳定;随pH值的变化表现不同的颜色;较耐热(80℃)、耐氧化.  相似文献   
13.
欧美杨107号引种试验初报   总被引:5,自引:0,他引:5  
2a的引种育苗试验表明,欧美杨107号(Populus euramericana clone‘74/76’)在陕西关中具有良好的引种前景。1a生107号杨苗木地径生长量显著大于本地优良品种陕林3号杨(P.deltoides cl.‘SL-3’),抗病虫能力与陕林3号相当。与中林46号相比,107号具有较高的高生长量和明显的抗病性。  相似文献   
14.
To determine if egg drop syndrome 76 virus infection is among the causes of lowered egg productivity in commercial poultry farms in South Eastern Part of Nigeria and to know the prevalence of the infection, ten farms with history of lowered egg production in Nsukka local government area of Enugu State were randomly selected. Sera from ten hens in each of the selected farms were assayed for antibodies against EDS 76 virus by the haemagglutination-inhibition (HI) test. The mean HI titre of the ten hens in each of the farms was recorded as EDS - 76 antibody titre for the farm. Nine out of the 10 farms tested were positive for EDS - 76 antibodies with HI titres ranging between 16 and 256. Out of 10 flocks with production of 65% and above 9 were EDS-76 HI negative.  相似文献   
15.
为研制鸡产蛋下降综合症病毒( EDS-76)检测用标准抗原及标准多抗血清,以EDS-76国际通用毒株AV-127株为抗原,进行了EDS-76病毒抗原纯化及多抗血清制备。研究表明,经氯仿抽提,并经PEG浓缩处理病毒的尿囊液可获得良好的纯化效果,纯化病毒背景干净,血凝效价达19Log2。以此研制出的鸡抗 EDS-76多抗血清血凝抑制效价达13Log2,间接免疫荧光效价达1∶2000,Western-blot试验分析表明该多抗血清可以识别两个分子大小在50 kD至85 kD之间的蛋白抗原,HI及IFA 试验发现所制备的特异性,多抗血清与12种常见禽病病原( NDV、AIV-A、ALV-J、ALV、GPV、REV、MDV、IBV、CAV、IBDV、TMUV、REOV)均不反应。本研究建立的快速简便的EDS-76病毒纯化方法以及获得的抗EDS-76多抗血清,为进一步研制EDS-76标准抗原以及标准多抗血清提供了有效的方法与材料。  相似文献   
16.
应用本课题研制的疫苗、国内某兽医研究单位试制的疫苗、Intervet公司和TAD公司生产的EDS-76灭活油乳剂菌。分别接种20周龄的EDS-76抗体阴性伊莎商品蛋鸡,在28周龄时用野毒静脉接种攻毒,结果四组免疫鸡均未见发病,而未免疫对照组鸡产蛋率急剧从91.7%下降到60.7%,同时伴有大量软壳蛋,整个发病持续四周。进一步免疫接种五个鸡场的十批商品蛋鸡共85916羽,HI抗体效价抽测结果均达9.01og_2以上,无一群鸡有副反应,产蛋率均在90%以上,有效地控制了该病(EDS-76)在这些场的流行。  相似文献   
17.
对陕西省宝鸡市等9个市(县、区)的35个EDS-76非免疫鸡群和某大型养鸡场的14个EDS-76免疫鸡群进行了流行病学调查,并采集505份血清(其中非免疫鸡群323份,免疫鸡群182份)用微量血凝抑制试验进行了EDS-76抗体监测。首次确定陕西省确有EDS-76的发生与流行,其非免疫鸡群的阳性率为35.09%,有60%的鸡群受到感染,发病情况和病程与国内外报道的基本一致。调查结果还表明:红壳蛋鸡比白壳蛋鸡对该病更为易感;疫苗注射对该病的发生具有很好的预防作用  相似文献   
18.
以鸡减蛋综合征(EDS-76)当地流行毒株做为种毒,制备了鸡减蛋综合征油乳剂灭活苗。经实验室免疫试验和大田免疫试验证明,该苗在免疫后第10天即可产生坚强的免疫力(HI效价为8.5log2),到第30天血清中HI效价达到高峰(11.25log2),直到第150天,其HI效价仍为7.5log2。对用苗鸡群(10万余只)跟踪调查10个月,未发现有发病鸡群,免疫效果普遍反应良好。该苗在4℃可保存18个月以上,室温阴暗处可保存10个月以上。证明该苗产生免疫力快、强而且持久,能有效地控制鸡减蛋综合征在本地区的流行,可进行推广应用。  相似文献   
19.
【目的】克隆稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)分生孢子高产突变菌株A2588的T-DNA插入突变基因,解析该基因在稻曲病菌分生孢子形成中的功能,为进一步揭示稻曲病菌的分生孢子形成机制提供理论基础。【方法】测定A2588的产分生孢子能力、孢子萌发率、菌丝直线生长能力和热敏感性等生物学特性,利用hiTAIL-PCR、RACE和半定量PCR等方法克隆T-DNA插入突变基因,并结合生物信息学方法分析T-DNA插入导致分生孢子产量提高的分子机理。【结果】与稻曲病菌野生型菌株70-22相比,突变菌株A2588在PS培养液中产生数量为10倍以上的分生孢子,在MM培养液中产生数量约20倍的分生孢子,其在PS培养液中培养的菌球较为致密;在PSA和MM固体培养基上A2588产孢周期较短,孢子萌发率较低,虽然菌丝生长速度无明显差异,但热处理后菌丝不能恢复正常生长速率。hiTAIL-PCR和RACE法克隆了A2588中T-DNA侧翼基因,并利用RT-PCR检测侧翼基因表达水平,结果表明T-DNA侧翼基因spo76表达水平下降,进一步分析发现T-DNA可能插入至spo76的启动子区域,从而破坏了该基因启动子的部分功能。【结论】稻曲病菌突变菌株A2588中,T-DNA插入导致spo76启动子功能部分缺失,spo76表达水平下降,可能使A2588产孢周期缩短,并产生更多分生孢子。  相似文献   
20.
1年生欧美107杨地上生物量水肥耦合效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
为制定培育欧美107杨优质苗木的灌溉施肥方案,采用田问裂区试验设计,研究不同灌溉施肥下1年生欧美107杨地上生物量生长情况.通过对地上生物量结果进行二次回归拟合,建立了水肥回归数学模型.结果表明,增加灌溉量和氮肥施用量均有增产效应,水肥交互作用表现为正效应,对地上生物量影响作用由高到低依次为:氮肥施入量、水肥互作、灌溉...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号